甲磺酸仑伐替尼胶囊，是肝细胞癌一线治疗药物，本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

【药品名称】

通用名称：甲磺酸仑伐替尼胶囊

英文名称：Lenvatinib Mesilate Capsules

汉语拼音：Jiahuangsuan Lunfatini Jiaonang

【成份】

本品的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼

化学名称：4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基] -7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐

化学结构式：

分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S

分子量：522.96

【性状】

本品内容物为白色至类白色颗粒。

【适应症】

本品适用于：

1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。

2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

【规格】

(1) 4mg（按C21H19ClN4O4计算）； (2) 10mg（按C21H19ClN4O4计算）

【用法用量】

推荐剂量

肝细胞癌

对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊），每日一次；对于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

分化型甲状腺癌

本品推荐日剂量为 24 mg（2 粒 10 mg 胶囊和 1 粒 4 mg 胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

给药方法

本品为口服使用。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可（参见【药代动力学】）。

本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少 10 分钟，搅拌至少 3 分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。

如果患者遗漏一次用药且无法在 12 小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。

在对本品进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险（参见【注意事项】）。

监测、剂量调整和停药

可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不良反应（例如 1 级或 2 级）一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。重度（例如 3 级）或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至 0-1 级或基线。根据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表 1，在肝细胞癌患者中监测、剂量调整和停药的详细信息参见表 2，在分化型甲状腺癌患者中监测、剂量调整和停药的详细信息参见表 3。

*当不良反应为实验室异常4级时，如果判断为非危及生命，均可按照3级不良反应进行处理治疗。

肝细胞癌

肝细胞癌患者中监测、剂量调整和停药的详细信息见表2。

不良反应依据美国《国家癌症研究院(NCI)不良事件通用术语标准》进行分级。

分化型甲状腺癌

对于仑伐替尼相关毒性（参见表 1），一旦不良反应缓解/改善至 0-1 级或基线，则应按表 3 所示，以减小的剂量恢复仑伐替尼治疗。

特殊人群

老年患者

不需要根据年龄调整起始剂量，在年龄≥75 岁的患者中的研究数据有限（关于肝细胞癌和分化型甲状腺癌的详细剂量说明，请参见下文）。

肝细胞癌

75 岁及以上的患者、白人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者，似乎对本品的耐受性较低。

除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外，所有肝细胞癌患者应以推荐起始剂量 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊，体重＜60 kg）或 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊，体重≥60 kg）开始治疗，之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。

分化型甲状腺癌

75 岁及以上的患者、亚洲人种患者、伴有合并症（例如高血压、肝功能不全或肾功能不全）或体重低于 60 kg 的患者似乎对本品的耐受性较低。

除重度肝功能不全或肾功能不全患者以外，所有分化型甲状腺癌患者（参见下文）应以推荐剂量 24 mg 开始治疗，之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。

肝功能不全患者

肝细胞癌

在入组肝细胞癌临床研究的患者中，对于轻度肝功能不全患者（Child-Pugh A），无需根据肝功能调整剂量，目前在中度肝功能不全患者（Child-Pugh B）的研究数据有限，轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。尚无重度肝功能不全（Child-Pugh C）患者的研究数据，重度肝功能不全患者不建议服用本品。

分化型甲状腺癌

对于轻度（Child-Pugh A）或中度（Child-Pugh B）肝功能不全患者，无需根据肝功能调整起始剂量。在重度肝功能不全患者（Child-Pugh C）中，推荐起始剂量为 14 mg 每日一次。可能需要根据个体耐受性进一步调整剂量。

肾功能不全患者

肝细胞癌

对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不建议服用本品。

分化型甲状腺癌

对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整起始剂量。对于重度肾功能不全患者，推荐起始剂量为 14 mg 每日一次。可能需要根据个体耐受性进一步调整剂量。未对终末期肾病患者进行研究，因此不建议这些患者服用本品。

儿童患者

目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。

【不良反应】

由于临床研究是在各种不同条件下进行的，在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。本说明书中提及的所有不良反应为临床研究中出现的不良事件。

肝细胞癌

REFLECT 研究中全球人群安全性特征总结

在一项不可切除肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心、开放标签、随机3期研究（REFLECT）中评价了仑伐替尼的临床疗效和安全性。共954例患者以1:1的比例随机分组接受仑伐替尼（12 mg [基线体重≥60kg]或8 mg [基线体重<60 kg]），每天1次口服，或索拉非尼400 mg每天2次口服。肝功能状态为Child - Pugh A且东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）0或1的患者有资格入组。因晚期/不可切除HCC而进行了既往全身抗癌治疗或任何既往抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗的患者被排除。既往接受放射疗法或局部治疗的靶病变必须有显示疾病进展的放射学证据。肝脏占位≥50%，影像显示明显侵袭至胆管或门静脉主干（Vp4）的患者也被排除。两个治疗组中大多数患者的基线ECOG PS为0（63%）、Child-Pugh评分为5（76%）且体重≥60 kg（69%）。受试者的中位年龄为62岁，84%为男性，16%为女性，69%为亚洲人，29%为白人，1%为黑人。

在 REFLECT 研究中（见【临床试验】），仑伐替尼组大部分患者（99%）都发生过至少一次不良反应。仑伐替尼治疗的患者（≥20%）中观察到的最常见不良反应如下，按频率降序排列：高血压(45%)、疲乏（44%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重降低（31%）、关节痛/肌痛（31%）、腹痛（30%）、掌跖红肿综合征（27%）、蛋白尿（26%）、发音困难（24%）、出血事件（23%）、甲状腺功能减退症（21%）和恶心（20%）。

仑伐替尼组中有 75%的患者发生 3 级或以上不良反应。仑伐替尼治疗组患者（≥5%）中观察到的最常见的 3 级或以上不良反应是高血压（24%），体重降低（8%），疲劳（7%），血胆红素升高（7%），蛋白尿（6%），血小板计数降低（5%），肝性脑病（5%），γ-谷氨酰转移酶升高（5%）和天冬氨酸氨基转移酶升高（5%）。

仑伐替尼治疗的患者中最常见的严重不良反应（≥2%）为出血事件（5%）、肝性脑病（5%）、肝衰竭（3%）、腹水（3%）和食欲下降（2%）。

不良反应导致 62%接受仑伐替尼治疗的患者减量或暂停用药。仑伐替尼治疗组中最常见的导致减量或暂停用药的不良反应（≥5%）为疲乏(10%) 、食欲下降（8%）、腹泻( 8%）、蛋白尿（7%）、高血压（6%）和掌跖红肿综合征（5%）。

在仑伐替尼治疗组中，20%的患者因不良反应而终止治疗。导致仑伐替尼停药的最常见不良反应（≥1%）为疲乏（2%）、出血事件（2%）、肝性脑病（2%）、高胆红素血症（1%）和肝衰竭（1%）。

表 4 总结了 REFLECT 研究中≥10%的接受仑伐替尼治疗的患者发生的不良反应。REFLECT 研究并非为比较仑伐替尼与索拉非尼在表 3 中所列任何特定不良反应发生率出现统计学显著性降低而设计。

在表 5 中，列示了 REFLECT（HCC）中仑伐替尼组≥2%的患者发生的 3 至 4 级实验室异常。

REFLECT研究中中国大陆+台湾+香港（CTH）人群安全性特征总结

在中国大陆+台湾+香港（CTH）人群中，共有 288 名受试者被随机分组接受仑伐替尼（144 名受试者）或索拉非尼（144 名受试者）治疗。中位年龄为 57 岁，85%为男性，15% 为女性。

在 CTH 人群中，仑伐替尼组大部分患者（97%）都发生过至少一次不良反应。仑伐替 尼治疗的患者（≥20%）中观察到的最常见不良反应按照降序排列，包括高血压（44%）、疲乏（35%）、腹痛（32%）、腹泻（32%）、体重下降（32%）、血小板计数降低（28%）、蛋白尿（27%）、掌跖红肿综合征（24%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（24%）、关节痛/肌痛（22%）、食欲下降（22%）、白细胞计数降低（21%）、丙氨酸氨基转移酶升高（20%）。

接受仑伐替尼的患者中有 63％发生 3 级或 3 级以上的不良反应。仑伐替尼治疗患者中（≥5%）最常见的 3 级或以上不良反应为高血压（23%），血小板计数降低（10%），天冬氨酸氨基转移酶升高（8%），血胆红素升高（8%），蛋白尿（6%），γ-谷氨酰转移酶升高（6%），体重下降（6%），白细胞计数降低（6%）。

在 CTH 人群中，仑伐替尼治疗的患者中最常见的严重不良反应（≥2%）是出血事件（5%）、胆汁淤积性黄疸（3%）和呼吸衰竭（2%）。

在 CTH 人群中，46%接受仑伐替尼的患者出现导致剂量减少或暂停给药的不良反应。导致仑伐替尼剂量减少或暂停给药的最常见不良反应（≥5%）是血小板计数降低（9%）、蛋白尿（7%）和高血压（6%）。

在 CTH 人群中，仑伐替尼治疗组中 13%的患者因不良反应而停止治疗。导致仑伐替尼中止的最常见不良反应（≥1%）是出血事件（2%）和胆汁淤积性黄疸（1%）

表 6 总结了在中国大陆+台湾+香港人群中≥10%的接受仑伐替尼治疗的患者发生的不良反应。

表 7 中总结了中国大陆+台湾+香港人群中≥2%的接受仑伐替尼治疗的患者发生 3-4 级 实验室异常。

分化型甲状腺癌

SELECT 研究中全球人群安全性特征总结

在 SELECT 研究中评价了仑伐替尼的安全性，该研究中的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者随机（2:1）接受仑伐替尼（n=261）或安慰剂（n=131）（参见【临床试验】）。仑伐替尼的中位治疗持续时间为 16.1 个月。261 例仑伐替尼治疗患者中，年龄中位数为 64 岁，其中 52%为女性，80%为白人，18%为亚洲人，2%为黑人；有 4%患者是西班牙或拉丁人。

仑伐替尼治疗患者中观察到的最常见不良反应（>30%）为（按发生频率降序排列）高 血压、疲乏、腹泻、关节痛/肌痛、食欲下降、体重减轻、恶心、口腔黏膜炎、头痛、呕吐、蛋白尿、掌跖红肿综合征（PPE）、腹痛和发音困难。最常见的严重不良反应（至少 2%）为肺炎（4%）、高血压（3%）和脱水（3%）。

68%接受仑伐替尼治疗的患者因不良反应而减量。18%接受仑伐替尼治疗的患者因不良反应而停药。最常见的导致仑伐替尼减量的不良反应（至少 10%）为高血压（13%）、蛋白尿（11%）、食欲下降（10%）和腹泻（10%）；最常见的导致仑伐替尼停药的不良反应（至少 1%）为高血压（1%）和乏力（1%）。

表 8 给出了研究双盲期出现不良反应的患者比例，其中仑伐替尼组患者的比例高于安慰剂组患者。

表 8 SELECT（DTC）研究中患者出现组间差异≥5%的所有等级反应或组间差异 ≥2%的 3 级和 4 级反应

表8 SELECT（DTC）研究中患者出现组间差异≥5%的所有等级反应或组间差异≥2%的3级和4级反应

在仑伐替尼治疗患者中的发生频率高于接受安慰剂患者但发生率<5%的有临床意义的不良反应为肺栓塞（3%（包括死亡病例报告）vs.2%）。

表9中列示了3-4级事件中组间差异≥2%且仑伐替尼组发生率较高的实验室异常。表9 SELECT（DTC）研究中组间3至4级事件的差异至少≥2%且仑伐替尼治疗患者a，b中的发生率较高的实验室异常。

仑伐替尼治疗组受试者出现下述实验室异常（所有级别）>5%，其发生率高于安慰剂组患者两倍及以上：低白蛋白血症、碱性磷酸酶升高、低镁血症、低血糖、高胆红素血症、高钙血症、高胆固醇血症、血清淀粉酶升高以及高钾血症。

特定不良反应的描述

高血压

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中（参见【临床试验】），有45%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压（包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压），24%的患者发生3级高血压。从开始用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常，其中需要暂停给药的患者为4%，需要减量的患者为3%。1例患者（0.2%）由于高血压而停用仑伐替尼。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），在仑伐替尼治疗患者和接受安慰剂患者中，分别有73%和16%报告了高血压（包括高血压、高血压危象、舒张压升高和血压升高）。在仑伐替尼治疗患者中，从开始用药至高血压出现的中位时间为16天。与4%的接受安慰剂患者相比，44%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上的反应（包括1例4级反应）。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常，其中需要剂量暂停的患者为13%，剂量减少的患者为13%。在1%的患者中，高血压导致永久性停止治疗。

蛋白尿

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），有26%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿，3级反应发生率为6%。从开始用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1周。大多数病例在暂停给药或减量后恢复，其中需要暂停给药的患者为7%，需要减量的患者为3%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），在仑伐替尼治疗患者和安慰剂治疗组患者中，分别有34%和3%报告了蛋白尿。从开始用药至蛋白尿出现的中位时间为6.7周。11%的仑伐替尼治疗患者发生3级反应，安慰剂治疗患者中无患者发生3级反应。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常，其中需要剂量暂停的患者为17%，剂量减少的患者为11%。在1%的患者中，蛋白尿导致永久性停止治疗。

肾衰竭和肾功能不全

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中（参见【临床试验】），有7%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。2%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），5%的患者出现肾衰竭，2%的患者出现肾功能不全（3%的患者发生≥3级的肾衰竭或肾功能不全事件）。在安慰剂组中，1%的患者出现肾衰竭或肾功能不全（1%为≥3级）。

心脏功能障碍

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中（参见【临床试验】），0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍（包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭）（0.4%为≥3级）。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），7%的仑伐替尼治疗患者报告了射血分数降低/心力衰竭（2%为≥3级），安慰剂组2%的患者报告了射血分数降低/心力衰竭（无≥3级的反应）。

可逆性后部脑病综合征（PRES）/可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件（2级）。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），仑伐替尼治疗患者中发生了1例PRES事件（2级），安慰剂组患者中没有报告此事件。

在临床试验中接受仑伐替尼单药治疗的1823例患者中，报告了5例（0.3%）PRES（0.2%为3级或4级），所有这些在治疗和/或暂停给药或永久停药后缓解。

肝脏毒性

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、低白蛋白血症、肝性脑病、γ-谷氨酰转移酶升高和血碱性磷酸酶升高。从开始用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。4%的患者发生肝衰竭（包括12例患者的致命性事件）（所有均≥3级）。8%的患者发生肝性脑病（包括4例患者中的致命性事件）（5%的患者≥3级）。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡（4%），索拉非尼组中有4例死亡（1%）。分别在12%和7%的仑伐替尼治疗患者中，发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应；在5%的患者中，发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），最常报告的肝脏相关不良反应为低白蛋白血症和肝酶水平升高，包括丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高以及血胆红素升高。仑伐替尼治疗患者中，从开始用药至出现肝脏反应的中位时间为12.1周。与1%的安慰剂治疗患者相比，5%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上肝脏相关反应（包括1例5级肝衰竭病例）。分别在5%和3%的患者中，发生导致暂停给药和减量的肝脏相关反应；在0.4%的患者中，发生导致永久停药的肝脏相关反应。

在接受仑伐替尼治疗的1166例患者中3例出现（0.3%）肝衰竭，其结局均为致死。1例发生在没有肝转移的患者中。在没有肝转移的患者中也发生了1例急性肝炎。

动脉血栓栓塞

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中，2%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），在仑伐替尼治疗患者和安慰剂组患者中，分别有5%和2%报告了动脉血栓栓塞事件。

在临床研究中接受仑伐替尼单药治疗的1823例患者中，有10例（0.45%）动脉血栓栓塞患者（5例心肌梗死，5例脑血管事件）产生致命性结局。

出血

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中（参见【临床试验】），25%的患者报告了出血，其中5%为≥3级。3级反应的发生率为3%，4级反应的发生率为0.2%，7例患者（2%）发生5级反应，包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从开始用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。出血事件导致3%的患者暂停给药，1%的患者减量，2%的患者停药。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），35%的仑伐替尼治疗患者（2%为≥3级）与18%的安慰剂治疗患者（3%为≥3级）报告了出血。发生率高于安慰剂组≥0.75%的反应为：鼻衄（12%）、血尿（7%）、挫伤（5%）、牙龈出血（2%）、便血（2%）、直肠出血（2%）、血肿（1%）、痔疮出血（1%）、喉出血（1%）、瘀点（1%）和颅内肿瘤出血（1%）。在该试验中，16例接受仑伐替尼治疗并具有基线CNS转移的患者发生1例致死性颅内出血。

在仑伐替尼治疗患者中，从开始用药至首次发生出血的中位时间为10.1周。严重反应（3% vs. 4%）、导致永久停药（1% vs. 2%）或导致暂停给药（3% vs. 4%）或减量（0.4%vs. 0）的反应的发生率，在仑伐替尼治疗患者和安慰剂治疗患者中未见差异。

在临床试验（1327 例患者接受仑伐替尼单药治疗，用于除肝细胞癌之外的适应症）中，2%的患者报告了≥3 级出血，3 例患者（0.2%）报告了 4 级出血，8 例患者（0.6%）报告了 5 级反应，包括动脉出血、出血性卒中、颅内出血、颅内肿瘤出血、呕血、黑便、咯血和肿瘤出血。

胃肠穿孔和胃肠瘘形成

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中，2%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），在仑伐替尼治疗患者和安慰剂治疗患者中，分别有2%和1%报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。

非胃肠瘘

仑伐替尼用药与瘘病例相关，包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应，范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年，中位潜伏期约3个月。

QT间期延长

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），7%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500 ms的发生率为2%。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），在仑伐替尼治疗患者和安慰剂治疗患者中，分别有9%和2%报告了QT/QTc间期延长。仑伐替尼治疗组中QT间期延长大于500ms的发生率为2%，安慰剂组则没有报告。

腹泻

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），39%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻（4%为≥3级）。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），67%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻（9%为≥3级），17%的安慰剂治疗患者报告了腹泻（无≥3级的反应）。

低钙血症

肝细胞癌

在III期REFLECT试验中（参见【临床试验】），0.8%接受仑伐替尼治疗的患者发生3级低钙血症。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），接受仑伐替尼治疗的患者有9%报告了3-4级低钙血症。不管有无剂量暂停或减量，65%的患者的低钙血症在补充钙剂后改善或缓解。

血促甲状腺激素(TSH)升高

肝细胞癌

在III期REFLECT临床试验中（参见【临床试验】），90%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在70%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。

分化型甲状腺癌

在关键性III期SELECT试验中（参见【临床试验】），88%的患者具有小于或等于0.5mU/L的基线TSH水平。在基线时TSH水平正常的患者中，在57%的仑伐替尼治疗患者中观察到基线后TSH水平高于0.5 mU/L，而安慰剂治疗患者中为14%。

【禁忌】

对本品任何成分过敏者。

哺乳期妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）

【注意事项】

高血压

仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告，该事件通常发生在治疗早期（参见【不良反应】）。在接受仑伐替尼治疗之前，血压（BP）应得到良好控制。如果已知患者患高血压，则应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。已有高血压控制不良的严重并发症（包括主动脉夹层）的报告。早期检出高血压并予以有效管理很重要，能最小化仑伐替尼暂停给药和减量。血压升高确诊后，应尽快开始降压药治疗。在仑伐替尼治疗1周后应监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案，并遵循标准治疗。对于既往血压正常的患者应当在观察到血压升高时开始使用一种降压药进行单药治疗。对于已经接受降压药治疗的患者，如果适当，可以增加当前药物的剂量，或者加入一种或几种不同类型的降压药。必要时，按表10中的建议管理高血压。

表10高血压管理推荐

动脉瘤和动脉夹层

在有或无高血压的患者中使用 VEGF 通路抑制剂可能会促进动脉瘤和/或动脉夹层的形成。对于有高血压或动脉瘤病史等风险因素的患者，在开始使用仑伐替尼之前，应慎重考虑这种风险。

蛋白尿

仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告，该事件通常发生在治疗早期（参见【不良反应】）。应定期监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+，则可能需要暂停给药或调整剂量或停药（参见【用法用量】）。使用仑伐替尼的患者中已有肾病综合征的报道。如果发生肾病综合征，应停用仑伐替尼。

肾衰竭和肾功能不全

仑伐替尼治疗患者中已有发生肾功能不全和肾衰竭的报告（参见【不良反应】）。确定的主要风险因素是胃肠毒性所致的脱水和/或血容量减少。应当积极治疗胃肠毒性，以降低肾功能不全或肾衰竭发生的风险。必要时暂停给药、调整剂量或停药（参见【用法用量】）。

心脏功能障碍

仑伐替尼治疗患者中已有发生心力衰竭（<1%）和左心室射血分数降低的报告（参见【不良反应】）。应监测患者的心脏失代偿相关临床症状或体征，必要时暂停给药、调整剂量或停药。（参见【用法用量】）。

可逆性后部脑病综合征（PRES）/可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）

仑伐替尼治疗患者中已有PRES（也称为RPLS）的报告（＜1%；参见【不良反应】）。PRES是一种神经系统疾病，表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、精神功能改变、失明和其他视力或神经系统紊乱。可能存在轻度至重度高血压。有必要进行磁共振成像以确定PRES的诊断。应采取适当措施控制血压（参见【注意事项】）。有PRES体征或症状的患者可能有必要暂停给药、调整剂量或停药（参见【用法用量】）。

肝脏毒性

在REFLECT试验中接受仑伐替尼治疗的HCC患者中，与索拉非尼治疗的患者相比，肝脏相关不良反应包括肝性脑病和肝衰竭（包括致死反应）的报告频率更高（参见【不良反应】）。更严重的肝功能不全的患者和/或基线时更大肝脏肿瘤负荷的患者发生肝性脑病和肝衰竭的风险更高。75岁及以上患者也更频繁发生肝性脑病。在发生疾病进展的患者中报告了大约半数的肝衰竭事件和三分之一的肝性脑病事件。

中度肝功能不全（Child - Pugh B）的HCC患者中的数据非常有限，目前尚无重度肝功能不全（Child - Pugh C）的HCC患者的数据。由于仑伐替尼主要通过肝代谢消除，因此预期中度至重度肝功能不全患者中的暴露预期增加。

在轻度或中度肝功能不全患者中推荐进行总体安全性的密切监测（参见【用法用量】和【不良反应】）。开始治疗前应监测肝功能，之后治疗期间最初2个月每2周监测一次，随后每月监测一次。HCC患者应监测其肝功能是否恶化（包括肝性脑病）。若发生肝脏毒性，可能有必要暂停给药、调整剂量或停药（参见【用法用量】）。

接受仑伐替尼治疗的甲状腺癌患者中，最常报告的肝脏相关不良反应包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高和血胆红素升高。接受仑伐替尼治疗的甲状腺癌患者中，已有肝衰竭和急性肝炎的报告（<1%；参见【不良反应】）。肝衰竭病例通常在进展性转移性肝脏转移疾病中报告。

动脉血栓栓塞

仑伐替尼治疗患者中已有动脉血栓栓塞（脑血管意外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死）的报告（参见【不良反应】）。尚未有在过去6个月内发生过动脉血栓栓塞的患者中进行仑伐替尼研究，因此此类患者应谨慎用药。应根据个体患者的获益/风险评估，采取治疗决定。动脉血栓事件后应停用仑伐替尼。

出血

临床试验中发生了严重的肿瘤相关出血，包括致死性出血事件（参见【不良反应】）。在上市后监测中，严重和致死性颈动脉出血在未分化甲状腺癌（ATC）患者中比在分化型甲状腺癌或其他肿瘤患者中更常见。由于仑伐替尼治疗后有肿瘤皱缩/坏死相关重度出血的潜在风险，因此应考虑大血管（如颈动脉）的肿瘤侵袭/浸润程度。一些出血病例继发于肿瘤收缩和瘘形成，例如气管食管瘘。一些有或无脑转移的患者中已经报告了致死性颅内出血病例。也报告了除脑以外部位的出血（例如气管、腹内、肺）。报告了1名HCC患者发生1例肝脏肿瘤出血致命病例。

肝硬化患者中食管静脉类曲张的筛查和随后治疗应在开始使用仑伐替尼治疗前按照标准治疗进行。

若发生出血，可能需要暂停给药、调整剂量或停药（参见【用法用量】）

胃肠穿孔和胃肠瘘形成

仑伐替尼治疗患者中已有胃肠穿孔或胃肠瘘的报告（参见【不良反应】）。大多数情况下，胃肠穿孔和胃肠瘘发生于有风险因素的患者中，例如既往接受过手术或放疗的患者。若发生胃肠穿孔或胃肠瘘，可能有必要暂停给药、调整剂量或停药（参见【用法用量】）。

非胃肠瘘

接受仑伐替尼治疗的患者中，瘘发生风险可能增加。在临床试验和上市后经验中观察到涉及胃或肠以外的身体部位的瘘形成或扩大病例（例如气管瘘、气管-食管瘘、食管瘘、皮肤瘘、女性生殖道瘘）。此外，有或没有明确证据证明为支气管胸膜瘘的气胸已有报告。一些关于发生瘘和气胸的报道与肿瘤消退或坏死有关。既往手术和放疗可能是促成风险因素。肺转移也可能增加气胸的风险。瘘患者中不应开始仑伐替尼治疗，以免恶化。食管瘘或气管支气管瘘及任何4级瘘患者应永久停用仑伐替尼（参见【用法用量】）；有关采用暂停给药或减小剂量来管理其他事件的信息有限，但在某些情况下观察到恶化，应谨慎。与同类别的其他药物一样，仑伐替尼可能对伤口愈合过程产生不利影响。

QT间期延长

与安慰剂治疗患者相比，仑伐替尼治疗患者中报告的QT/QTc间期延长发生率更高（参见【不良反应】）。应当在基线时和治疗期间定期监测所有患者的心电图，并特别关注有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、缓慢型心律失常的患者，以及接受已知延长QT间期的药物包括Ia和III类抗心律失常药的患者。若QT间期延长大于500ms，则应暂停仑伐替尼。当QTc间期延长缓解至≤480ms或基线时，应以减小的剂量重新开始仑伐替尼治疗。

电解质紊乱（例如低钾血症、低钙血症或低镁血症）可增加QT间期延长的风险，因此在开始治疗之前应对所有患者的电解质异常进行监测和纠正。治疗期间应考虑定期监测心电图和电解质（镁、钾和钙）。应至少每月监测血钙水平，并在仑伐替尼治疗期间根据需要更换钙剂。应根据严重程度、是否存在心电图变化和低钙血症的持续性按需进行仑伐替尼的暂停给药或剂量调整。

腹泻

仑伐替尼治疗患者频繁报告了腹泻，该事件通常发生在治疗早期（参见【不良反应】）。应立即进行腹泻的医学管理，以防止脱水。如果在进行了治疗的情况下4级腹泻仍持续存在，则应停用仑伐替尼。

促甲状腺激素抑制受损/甲状腺功能障碍

仑伐替尼治疗患者中已有甲状腺功能减退症的报告（参见【不良反应】）。应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间定期监测甲状腺功能。甲状腺功能减退症应根据标准医学实践进行治疗，以维持甲状腺功能正常。

仑伐替尼会损害外源性甲状腺抑制（参见【不良反应】）。应定期监测促甲状腺激素（TSH）水平，并根据患者的治疗目标调整甲状腺激素给药以达到适当的TSH水平。

伤口愈合并发症

尚未实施仑伐替尼对伤口愈合影响的正式研究。接受仑伐替尼治疗的患者中已有伤口愈合延迟的报告。接受大型外科手术的患者应考虑暂停仑伐替尼治疗。关于大型外科手术后仑伐替尼再次用药的时机，临床经验有限。因此，应基于对伤口愈合良好的临床判断，以决定是否在大型外科手术后重新使用仑伐替尼。

颌骨骨坏死（ONJ）

已观察到使用仑伐替尼会出现颌骨骨坏死（ONJ）事件。创伤性牙科手术也是发生ONJ的一个已确定风险因素。在开始使用仑伐替尼治疗之前，应考虑进行口腔牙科检查和适当的预防性牙科检查。仑伐替尼治疗期间应建议患者定期进行牙科检查和保持口腔卫生习惯。如可能，应避免在仑伐替尼治疗期间进行创伤性牙科手术。正在接受与ONJ相关的药物（例如双膦酸盐和地舒单抗）治疗的患者应谨慎使用本品。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物生殖研究毒性数据，妊娠女性服用仑伐替尼时可能会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，于大鼠及兔器官形成时期经口给予剂量低于推荐临床剂量的仑伐替尼可导致胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性。

应告知妊娠女性其对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在仑伐替尼治疗期间和末次剂量后至少30天内采取有效的避孕措施。（参见【药理毒理】）

特殊人群

对除高加索人或亚洲人以外种族的患者以及≥75岁患者的研究有限。考虑到亚洲人、老年患者、女性患者、肝肾功能受损患者对仑伐替尼的耐受性降低，这些患者中应谨慎使用仑伐替尼（参见【不良反应】）。

没有关于索拉非尼或其他抗癌治疗后立即使用仑伐替尼的数据，除非治疗之间有足够的洗脱期，否则可能存在累加毒性的潜在风险。临床试验中的最短洗脱期为4周。

对驾驶和操作机器能力的影响

由于有副作用（例如疲乏和头晕），仑伐替尼对驾驶和操作机器能力有轻微影响。出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

避孕

在仑伐替尼治疗期间以及治疗结束后至少一个月内，有生育能力的女性应避免妊娠并采取高效避孕措施。目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。

妊娠

目前没有妊娠期妇女使用仑伐替尼的数据。仑伐替尼在大鼠和兔中给药时有胚胎毒性和致畸性（参见【药理毒理】）。

妊娠期间不应使用仑伐替尼，除非明确必要并且认真考虑了母亲的需求和对胎儿的风险。

哺乳

仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未知。仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中（参见【药理毒理】）。由于无法排除对新生儿或婴儿的风险，因此，哺乳期间禁用仑伐替尼，并且在停药一周以后再开始哺乳。（参见【禁忌】）。

生育力

在人体中的作用尚未知。然而，在大鼠、犬和猴中观察到睾丸和卵巢毒性（参见【药理毒理】）。在有生育能力的男性和女性中可能会损害生育力。

【儿童用药】

目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。

【老年用药】

无需根据年龄调整起始剂量。关于年龄≥75岁患者的研究数据有限。

【药物相互作用】

其他药品对仑伐替尼的影响

化疗药物

仑伐替尼、卡铂和紫杉醇合并用药对这3种药物中任何一种的药代动力学均无显著影响。

仑伐替尼对其他药品的影响

一项在癌症患者中开展的药物-药物相互作用 （DDI） 的临床研究表明，在服用仑伐替尼的情况下，咪达唑仑（一种敏感的CYP3A和Pgp底物）的血药浓度没有改变。因此，仑伐替尼与其他CYP3A4/Pgp底物之间不存在明显的药物-药物相互作用。

口服避孕药

目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

【药物过量】

临床研究中使用的仑伐替尼最高剂量为每日32 mg和40 mg。在临床试验中还发生了意外用药错误，导致40至48 mg单次给药。在这些剂量下最常观察到的药物不良反应为高血压、恶心、腹泻、疲乏、口腔炎、蛋白尿、头痛和掌跖红肿综合征加重。还有单次给予6至10倍推荐日剂量的仑伐替尼用药过量的报道，这些病例的不良反应与仑伐替尼已知的安全性特征一致（即肾衰竭和心力衰竭）。

症状和管理

对于仑伐替尼用药过量，无特效解毒剂。在怀疑用药过量的情况下，应停用仑伐替尼，并按需给予适当的支持疗法。

【临床试验】

肝细胞癌

在一项随机、开放、国际多中心临床研究（REFLECT；NCT01761266）中评价了仑伐替尼的疗效，该研究在既往未接受治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中进行。该研究入组了Child-Pugh A和Barcelona Clinic肝癌（BCLC）C期或B期HCC的成人患者，这些患者不能接受肝癌局部根治性治疗；ECOG PS为0分或1分；未接受过HCC的全身治疗；根据mRECISIT标准，至少有一个可测量的靶病灶。

患者被按照1：1随机分组，研究组接受仑伐替尼（基线体重≥60kg的患者为12 mg，或基线体重<60 kg的患者为8 mg）每日1次口服；对照组患者接受索拉非尼400 mg每日2次口服，直至发生疾病影像学进展或不可耐受的不良反应。随机化按地区（西方vs 亚太地区）、肉眼可见门静脉浸润或肝外转移的存在（是vs 否）、ECOG PS（0 vs 1）和体重（<60 kg vs ≥60kg）进行分层。主要研究终点是总生存期（OS）。REFLECT研究目的为显示仑伐替尼与索拉非尼相比在OS方面的非劣效性。根据HCC的mRECISIT标准，其次要研究终点是无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。

共954例患者被随机分组，其中478例分配至仑伐替尼组，476例分配至索拉非尼组。研究人群的人口统计学特征是：中位年龄为62岁（范围：20至88岁）；男性占84%；亚洲人占69%，高加索人占29%；63%患者中ECOG PS为0分；69%患者的体重≥60 kg。在具有至少一个远处转移病灶的590例（62%）患者中，52%有肺转移，45%有淋巴结转移，16%有骨转移。

70%的患者中存在肉眼可见的门静脉浸润、肝外转移或两者都有。79%的患者被分类为Child-Pugh A和BCLC C期，21%的患者为Child-Pugh A和BCLC B期。75%的患者在入组时有肝硬化的影像学证据。研究者记录的HCC发生的主要相关因素是乙型肝炎（50%）、丙型肝炎（23%）、饮酒（6%）、其他（7%）和未知病因（14%）。

全球数据分析

仑伐替尼在OS方面非劣效于索拉非尼（400 mg每日两次）。仑伐替尼组的中位OS为13.6个月，索拉非尼组的中位OS为12.3个月，HR = 0.92 [95% CI为（0.79，1.06）]。

基于根据mRECIST评价的独立影像学评估，在次要终点无进展生存期（PFS），疾病进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）方面，与索拉非尼比，仑伐替尼治疗组获得显著临床改善，且有统计学意义（P <0.0001）。仑伐替尼治疗与索拉非尼治疗相比能显著延长PFS和TTP，中位PFS和 TTP是索拉非尼治疗的两倍。这些疗效结果总结于表11和图1中。

表11肝细胞癌的疗效结果（全球）

数据截止日期：2016年11月13日。

仑伐替尼与索拉非尼的HR的非劣效性界值为1.08。百分率基于全分析集中相关治疗组内的受试者总数。

CI =置信区间；ECOG PS =东部肿瘤协作组体能状态；HR =风险比；OS =总生存期。

a 采用Kaplan-Meier法估计中位数，采用广义Brookmeyer和Crowley法估计95% CI。

b 将治疗组作为一个因素，基于Cox模型计算仑伐替尼相比于索拉非尼的风险比。

c 按区域（区域1：亚太地区；区域2：西部地区）、肉眼可见的门静脉浸润或肝外扩散或两者皆有（是、否）、ECOG PS（0、1）和体重（<60 kg、≥60 kg）分层。

d P值用于仑伐替尼与索拉非尼的优效性检验。

e 采用渐进正态近似计算95% CI。

f 采用Cochran-Mantel-Haenszel法计算比值比和P值（用于优效性检验），按IxRS分层因素分层。

中国亚组分析

在中国大陆+台湾+香港（CTH）人群中，共288名受试者被随机分配接受仑伐替尼（144名受试者）或索拉非尼（144名受试者）治疗。在中国大陆人群中，共213名受试者被随机分配接受仑伐替尼（112名受试者）或索拉非尼（101名受试者）治疗。

CTH人群仑伐替尼和索拉非尼组的中位OS分别为15.0和10.2个月（HR = 0.73， 95% CI 0.55-0.96）。在CTH人群中，与索拉非尼组相比，仑伐替尼组能显著延长OS（P=0.02620）。中国大陆人群仑伐替尼和索拉非尼组的中位OS分别为14.7和10.5个月（HR = 0.82，95% CI 0.59-1.14）。

根据mRECIST评价的独立影像学评估，与CTH人群中的索拉非尼相比，仑伐替尼治疗显著延长了PFS（ 中位数为8.4 vs 3.6个月，HR=0.47，95％CI为0.35-0.64，P <0.00001），中国大陆人群（中位数为9.2 vs 3.6个月，HR = 0.52，95％CI 0.37-0.73，P = 0.00012）。

与CTH人群中的索拉非尼相比，仑伐替尼治疗显著延长了TTP（中位数为9.2 vs 3.6个月，HR = 0.45，95％CI 0.33-0.62，P<0.00001）和中国大陆人群（中位数为9.2 vs 3.7个月，HR = 0.51，95％CI 0.35-0.73，P= 0.00016）。

在CTH人群中，仑伐替尼的ORR（CR+PR）明显高于索拉非尼组（43.8％vs 13.2％，P<0.00001，包括7名仑伐替尼受试者[4.9％]达到CR和2名索拉非尼受试者[1.4％]达到CR）; 和中国大陆人群（44.6％vs15.8％，P=0.00001，包括7名仑伐替尼受试者[6.3％]达到CR和2名 索拉非尼受试者[2.0 ％]达到CR）。

CTH人群和中国大陆人群的疗效终点结果总结于表12和图2。

表12 中国大陆+台湾+香港（CTH人群）和中国大陆人群的疗效终点结果总结

数据截止日期：2016年11月13日。

百分率基于全分析集中相关治疗组内的受试者总数。

CI = 置信区间；HR = 风险比。

a：采用 Kaplan-Meier 法估计中位数，采用广义 Brookmeyer 和 Crowley 法估计 95% CI。

b：将治疗组作为一个因素，基于 Cox 模型，计算仑伐替尼相比于索拉非尼的风险比。Efron 方法用于处理

结点。

c：按肉眼可见的门静脉浸润或肝外扩散或两者皆有（是、否）、ECOG PS（0、1）和体重（<60 kg、≥60 kg）分层。

d：采用 Cochran-Mantel-Haenszel 法计算比值比和 P 值（用于优效性检验），按 IxRS 分层。

e：为没有预先规定的统计检验。

CTH 人群中，乙型肝炎病毒为病因的仑伐替尼和索拉非尼组患者的中位 OS 分别为 14.9 和 9.9 个月（HR = 0.72，95% CI 0.53-0.97）；中国大陆人群中，乙型肝炎病毒为病因的仑伐替尼和索拉非尼组患者的中位 OS 分别为 14.4 和 10.2 个月（HR = 0.77，95% CI 0.54- 1.09）（见表 13）。

表 13 中国大陆 + 台湾 + 香港和中国大陆人群中乙型肝炎病毒为病因的患者的总生存期

数据截止日期：2016年11月13日。

CI = 置信区间；HR = 风险比。

a：采用 Kaplan-Meier 法估计中位数，采用广义 Brookmeyer 和 Crowley 法估计 95% CI。

b：仑伐替尼相比于索拉非尼的风险比，基于 Cox 模型，将治疗组作为一个因素。Efron 方法用于处理结点。

c：按肉眼可见的门静脉浸润或肝外扩散或两者皆有（是、否）、ECOG PS（0、1）和体重（<60 kg、≥60 kg）分层。

分化型甲状腺癌

全球数据分析

在 392 例局部复发或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中实施了一项多中心、随机化（2:1）、双盲、安慰剂对照研究（SELECT；NCT01321554），独立影像学审查确认患者在随机化之前 12 个月内有疾病进展的影像学检查证据。放射性碘（RAI）难治性定义为一个或多个 RAI 扫描无碘摄取的可测量病灶、RAI 治疗 12 个月内有碘摄取的病灶进展、或在研究入组前至少 6 个月时给予末剂药物且接受 RAI 累积活性>600 mCi（22 GBq）。患者随机接受仑伐替尼 24 mg 每日一次（n=261）或安慰剂（n=131）直至出现疾病进展为止。根据地理区域、既往血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体（VEGF/VEGFR）-靶向治疗和年龄实施分层随机化。主要疗效结局指标为无进展生存期（PFS），由设盲独立影像学审查基于实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 评估。在随机期如果需要让患者停药，则要求经独立审查确认其出现疾病进展。其他疗效终点指标包括客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。安慰剂组患者在独立审查证实疾病进展后可接受仑伐替尼治疗。

在 392 例接受随机化分组的患者中，有 51%为男性，其年龄中位数为 63 岁，40%患者的年龄 65 岁或以上，79%患者为白人，54%患者的东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）评分为 0 分，24%患者既往接受过 1 次 VEGF/VEGFR 靶向治疗。各类转移发生于 99%的患者中：89%的患者发生肺转移，52%的患者发生淋巴结转移，39%的患者发生骨转移，18%的患者发生肝转移，4%的患者发生脑转移。患者的组织学诊断为甲状腺乳头状癌（66%）和甲状腺滤泡癌（34%）；在滤泡状癌患者中，有 44%存在 Hürthle 细胞，有 11%存在透明细胞亚型。在仑伐替尼组中，有 67%患者在 RAI 扫描中未表现出任何的碘摄取现象，这一比例在安慰剂组中为 77%。此外，依据 RECIST 1.1 判定仑伐替尼组和安慰剂组分别有 59%和61%患者在既往I 131治疗后12个月内出现疾病进展；仑伐替尼组和安慰剂组分别有19.2%和 17.6%患者既往接受了 RAI 累积活性>600 mCi 或者 22 GBq，且最后 1 剂药物在入组前至少 6 个月给予。在研究入组前给予的中位累积 RAI 活性为 350 mCi（12.95 GBq）。

与安慰剂治疗患者相比，仑伐替尼治疗的患者中 PFS 延长，且具有统计学显著性（表14 和图 3）。证实疾病进展后，83%随机分配至安慰剂组的患者交叉至接受开放标签仑伐替尼治疗。

【药理毒理】

药理作用

仑伐替尼是一种酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF），受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα、KIT和RET。仑伐替尼与依维莫司联合用药体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路，体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用。

毒理研究

遗传毒性

甲磺酸仑伐替尼Ames试验、小鼠淋巴瘤试验与体内大鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性

仑伐替尼未进行生育力研究，但大鼠、猴、犬重复给药毒性研究显示，仑伐替尼对生育力有潜在影响，当仑伐替尼暴露量约为人体推荐剂量暴露量的0.02～0.09倍时，雄犬可见睾丸生精上皮细胞数过少、附睾中可见脱落的生精上皮细胞。当仑伐替尼在猴与大鼠体内的暴露量（AUC）分别为临床使用剂量（24mg）暴露量的0.2～0.8倍、10～44倍时，猴与大鼠中可见卵巢卵泡闭锁。当仑伐替尼在猴体内暴露量低于临床使用剂量（24mg）暴露量时，可见月经次数减少。

胚胎/胎仔发育毒性研究：大鼠和兔于器官形成期经口给予低于人推荐剂量的仑伐替尼可引起胚胎毒性、胎仔毒性与致畸作用。妊娠大鼠于器官形成期每日经口给予甲磺酸仑伐替尼≧0.3mg/kg（按体表面积计算约为人推荐剂量的0.14倍），可见剂量相关性的胎仔体重降低、骨化延迟，胎仔外观（颅顶部水肿及尾部畸形）、骨骼与内脏异常。甲磺酸仑伐替尼1.0mg/kg/天（按体表面积计算约为人推荐剂量的0.5倍）可见着床后丢失率≧80%。妊娠兔于器官形成期每日经口给予甲磺酸仑伐替尼≧0.03mg/kg（按体表面积计算约为人用剂量24mg的0.03倍），可见胎仔外观（短尾）、内脏（食管后锁骨下动脉）与骨骼异常。甲磺酸仑伐替尼0.03mg/kg/天可引起着床后丢失率增加，包括1只胎仔死亡。仑伐替尼0.5mg/kg/天（按体表面积计算约为人用剂量24mg的0.5倍）可使兔流产，引起约1/3妊娠兔晚期流产。

仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中。哺乳期SD大鼠经口给予放射性标记的仑伐替尼，乳汁中与仑伐替尼相关的放射性约为母体血浆中的放射性的2倍。

幼年动物毒性

出生后21天（约为人2岁）的幼年大鼠连续8周每日经口给予甲磺酸仑伐替尼，剂量≥2mg/kg（约为人推荐剂量AUC的1.2～5倍）可引起生长延迟（体重增长、摄食量、股骨与胫骨的宽度与/或长度降低）、身体发育的二次延迟及生殖器官发育不成熟。经4周恢复期后，股骨与胫骨长度持续降低。虽然幼年大鼠的毒性出现于较早期的给药时间点（包括所有剂量下均可见牙齿损伤、10mg/kg/天剂量下因原发性十二指肠损伤导致死亡），但幼年大鼠与成年大鼠具有相似的毒性特征。

致癌性

仑伐替尼未进行致癌性研究。

【药代动力学】

已经在健康成年受试者以及肝功能不全、肾功能不全和实体瘤成年受试者中研究了仑伐替尼的药动学参数。

吸收

口服给药后，仑伐替尼被快速吸收，通常在给药后 1 至 4 小时观察到 tmax。食物不影响吸收程度，但可减缓吸收速度。当与食物同服时，健康受试者的血浆浓度达峰时间延迟 2 小时。尚未确定人体中的绝对生物利用度；然而，物料平衡研究数据表明其大约为 85%。仑伐替尼在犬（70.4%）和猴（78.4%）中表现出良好的经口给药生物利用度。

分布

仑伐替尼与人血浆蛋白的体外结合率较高，范围为 98% - 99%（0.3 - 30μg/mL，甲磺酸盐）。主要与白蛋白结合，与 α1-酸性糖蛋白和 γ-球蛋白轻度结合。

在体外，仑伐替尼血液-血浆浓度比的范围为 0.589 - 0.608（0.1–10μg/mL，甲磺酸盐）。

仑伐替尼是 P-gp 和 BCRP 的一种底物。仑伐替尼并非 OAT1、OAT3、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、MATE1、MATE2-K 或胆盐输出泵（BSEP）的底物。

在患者中，首剂量的中位表观分布容积（Vz/F）范围为 50.5 L 至 92 L，在 3.2 mg 至 32 mg 剂量组中基本一致。类似的中位稳态表观分布容积（Vz/Fss）也基本一致，范围为 43.2 L 至 121 L。

生物转化

在体外研究中证实细胞色素 P450 3A4 是参与 P450-介导的仑伐替尼代谢的主要（>80%）亚型。然而，体内数据表明，非 P450 介导的通路贡献了仑伐替尼总体代谢的很大一部分。因此，在体内，CYP 3A4 的诱导剂和抑制剂对仑伐替尼暴露量有轻微影响（参见【药物相互作用】）。

在人肝微粒体中，脱甲基化形式的仑伐替尼（M2）为主要的代谢产物。人粪便中的主要代谢产物是 M2’和 M3’，分别由 M2 和仑伐替尼在醛氧化酶的作用下形成。

在给药 24 小时内采集的血浆样本中，仑伐替尼占血浆放射色谱图中放射性的 97%，而 M2 代谢产物占另外的 2.5%。根据 AUC(0-inf)，仑伐替尼分别占血浆和血液中总放射性的 60%和 64%。

来自人体物料平衡/排泄研究的数据表明仑伐替尼在人体中广泛代谢。经鉴别，人体中的主要代谢途径为经醛氧化酶氧化、经 CYP3A4 脱甲基化、谷胱甘肽与 O-芳基（氯苯基基团）消除部分结合以及这三种途径并存，之后进行进一步生物转化（例如葡萄糖醛酸化、谷胱甘肽部分水解、半胱氨酸部分降解、半胱氨酰甘氨酸分子内重排以及半胱氨酸与随后二聚物结合）。这些体内代谢途径与采用人体生物材料进行的体外研究中提供的数据一致。

体外转运蛋白研究

对于以下转运蛋白，OAT1、OAT3、OATP1B1、OCT1、OCT2 和 BSEP，基于截止值 IC50> 50´ Cmax 非结合，未发现临床抑制作用。

仑伐替尼对 P-gp 介导的以及乳腺癌耐药蛋白（BCRP）介导的转运有轻微抑制或无抑制作用。相似地，没有观察到对 P-gp mRNA 表达的诱导。

仑伐替尼对 OATP1B3 和 MATE2-K 表现出轻微抑制或无抑制作用。仑伐替尼对MATE1 有微弱抑制作用。人肝细胞液中，仑伐替尼不抑制醛氧化酶活性。

消除

本品血浆浓度达峰后，血浆浓度呈双指数下降。仑伐替尼的平均终末指数半衰期约为28 小时。

给予 6 例实体瘤患者放射性标记的仑伐替尼后，约 2/3 和 1/4 的放射性标记物分别经粪便和尿液消除。M3 代谢产物是排泄物中的主要形式（〜17%的剂量），其次是 M2'（〜11%的剂量）和 M2（〜4.4%的剂量）。

线性/非线性

剂量比例和蓄积

在接受单剂和多剂每日一次仑伐替尼给药的实体瘤患者中，仑伐替尼暴露量（Cmax和AUC）随着给药剂量的增加（3.2 至 32 mg 每日一次）呈正比例升高。

本品在稳态下，在体内蓄积极轻微，超出这个范围，中位蓄积指数（Rac）范围为 0.96（20 mg）至 1.54 （6.4 mg）。

特殊人群

肝功能不全

在 6 例轻度和中度肝功能不全（分别为 Child-Pugh A 和 Child-Pugh B）受试者中，评价了单剂 10 mg 给药后仑伐替尼的药动学。在 6 例重度肝功能不全（Child-Pugh C）受试者中，评价了 5 mg 剂量的药动学。8 例健康、人口学特征匹配的受试者作为对照组，接受了 10 mg 剂量。

在轻度、中度和重度肝功能不全受试者中，仑伐替尼暴露量（根据剂量校正的 AUC0-t 和 AUC0-inf数据）分别为正常受试者的 119%、107%和 180%。已经确定肝功能不全受试者血浆中的血浆蛋白结合与匹配的健康受试者中的相似，且未观察到浓度依赖。关于给药建议，参见【用法用量】。

没有关于中度肝功能不全（Child-Pugh B）的足够数据（仅 3 例患者），而重度肝功能不全（Child Pugh C）HCC 患者中无可用数据。仑伐替尼主要通过肝脏消除，并且该类患者人群中的暴露可能会增加。

在轻度、中度和重度肝功能不全以及肝功能正常受试者中，中位半衰期相近，范围为26 小时至 31 小时。所有治疗组中，排泄至尿液中的仑伐替尼剂量百分比均偏低（所有治疗组中均<2.16%）

肾功能不全

在 6 例轻度、中度和重度肾功能不全受试者中评价了单剂 24 mg 给药后仑伐替尼的药代动力学, 8 例健康、人口学特征匹配的受试者作为对照。未对终末期肾病受试者进行研究。

在轻度、中度和重度肾功能不全受试者中，仑伐替尼暴露量（根据 AUC0-inf数据）分别为正常受试者的 101%、90%和 122%。已经确定肾功能不全受试者血浆中的血浆蛋白结合与匹配的健康受试者中的相似，且未观察到浓度依赖。关于给药建议，参见【用法用量】。

年龄、性别、体重和人种

根据接受至 24 mg 仑伐替尼每日一次治疗的患者的群体药动学分析，年龄、性别、体重和人种（日本人 vs.其他，高加索人 vs.其他）对清除率均无显著影响（参见【用法用量】）。

儿童患者

尚未对儿童患者进行研究。

【贮藏】

不超过30°C保存。

【包装】

双铝泡罩包装，10粒 ×3板/盒

【有效期】

48个月

【执行标准】

【批准文号】

【上市许可持有人】

名称： Eisai GmbH

注册地址：Lyoner Straβe 36, 60528 Frankfurt am Main, Germany

【生产企业】

企业名称：Eisai Co., Ltd.

生产地址：1 Kawashimatakehaya-machi, Kakamigahara-shi, Gifu-ken, 501-6195, Japan

【包装厂】

包装厂名称：Eisai Manufacturing Limited

包装厂地址：European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire AL10

9SN, United Kingdom

【境内联系机构】

名称：卫材（中国）药业有限公司

地址：苏州工业园区兴浦路168号。