盐酸万乃洛韦是阿昔洛韦的前体，进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒Ⅰ（HSV－Ⅰ）和单纯疱疹病毒Ⅱ（HSV－Ⅱ）的抑制作用强，对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。

盐酸阿昔洛韦;万萘洛韦;伐昔洛韦(万乃洛韦);发昔洛韦;盐酸伐昔(万乃)洛韦;L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐;盐酸伐昔洛韦;万乃洛韦盐酸盐

l-valine -2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9-yl) methoxy]ethylester monohydrochloride; valacycloverhydrochloride; l-valine 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9yl)methoxy]ethyl ester, hydrochlroride salt, ; valacyclover hydrochloric; l-valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9-yl)methoxy]ethyl ester, monohydrochloride (9ci); valacyclovir hydrochloride;hydrochloride salt; valaciclovir hydrochloride; 9-((2-hydroxy-ethoxy)methyl)guanine l-valine ester hydrochloride; Valacyclovir hcl;2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl L-valinatehydrochloride (1:1);

盐酸万乃洛韦口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为0.88-1.75hr。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有14种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%-59%，8-羟基－9-鸟嘌呤占25%-30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%-12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.

【适应症】 水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。

【用法用量】 每次300mg，每日二次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日，单纯疱疹连续服药7日。

【不良反应】 偶有轻度胃部不适、头晕。

【注意事项】 〔注意事项〕肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。本药对2岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。〔禁忌〕对阿昔洛韦过敏者及孕妇。

【规格】 薄膜衣片150mg×6片，300mg×6片。