科兴控股生物技术有限公司是一家总部位于北京的生物高新技术企业,在纳斯达克全球精选市场(NasdaqGS:SVA)上市。
发展历程
2024年1月10日,科兴控股生物技术有限公司工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控中心,是否有库存。
2024年6月12日,科兴控股生物技术有限公司投资的兴盟生物医药(苏州)有限公司研制的I类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液克瑞毕®取得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药品注册批件,正式获批用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫治疗。
2024年9月28日,北京大学人民医院与科兴控股生物技术有限公司正式签署战略合作协议,将在流行病学研究以及疫苗、抗体和细胞治疗等药物开发领域建立合作伙伴关系。
企业规模
公司通过全资子公司科兴控股(香港)有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴(大连)疫苗技术有限公司、
北京科兴中维生物技术有限公司、科兴控股(新加坡)有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司五家企业,并在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地。
科研成果
2021年12月11日,科兴控股生物技术有限公司表示,其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下,已于12月5日获得新冠病毒
奥密克戎(Omicron)变异株感染者鼻咽拭子标本,并与中国医学科学院医学实验动物研究所
秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作,目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。
2022年4月26日,国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司(以下简称“SINOVAC科兴”)基于奥密克戎变异株(Omicron)研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
2022年6月,科兴控股生物技术有限公司的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV,脊灰灭活疫苗)通过世界卫生组织(WHO)预认证(Prequalification, PQ),这是中国科兴继甲肝灭活疫苗孩尔来福®和新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后第三个通过WHO资格认证的疫苗产品。
2022年7月4日,据星岛日报、香港经济日报消息,科兴控股生物技术有限公司在香港正式启动新冠变种病毒奥密克戎灭活疫苗的临床试验。
2023年6月29日,SINOVAC科兴生产的四价流感病毒裂解疫苗获得中国食品药品检定研究院批签发证明,这标志着全国首批流感疫苗获批上市。
2024年4月12日,科兴控股生物技术有限公司披露,旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”),适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。
企业领导
科兴控股生物技术有限公司董事长:尹卫东。
所获荣誉
2022年7月,上榜2022年《财富》中国500强排行榜,位列第109位。