米非,为新型抗孕激素,并无孕激素、
雌激素、雄激素及
抗雌激素活性,能与
孕酮受体及
糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比
黄体酮强5倍,对受孕动物各期妊娠均有
引产效应,可作为非手术性抗早孕药。在有效剂量下对
皮质醇水平无明显影响。由于该药不能引发足够的
子宫活性,单用于抗早孕时
不完全流产率较高,但能增加子宫对
前列腺素的敏感性,故加用小剂量前列腺素后既可减少前列腺素的副作用,又可使
完全流产率显著提高(达95%以上)。本品同时具有软化和扩张
子宫颈的作用,故临床除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外,还用于妇科手术操作,如
宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、
宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和
刮宫术、本品口服
生物利用度70%。
血浆蛋白结大率98%,经1.5小时血浓度达峰值,作用维持12小时,消除t1/2。为18小时。一般口服后30小时开始有阴道流血,持续1~16天不等。
本品用于终止
早期妊娠,停经日数在49日以内的正常宫内妊娠;手术人流的高危对象,如
剖宫产半年内,人流或产后哺乳期妊娠,宫内
发育不全或坚韧而无法探子宫腔者;对手术流产有恐惧心理者。
停经≤49日的健康早孕妇女,于空腹或进食1小时后服用本品,服用方案有两种:①顿服200mg。②每次25mg,每日2次,连服3日,服药后禁食1小时。第3日清晨于阴道后穹放置
卡前列甲酯栓1mg,或使用其他同类
前列腺素药物,卧床休息1小时后再起床,以免药物流出。或口服
米索前列醇片600ug,在门诊观察6小时,注意用药后出血情况及有无胎囊排出和副反应。
③服药后,一般会出现少量阴道流血,少数妇女在用前列腺素药物前发生流产,服用
前列腺素药物后6小时内排出绒毛
胎囊,约10%孕妇在服药后1周内排除胎囊。
④服药后8~15日应随诊,确定流产效果,必要时可行
超声波检查,测定HCG。如确诊为流产失败或不全流产,应作负压
吸宫术终止妊娠或
清宫术。
⑥
带环受孕、服用避孕药避孕失败、年龄>40岁者不宜采用本品终止妊娠。