联苯菊酯是一种有机物,化学式为C23H22ClF3O2,白色固体。可溶于氯仿、
二氯甲烷、乙醚、甲苯、庚烷,微溶于戊烷。是70-80年代迅速发展起来的新型拟除虫菊类农用杀虫剂品种之一,在世界各国广泛使用。本品具有击倒作用强、广谱、高效、快速、长残效等特点,以触杀作用和胃毒作用为主,无内吸作用。可用于防治棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、茶毛虫、苹果或山楂红蜘蛛、
桃小食心虫、菜蚜、菜青虫、菜小蛾、柑橘潜叶蛾等。
(1R,S)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)
环丙烷羧酸-2-甲基-3-苯基苄酯;2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;96%联苯菊酯原药;氟氯菊酯;3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-甲基-3-甲基-3-苯基苄基酯;2-甲基联苯基-3-基甲基-(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
溶解性:水0.1mg/L ,丙酮1.25kg/L,并可溶于氯仿、
二氯甲烷、乙醚、甲苯、庚烷,微溶于戊烷。甲醇。
稳定性:对光稳定,在酸性介质中也较稳定,在常温下贮存一年仍较稳定,但在碱性介质中会分解。原药在25°C稳定1年以上,在常温下贮存,稳定性大于1年。在pH 5-9(21°C)稳定21天,在土壤中DT50-65-125天。
联苯菊酯对鱼毒性很高,对虹鳟LC50(96小时)为0.00015mg/L,水蚤LC50(48小时)0.00016mg/L。但由于该药剂在土壤中具有很高的亲合作用,且其水溶性又低,故实际影响较小。本剂对蜜蜂毒性中等,对家蚕高毒。杀虫活性很高,主要为触杀和胃毒作用,无内吸和熏蒸活性。其作用迅速,持效期长,杀虫谱广。
技术路线:2.5%联苯菊酯微乳剂是由联苯菊酯、助剂及水复配而成,通过室内毒力研究、化学配方筛选、田间药效试验,生产工艺设计、产品性能指标制定、三证办理等开发路线,完成项目
产品开发过程。实现年产800吨的产业化生产规模。
性能指标:联苯菊酯(m/m)含量≥2.5%;pH值3.0~7.0;透明范围温度0~50℃;持久起泡性(1 min后)≤35 ml;乳液稳定性(用342ppm标准硬水稀释200倍)合格;热贮稳定性合格;低温稳定性合格,其它性能指标符合企业标准Q/TYN142-2005中的要求。
②通过化工配方筛选试验、助剂筛选试验确定最稳定的产品配方,解决了联苯菊酯配制的水基性产品贮存时容易产生沉淀等质量问题,通过特殊助剂及分子结构的研究技术激发的项目产品的
生物活性,从而成功的完成新型环保农药2.5%联苯菊酯微乳剂的研制开发及中试。
由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基
苯甲酰氯,再与
二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺,经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐,再经异构化后与
氯甲酸乙酯反应,制得2-甲基-3-苯基氯苄。最后与相应的酸在KOH存在下,于乙腈中回流16h,制得联苯菊酯。
将功夫酸投入酰氯化釜,滴入
氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯;再将邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液、水等加入缩合反应釜,滴加功夫酰氯,反应毕水洗,最后经蒸馏脱溶、精制提纯、干燥后即得成品。