参与
药物代谢的酶主要以
细胞色素P450( CYP450) 为主。药物作为CYP450的诱导剂可使药
酶活性增强，使其本身或其他药物代谢加快，多数情况下, CYP450的诱导会使目标药物的
血药浓度降低, 药理活性减弱。
1.CYP1A2诱导剂:
肝药酶诱导剂中，很多具有非选择性，如
利福平、
苯妥英、
苯巴比妥、卡马西平等对多种肝药酶都有
诱导作用，这些诱导剂同样也可诱导CYP1A2，加快CYP1A2 底物的代谢，降低其底物疗效，甚至使其不能达到有效的血药浓度。此外，吸烟能增加肝微粒体内活性。
烟草烟雾中的
多环芳烃PA H是肝脏中CYP1A2的诱导剂,
咖啡因主要由CY P1A2代谢消除,研究发现,吸烟者体内咖啡因的消除率比正常提高56% 。
2.CYP2C9诱导剂: CYP2C9 诱导剂主要有
卡马西平、利福平、
巴比妥类等，
乙醇也是CYP2C9 的诱导剂，对于服用CYP2C9 代谢的药物时应教育患者戒酒。
3 CYP2C19诱导剂:利福平是CYP2C19 的诱导剂，
伏立康唑说明书中将利福平列为绝对禁止联用的药物，因利福平( 600 mg，每日1 次) 可使伏立康唑药时
曲线下面积(
AUC) 和
峰浓度( Cmax ) 分别降低96% 和93% ，即使伏立康唑剂量加倍也不能恢复至单用时的AUC 和Cmax，说明书建议在伏立康唑与
利福布丁合用时增加伏立康唑剂量，这将增加患者的治疗费用，且利福布丁抗
结核作用远小于利福平，临床上一般不选择联用。
4.
CYP3A4 诱导剂: CYP3A4 诱导剂主要为利福平，利福平是一类广泛的P450 诱导剂，同属
利福霉素类抗生素的
利福喷丁及利福布丁对P450 诱导作用较弱，在特殊情况下可考虑替代利福平治疗。
泰利霉素与CYP3A4的诱导剂利福平合用后,血药浓度显著降低,引起抗菌
治疗失败。抗病毒药物综韦拉平为CYP3A4 诱导剂，，而依非韦伦对CYP3A4 既有诱导作用又有
抑制作用。