在个体发育的某个阶段或某些化学物质的诱发下，
多线染色体的某些带纹变得疏松膨大而形成胀泡。在这里
DNA解旋呈开放环，RNA的合成很活跃；
核糖体排列成
多聚核糖体长链，多肽链的长度有一个梯度，甚至还可观察到从巴尔比安尼环上新合成的
蛋白质分泌颗粒。
在一种摇蚊（C.pallidivittatus）唾腺前叶细胞的染色体4上,近着丝点处有巴尔比安尼环4,这些细胞能分泌特异的蛋白质颗粒。然而,在另一种摇蚊(C.tentanus)中则没有巴尔比安尼环4,也没有这种分泌颗粒。这两种动物的杂交试验表明，编码分泌颗粒蛋白质的结构基因位于染色体4的巴尔比安尼环4上。
在双翅目昆虫唾腺的正常发育过程中，胀泡的出现是一种周期性的可逆现象。在一定的时期内，幼虫的不同组织里会有胀泡的出现、生长和消失过程。运用诱导胀泡形成的一些因子，如将蜕皮激素注射到幼虫或将它加入培养的唾腺中去则会在
多线染色体上诱发出特殊的胀泡，所诱发胀泡的大小与所用激素的量有关。这些胀泡也出现在正常发育中，但是在时间上不象激素处理后那样集中，这可能由于在发育中激素是缓慢释放的。激素处理 5分钟之内能迅速诱发一些胀泡称早期胀泡。例如
黑腹果蝇的23E，74EF，75B等。另一些胀泡叫做晚期胀泡出现在激素处理较长时间以后 (4小时以上)这种胀泡的数目较多，约100个以上，其中主要的有62E，78D，22C，63E和82F等。另一方面，激素的处理可使某些原有的胀泡萎缩（例如25AC）。
如果在
蛋白质合成受到抑制的条件下（例如用放线菌酮等）,使唾腺受到激素处理，仍能诱发早期胀泡,但不能诱发晚期胀泡。这说明早期胀泡的形成不需要蛋白质合成，晚期胀泡的形成可能是早期胀泡基因产物作用的后果。早期胀泡的活性始终依赖于蜕皮激素，一旦除去激素后胀泡就萎缩；而晚期胀泡在没有激素存在时仍能正常地出现，也说明这一情况。此外，早期和晚期胀泡对蜕皮激素浓度的反应不同，早期胀泡74EF起反应的范围很宽（可相差500倍），但晚期胀泡(62E)起反应的范围较窄（仅相差4倍）。