胸膜肺炎放线杆菌（, APP）曾被命名为Haemophilus parahaemoelyticus、胸膜肺炎嗜血杆菌（Haemophilus pleuropneumoniae）。后来因该菌在形态、生化特性及DNA同源性方面与李氏放线杆菌（Actinobacillus Lignieresii）关系密切，于1983年被归入，正式命名为胸膜肺炎放线杆菌 。

预防治疗

APP为革兰氏阴性小球杆菌，有时呈线状或多形性。有荚膜或不完全荚膜。不形成芽孢。有鞭毛，具运动性。过去通常认为APP是无鞭毛的，03年E Negrete-Abascal等人在journal of bacteriology上发表的《Flagella and Motility in Actinobacillus pleuropneumoniae》就明确APP有鞭毛蛋白，且根据其宿主、温度和寄生部位具有不同的运动性。有菌毛，直径约0.5nm～2nm，长度约60nm～450nm。本菌为兼性厌氧菌，且营养要求较高。初次分离时应供给5%～10%CO2，且最适合生长的培养基为巧克力琼脂平板和绵羊血琼脂平板。

根据APP生长是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD），分为两个生物型，即生物I型（NAD依赖菌株）和生物II型（非NAD依赖型）。根据APP表面荚膜多糖和脂多糖抗原性的不同，又分为15个血清型。其中APP1型又分为1a和1b 两个亚型，APP5型又分为5a和5b两个亚型(Jolie et al, 1994; Alain et al, 2001; Blackall et al, 2002)。生物I型包括1～12型和15型，生物II型包括13型和14型。各血清型之间的交叉保护性不强，其中1、4和6型之间及3、6和8型之间有交叉反应，可能与这些血清型有相似的细胞结构有关。

生物I型菌初次分离培养时，在血琼脂平板上难以生长或不生长，而需在培养基上划一条金黄色葡萄球菌线，其产生的较多NAD可供APP生长需要。37℃ 培养24h后，在葡萄球菌附近可形成表面光滑、圆形、稍突起、边缘整齐、针尖大小的菌落，呈明显的ß-溶血，这一现象被称为“卫星现象”。生物II型菌初次分离时则可在血液琼脂平板上生长，37℃培养24h后，同样呈ß-溶血。而APP在金黄色葡萄球菌ß-溶血素周围产生一个不断增大的溶血区，越靠近划线的菌苔，溶血区越大，形似杯状，这一现象称为CAMP现象。

许多试验数据已证明生物II型菌的毒力低于生物I型菌。Dom.p等应用气管内注射接种感染法，比较生物I型菌（血清型2、3、9）和生物II型菌的毒力。结果表明，接种生物I型菌的仔猪在12h内出现急性临床症状，36h后全部死亡。而接种生物II型菌的仔猪有30%的仔猪无临床症状，其余仔猪出现与生物I型相同症状。另外，Jacobsen等（1996）用气雾感染模型也证实产生相同病变的生物I型菌（血清型2、5、6）的最低菌数为104cfuml，而生物II型菌则为109 cfu/ml。

尽管生物I型APP的12种血清型都能引起严重发病和死亡，但其毒力有明显的差异，主要是由CPS、LPS成分和Apx毒素类型不同造成的。一般来说，分泌ApxI的血清1、5、9、10和11型比其他血清型毒力强，最常见于严重爆发、高死亡率和严重的肺脏病变。其他血清型的毒力较弱，死亡率也较低。血清3型和6型的毒力通常被认为很低 。

APP的毒力因子很多，包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、蛋白酶、溶血外毒素、粘附因子和菌毛等，其中溶血外毒素是引起宿主肺部病变的最主要因素。

APP是一种条件致病菌，对外界环境的抵抗力不强，于60℃ 15min即可死亡。日光、干燥和一般化学消毒剂于短时间内即可杀灭。在干草和秸秆上的生存时间不超过5d。该菌对氟苯尼考、头孢拉啶、甲氧苄啶、头孢噻呋等抗菌药敏感，对链霉素、青霉素、红霉素、氟哌酸、卡那霉素和复方磺胺等药物不敏感。