苄基三乙基氯化铵
化学物质
苄基三乙基氯化铵是一种有机化合物,分子式是C13H22ClN。纯品为白色结晶或粉末。有吸湿性。溶于水、乙醇、甲醇、异丙醇DMF丙酮二氯甲烷。常用作烷基化反应催化剂。相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应(Mechael addition)合成多取代环丙烷。本品用作杀菌剂。 用途相转移催化剂。用于亲核取代、卡宾反应和C一烷化、N一烷化、O一烷化以及S一烷化等烷基化反应中。不能与阴离子物共混。
基本信息
苄基三乙基氯化铵,≥99%产品编号: YLZ258
中文名称: 苄基三乙基氯化铵,≥99%
中文别名: 苄基三甲基氯化铵;三乙基苄基氯化铵;氯化苄基三乙胺;氯化苄基三乙铵;苄基四乙基铵氯化物;氯化三乙基苄铵;三乙基苄基氯化铵(TEBAC);苄基三乙基氯化铵50%溶液;氯化三乙基苄铵
英文名称: Benzyltriethylammonium chloride
英文别名: BENZYLTRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC50) SURFACTANT; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT; BTEAC; btm; BTMAC; N,N,N'-TRIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-TRIETHYL-BENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; TEBA; TEBAC; tmbac; TRIETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE; TRIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE; Benzenemethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride; benzyltriethyl-ammoniuchloride; Benzyltriethylammoniumchlor; n,n,n-triethyl-benzenemethanaminiuchloride
线性分子式: C6H5CH2N(Cl)(C2H5)3
理化性质
外观描述:白色结晶或粉末。有吸湿性。溶于水、乙醇、甲醇、异丙醇DMF丙酮二氯甲烷
折射率: n20/D 1.479
闪点: >100°C
水溶性: 700 g/L (20°C)
合成方法
1.将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅,在63-64℃回流8小时。缓缓降至15℃,过滤,滤饼用丙酮洗涤,干燥,得TEBA。收率68.9%。
2.将346.5克三乙胺、413.5克节氯和乙酸乙醋置于238.6克二甲基甲酞胺(DMF)中回流1小时,在80℃加300克苯,使铵盐沉淀。吸滤,用苯洗涤,真空干燥得648克,纯度98.1%。
3.也可将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时,即得52.6克产物。
应用领域
1. 烷基化反应催化剂。相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应(Mechael addition)合成多取代环丙烷。
2.本品用作杀菌剂。
3.用途相转移催化剂。用于亲核取代、卡宾反应和C一烷化、N一烷化、O一烷化以及S一烷化等烷基化反应中。
毒性
分级:急性毒性静脉-小鼠 LD50: 18 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性
低温通风干燥; 与库房食品原料分开存放。
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
理论数据
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:135
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:2219mg/kg;小鼠静脉LC50:18mg/kg
性质与稳定性
不能与阴离子物共混。
贮存方法
本品应密封干燥保存。
最新修订时间:2023-04-26 13:33
目录
概述
基本信息
参考资料