苦参碱注射液，适应症为用于活动性慢性迁延性肝炎。
成份
本品主要成份为：苦参碱。
化学名称：苦参啶-15-酮。
化学结构式：
分子式：C15H24N2O
分子量：248.37
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
用于活动性慢性迁延性肝炎。
规格
5ml∶50mg
用法用量
静脉滴注：每次150mg(15ml)（每次3支），加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注，一日1次，二月为一疗程。滴注速度以每分钟约60滴为宜。
不良反应
偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。
禁忌
尚不明确。
注意事项
本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道，慎用。
儿童用药
儿童尚无此药应用经验。
老年用药
高龄患者应用时酌减。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品有清热利湿、利尿退黄、解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用，抑制乙型肝炎HBeAg的复制，尚有抗癌及抗心律失常作用。
药代动力学
根据动物药代动力学试验结果，本品静注后，主要分布在内脏器官，在肝、脾、肾中的分布量较高，而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期（T1/2β）为76分钟，各组织中药物分布量明显下降，说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱，大部分（60%）仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄，从粪便排泄的苦参碱量很少。
贮藏
避光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
包装
①无色安瓿。每支5ml，每盒5支。
②无色安瓿。每支5ml，每盒3支。
有效期
24个月
执行标准
国家药品标准[WS1-(X-164)-2005Z]