茴拉西坦颗粒，适应症为脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
成份
本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为：1-对-茴香酰-2-吡咯烷酮
化学结构式：
分子式：C12H13NO3
分子量：219.24
性状
本品为白色或类白色颗粒。
适应症
脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
规格
0.1g
用法用量
口服，一次1-2袋，一日3次，或遵医嘱。本品安全剂量范围3-18袋/日。
不良反应
口干、嗜睡、头昏、便秘，食欲减退、失眠等，停药后消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
药代动力学
人体单次口服400mg后迅速吸收，并主要经肝脏代谢成活性代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮，血中原药几乎检测不到。N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸达峰时间为14.2±6.7min，峰浓度达17.8±5.0μg/L ，消除半衰期为20.8±4.7min，3小时后血药浓度已难测出。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
铝塑复合袋，10袋/盒，12袋/盒，24袋/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-386)-2003Z.