尿素(Urea，ure)是哺乳动物蛋白质分解代谢的终产物。在肝脏通过鸟氨酸循环合成，主要由肾脏排泄。由于尿素的分子量小又易于溶解，扩散力极大，故脑脊液、浆膜腔积液、唾液、汗液中的尿素浓度基本一致。血尿素浓度主要受肾功能和蛋白质摄入量和分解代谢情况的影响。目前临床实验室测定尿素最常用的方法有二乙酰-肟法，酶偶联速率法。

(1)二乙酰-肟法：2.0-7.1mmol/L。 (2)酶偶联速率法：2-7.1mmol/L。

（1） 增高：

①器质性肾功能损伤时血尿素增高，如各种原发性肾小球肾炎、肾盂肾炎、间质型肾炎等所致的慢性肾衰竭。血尿素不能作为早期肾功能损伤的指标，但对慢性肾衰竭，尤其是尿毒症患者，血尿素的增高程度通常与病情严重性一致。肾功能不全的代偿期尿素轻度增高（>7.0mmol/L）：肾衰竭失代偿期尿素中度增高（17.9-21.4mmol/L）：尿毒症时尿素（>21.4mmol/L），为尿毒症的诊断指标之一。

②肾前性或肾后性因素引起尿量显著减少或尿闭，如剧烈呕吐、腹泻引起的脱水、水肿、腹水、循环功能衰竭，以及尿路结石、前列腺肥大、肿瘤等引起的尿路梗阻。　③体内蛋白质分解过多，如大面积烧伤、大手术以后，上消化道出血、甲状腺功能亢进及急性传染病等。此时BUN增高，而其他肾功能试验结果大致正常。　（2） 降低：临床较少见。主要系肝实质受损，生成减少。如急性黄色肝萎缩、肝硬化、中毒性肝炎，严重贫血等。

（1） 二乙酰-肟法：

①尿素不能直接与二乙酰-肟反应，加入二乙酰-肟和强酸的目的是生成能与之反应二乙酰。加入Fe3+(或Cd2+)是为消除反应过程中生成的羟胺的干扰，硫氨脲可使反应的敏感度提高20倍。以前许多书刊介绍的方法是将二乙酰-肟与硫氨脲配在一起。但两者可生成针状黄色物质，用硫氨脲配在酸试剂中克服了这一缺点。

②酸浓度与吸光度呈正相关，故酸浓度要准确。所用试管口径，放入沸水中的倾斜角度要尽量一致，水液面要在试管内液面之上，煮沸时间以放入试管重新沸腾计。最好每次测定标准和质控。观察尿素动态变化时，应嘱患者恒定食入蛋白，并空腹采血。样本不能立即分析时，可提取血清(或血浆)于密封样杯中，置4℃存放可稳定7天。结果大于20mmol/L时，样本改为10μl，结果乘以2。

③此法虽然加入硫氨脲和镉离子，在一定程度上增进了显色强度和色泽稳定性，但仍有褪色现象(每小时约5%)，所以，煮沸加热显色冷却后，应及时比色。

④所用20μl加样器务必校正无误后方可使用。

⑤血浆(清)中尿酸、肌酐、氨基酸等含氮物对本试验无干扰，溶血可能结果偏高，黄疸可能结果偏低。

⑥血浆(清)尿素含量与进食的蛋白质含量有密切的关系。在高蛋白饮食时，血浆(清)中的尿素含量可明显升高，而低蛋白饮食时，则含量显著降低。

（2） 酶偶联速率法：

①该法最常出现的问题是试剂失效或反应系统被污染。试剂中最不稳定的是NADH和谷氨酸脱氢酶。在分析过程中应注意以下几个方面：如用血浆则不能用含氟化合物或NH4+的抗凝剂，前者可抑制尿素酶活性，后者则可参与反应。

②试剂空白吸光度应大于1.2A，否则说明NADH被氧化。同种试剂、仪器，在分析条件不变的情况下，测定得F值应相对恒定，否则说明试剂失效。

③复溶试剂勿振动，以免酶变性失活。必须用无氨水复溶试剂。试剂杯、样品杯、反应杯要无氨、洁净、无酸碱污染，应每次定标，并跟测质控血清。

尿素廓清障碍等。