隐耳又称袋状耳，为先天发育畸形。畸形表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下。紧贴颅侧，该部耳廓前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面，无耳廓后沟与颅侧相隔。埋入部分可用手指提起拉出，但松开后，即因皮肤的紧张和软骨的弹性而复缩回原位。此外，常合并对耳轮及其后脚的皱襞角度过锐，上部耳轮呈锐角卷折，舟状窝发育不良等畸形，以致耳廓上半宽度不足，状若下半的倒影。该病常为两侧或多发生于右侧。男性多于女性。因无耳廓后沟，戴眼镜甚感不便，淋浴时水流易注入外耳道内。手术方法较多，疗效良好

1.耳廓上部软骨埋藏于颅侧壁皮肤内，耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片。耳廓软骨发育尚好。但上部耳廓常呈锐角卷折。耳垂正常。

2.埋入部分耳廓可拉出，松开又缩回原位。

诊断依据

1.出生即见，先天疾患。

2.上部耳廓隐上颅侧皮肤内，常呈锐角卷折，可拉出，但松开又缩回原位。软骨发育尚好。

3.耳廓后沟消失。

1.经切口将隐入皮下的耳廓软骨上端解脱出来，并设法闭合在耳廓后侧和颞部所出现的创面，以建立具有适度和稳定的耳廓后沟。可采用植皮，局部皮瓣修复等方法。

2.如有合并畸形，应予矫正。

1.一般情况下，手术时用药以用药框限“A”、“Ｂ”为主。

2.为使手术后不发生感染，经济条件允许时，用药可以选用用药框限“Ｃ”中药品。