诺和锐50（
门冬胰岛素50注射液），适应症为用于治疗糖尿病
名称
【商品名】诺和锐50
【英文名】InsulinAspart50Injection
【汉语拼音】MendongYidaosu50Zhusheye
成分
本品1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于3.5mg），比例为50:50。其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产）。
本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。
其他成份：甘油、锌（氯化物）、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、硫酸
鱼精蛋白、盐酸（pH值调节剂）或
氢氧化钠（pH值调节剂）和
注射用水。
一支笔芯内装3ml，相当于300单位(300U)。
性状
本品为白色混悬液，振荡后应能均匀分散，无聚集和结块。在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体长度应为1～20μm，宽度不得过3μm。
适应症
用于治疗糖尿病
规格
3ml:300单位（笔芯）
诺和锐50-产品优势
患者需求
有效降糖的同时，尽可能减少低血糖的发生
灵活方便，尽可能不影响生活质量
临床特点
更有效控制餐后血糖
显著降低夜间低血糖风险
紧邻餐前注射，灵活方便
用法用量
为
胰岛素类似物，双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素（比例为50:50）。
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。
成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5～1.0单位，可全部或部分来自本品。对有
胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高；对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可以更少。
对于
2型糖尿病患者，当单独使用
二甲双胍不足以控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。
如果患者增加体力活动、饮食习惯发生改变或伴发其他疾病时，用药剂量可能也要进行调整。
特殊人群
类似所有的胰岛素，对于老年患者以及有肝、肾功能损伤的患者，应加强血糖监测，并根据个体情况调整用药剂量。
肾功能或肝功能损害时，通常患者对胰岛素的需要量会减少。
用法
本品仅可用于皮下注射，绝不可用于静脉给药。也不可用于肌内注射。本品也不可用于胰岛素泵。
本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如可行，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换，以降低脂肪代谢障碍风险。与所有类型的胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。
本品快速起效并很快达到峰值，一般紧邻餐前注射。必要时，也可在餐后立即注射。
本品包装盒内的说明书中包括本品的使用和操作说明
诺和锐50-本品使用注意事项
本品不可重新灌装使用。
本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针.配合使用。
如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗，应分别使用两个
诺和诺德公司胰岛素注射系统，每个注射系统分别用于注射不同种类的胰岛素。
作为预防措施，患者应随身多配备一支胰岛素注射装置，以防本品丢失或损坏而影响用药。
【包装】
笔芯（1型玻璃）的一端使用橡胶活塞（溴化丁基）密封，另一端使用橡胶膜（溴化丁基/聚异戊二烯）密封。笔芯内装有玻璃珠以帮助混匀胰岛素。每支笔芯装有3ml混悬液。
1支/盒。
【有效期】
24个月
【执行标准】
进口药品注册标准：JS20100089
进口药品注册证号：S20120009S20120020
分包装批准文号：国药准字J20120011