醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔，但较弱．作用持久，T1/2为3～8小时．通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗心律失常。可能本品通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抗肾素活性以及心排血量减低等降低血压，适用于治疗高血压。由于本品能拮抗儿茶酚胺效应，也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进，使β1和β2受体的活动均处于抑制状态。

中文名称：醋丁洛尔

中文别名：醋丁酰心安；N-[3-乙酰基-4-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺;

英文名称：acebutolol

英文别名：N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)butyramide;Acebutolol;Acebutolol, (±)-;

CAS号：37517-30-9

分子式：C18H28N2O4

分子量：336.42600

精确质量：336.20500

PSA：87.66000

LogP：2.82940

外观与性状：晶体

密度：1.118g/cm3

熔点：119-123ºC

沸点：564.1ºC at 760 mmHg

闪点：295ºC

折射率：1.542

储存条件：库房通风低温干燥

一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：β受体阻滞剂

Acebutolol

醋丁酰心安、Acecor、Monitan、Neptal

1.片剂：400mg；2.胶囊：200mg；3.注射剂：25mg。

本品属中长效的具有β1受体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5～1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2～3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。医学全.在线www.med126.com该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱，对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物，醋丁洛尔对正常人的代谢无明显影响。

肠道吸收，2～4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3～6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用，在血浆中消除半衰期超过12h。

用于高血压及心律失常。

参见：普萘洛尔

注意事项

不良反应较小，但对心功能明显受损，高度房室传导阻滞者不宜使用。

口服：开始每次400mg，每天1次；必要时增加至每次400mg，每天2次。

参见：普萘洛尔

参见普萘洛尔。