重质碳酸镁（Heavy Magnesium Carbonate），是一种无机化工产品，可用作抗酸药。

主要用于医药工业，用于治疗胃及十二指肠溃疡等病症。

1、卤水-纯碱法：先将苦卤和碳酸钠溶液进行预处理后进行沉淀反应，过滤洗涤，脱水，干燥，粉碎等工序制取药用碳酸镁。

2、菱苦土复分解法：利用硫酸铵溶液与菱苦土进行复分解反应，生成硫酸镁溶液，再用回收的氨配成碳化氨水，与硫酸镁溶液沉淀出碱式碳酸镁，经过滤洗涤，脱水，干燥，粉碎等工序制取药用碳酸镁。

本品为水合碱式碳酸镁，含量按氧化镁（MgO）计算，应为40.0%~43.5%。

本品为白色颗粒性粉末，无臭。

本品在水或乙醇中几乎不溶，但能使水显弱碱性，在稀酸中能泡沸溶解。

取该品，加稀盐酸即泡沸溶解，溶液显镁盐的鉴别反应（通则0301）。

酸性溶液的颜色

取本品1.0g，加冰醋酸溶液（6→50）20mL，超声使溶解，必要时滤过，溶液应无色，如显色，与黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物

取本品5.0g，加水20mL与醋酸30mL溶解，煮沸2分钟，放冷，滤过，滤渣用稀醋酸洗涤，合并洗液与滤液，用稀醋酸稀释至50mL，摇匀，作为供试品溶液。精密量取2mL，加水使成25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。

硫酸盐

精密量取氯化物项下的供试品溶液1mL，用水稀释使成25mL，分取溶液10mL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。

氧化钙

精密量取氯化物项下的供试品溶液5mL，加水300mL，再加三乙醇胺溶液（3→10）10mL与45%氢氧化钾溶液10mL，放置5分钟，加钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.01mol/L）相当于0.5608mg的CaO，本品含氧化钙不得过0.60%。

可溶性盐类

取本品1.0g，加水50mL，煮沸5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过10mg（1.0%）。

酸中不溶物

取本品5g，加水75mL，再分次加少量盐酸，随加随搅拌至不再溶解，煮沸5分钟，滤过，滤渣用水洗涤至洗液不再显氯化物的反应，炽灼至恒重，遗留残渣不得过2.5mg（0.05%）。

铁盐

取本品0.25g，加稀硝酸5mL，煮沸1分钟，放冷，用水稀释使成35mL，依法检查（通则0807），与标准铁溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。

汞

取本品约1g两份，精密称定，分别置50mL量瓶中，一份中加8%盐酸30mL，加5%高锰酸钾溶液0.5mL，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失，用8%盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另一份中精密加标准汞溶液[精密量取汞单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1mL含汞（Hg）0.1µg的溶液]5mL，同法操作，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在253.6nm的波长处测定，应符合规定（0. 00005%）。

重金属

精密量取氯化物项下的供试品溶液5mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使成25mL，加抗坏血酸0.5g，溶解后，依法检查（通则0821第一法），放置5分钟比色，含重金属不得过百万分之三十。

砷盐

精密量取氯化物项下的供试品溶液10mL，加盐酸5mL，加水使成28mL，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

取该品约1g，精密称定，加水5mL使湿润，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30mL溶解后，加甲基橙指示液1 滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，从消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的容积（mL）中减去混有的氧化钙应消耗的容积（mL），计算。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

抗酸药。

密封保存。