钆喷酸葡胺注射液，适应症为中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。
成份
钆喷酸双葡胺
化学名称：二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺。
化学结构式：
分子式：C14H20GdN3O10·2C7H17NO5
分子量：938.01
【辅料】二乙烯三胺五乙酸，葡甲胺，注射用水。
性状
本品为无色至淡黄色或微黄绿色的澄明液体。
适应症
中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。
规格
（1）10ml：4.69g
（2）12ml：5.63g
（3）15ml：7.04g
（4）20ml：9.38g
用法用量
静脉注射。成人及 2 岁以上儿童，按体重一次 0.2ml/kg(或 0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次 0.4ml/kg。
1、颅脑及脊髓磁共振成像：必要时可在 30 分钟内再次给药。
2、全身磁共振成像：为获得充分的强化，可按体重一次 0.4ml/kg给药。最佳强化时间一般在注射后 45 分钟之内。为排除成人病变或肿瘤复发，可将用量增加至按体重一次0.6ml/kg，以增加诊断的可信度。
不良反应
磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心、呕吐，味觉异常，注射部位轻度热、痛感，支气管痉挛、心悸、头晕，头重，寒颤，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏、喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1、严重肾损害、癫痫、低血压、哮喘及其他变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。
2、注射时注意避免药液外渗，防止引起组织疼痛。
3、部分患者用药后血清铁及胆红素值略有升高，但无症状，可在24小时内恢复正常。
4、孕妇及哺乳期妇女慎用，动物试验表明有少量药液进入乳汁。
5、本品的有效增强时间为45分钟，静脉注射后，应立即进行MRI检查。
6、一次检查后所剩下的药液应不再使用。
7、应用本品时应遵守磁共振检查中有关的安全规定。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物试验显示钆喷酸双葡胺有轻微延缓胎儿发育的迹象，孕妇使用该药是否安全目前尚未有足够的研究结果来证明，因此，除非医生认为必须，否则尽量避免使用。
该药在人乳中是否分泌尚未明确，但考虑到很多药物都会通过乳汁排出，因此给哺乳期妇女使用本品时应特别慎重。
儿童用药
2～16 岁的儿童在进行中枢神经、颅外组织及躯体的磁共振成像时，可以使用本品。
因本品主要经肾脏消除，婴幼儿的肾功能尚未发育成熟，本品在婴幼儿体内的药代动力学尚未研究，故 2 岁以下儿童使用本品的安全性和有效性还未得到证实。
老年用药
临床研究至今，未见特异性针对老年人的问题。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
药理作用：本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。
药代动力学
本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体内排出。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
玻璃瓶装，氯化丁基胶塞。按【规格】项顺序
(1)10ml/支 (2)12ml/支(3)15ml/支 (4)20ml/支
有效期
36个月。
执行标准
中国药典2005版