银杏达莫注射液，适应症为适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。

本品为复方制剂，其组分为：每5ml(支)含银杏总黄酮4.5～5.5mg、双嘧达莫1.8～2.2mg。每10ml(支)含银杏总黄酮9～11mg、双嘧达莫3.6～4.4mg。

辅料为：聚山梨酯80，盐酸，氢氧化钠，注射用水。

本品为黄色至棕黄色澄明液体。

适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。

(1)5ml;(2)10ml

静脉滴注。成人一次10～25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。

1．偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。

2．罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。

3.曾有过敏性休克个例发生的报道。

尚不明确。

1、有出血倾向者慎用。

2、若出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂、异物，均不能使用。

3、过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。对本药物有过敏或严重不良反隐病史患者禁用。

4、在无确切配伍试验和文献证明时，本品应避免与其他药物混合使用。

5、临床在医师指导下应用本品，静脉滴注不宜过快，严格按适应症和用法用量使用，并加强用药监护。

孕妇慎用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年患者请在医师指导下对症使用，并应视其体质情况选择本品使用剂量。

与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.药理

本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：

（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。

（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的 强力激动剂。

（4）增强内源性PGI2的作用。

本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。

2.毒理

大鼠长期毒性实验表明，3个剂量组（人用量的125倍、62.5倍及31.25倍）腹腔注射给药30天，未见毒性反应。

血浆半衰期(t1/2)为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

遮光，密闭保存。

低硼硅玻璃安瓶，（1）5ml/支*10支/盒；（2）10ml/支*5支/盒

暂定24个月

国家食品药品监督管理局药品标准（化学药品上升国家药品标准）第一册WS-10001-(HD-0087)-2002