锋克松（注射用两性霉素B脂质体），适应症为适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其它抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及 其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染等；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者。

本品为淡黄色或黄色块状物。

适用于系统性真菌感染者；

病情呈进行性发展或其它抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及 其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染等；

因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者。

(1)lOmg/瓶，(2)2mg/瓶。

起始剂量：0.1mg/kg/日 (用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5%葡萄糖500ml内静脉滴注，滴速不得超过30滴/分；如无毒副反应，第二日开始剂量增加0.25-0.50mg/kg/日，剂量逐日递增至1～3mg/kg/日。输液浓度≤0．15mg/ml为宜；总剂量为1～5g(具体见产品说明书)。

两性霉素B脂质体的毒副反应明显低于两性霉素B。

抗真菌的作用机理：同两性霉素B

保护动物和人类的作用机理：静脉给药：“锋克松”，一方面可以充分发挥它的天然靶向性优势，即较多地分布在肝、脾、肺，而在其它脏器内的浓度较低，尤其在肾组织内浓度低。这是由于脂质体进入人体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的天然倾向产生的，其中以肝、脾中的网状内皮细胞吞噬为主。另一方面，“锋克松” 是内含有两性霉素B的双层脂质体，其胆固醇成分可增强药物的稳定性，使两性霉素B尽可能在疏水层中保留最大的含量，降低与人体细胞中胆固醇的结合而增强对真菌细胞麦角固醇的结合，从而发挥两性霉素B的最大杀菌能力。

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