锐迈(酮洛芬凝胶),适应症为本品适用于下述疾病及症状的镇痛、消炎:骨性关节炎(退行性关节病)、肩关节周围炎、肌腱炎、腱鞘炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛、外伤后的肿胀及疼痛。
成份
本品主要成份为酮洛芬,化学名称:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。
化学结构式:
分子式:C16H14O3
分子量:254.29
性状
本品为白色凝胶。
适应症
本品适用于下述疾病及症状的镇痛、消炎:骨性关节炎(退行性关节病)、肩关节周围炎、肌腱炎、腱鞘炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛、外伤后的肿胀及疼痛。
规格
(1)20g:0.6g (2)30g:0.9g
用法用量
外用。根据症状使用本品适量涂于患处,并轻轻揉擦,一日1~4次。或遵医嘱。
不良反应
(1)皮肤:偶尔出现接触性皮炎(如皮肤发红、皮疹、瘙痒、水疱、糜烂、刺激感、肿胀等)、皮肤干燥及色素沉着。此外,直射光(紫外线)照射后可出现光过敏反应,皮疹可扩散到全身。上述症状严重时,应停药。
(2)偶尔出现过敏性反应(如荨麻疹、呼吸困难、颜面浮肿等),此时应停药。
(3)由于可诱发哮喘发作,如出现干罗音、喘鸣、呼吸困难等初期症状时,应停药。哮喘发作在使用本品后数小时内出现。
如使用本品中,出现任何不良事件和/或不良反应,请与医生联络。
禁忌
(1)对本品中任何成份或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
(2)“阿斯匹林哮喘”患者(非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作)或有该病史的患者(可引起哮喘发作)禁用。
(3)胃、十二指肠溃疡出血者禁用。
注意事项
(1) 支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作)。
(2) 交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。
(3) 用抗炎镇痛药治疗不是病因治疗,而是对症治疗。
(4) 本品可使皮肤感染症状表现不明显,故合并感染时,建议与适当的抗菌药或抗真菌药合用,并注意观察,慎重使用。
(5) 慢性疾病(骨性关节炎等)在使用本品治疗时,还可考虑其他疗法,并应充分观察病人情况,注意副作用的出现。
(6) 使用一周症状仍无改善时,请停药,并遵医嘱。
(7) 勿与眼睛及粘膜接触。
(8) 在破损皮肤粘膜、湿疹或皮疹部位使用时,可出现一时的刺激或麻木感,请慎用。
(9) 此药不用于脚癣、表皮癣菌疹等。
(10) 不应使用封闭敷裹法。
孕妇及哺乳期妇女用药
1)据报道,在动物实验(大鼠)中,孕末期服用本品后,可引起胎子的动脉血管收缩。
2)据报道,妊娠后期给药(口服、注射、直肠注入)时,可引起持续性胎儿循环、胎儿肾衰。
3)孕妇、产妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确,故孕妇或有可能妊娠的妇 女、产妇及哺乳期妇女应避免大量或大范围长期使用。
儿童用药
早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及小儿用药的安全性尚不明确(用药经验少)。
老年用药
参见其他项下内容,或遵医嘱。
药物相互作用
尚不明确。
如同时使用其他药物,请告知医生。
药物过量
尚缺乏本品药物药物过量的研究资料和报道。一旦发生过量,应给予对症和支持治疗。
药理毒理
药理作用:
本品为外用非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎作用,其机理可能主要是抑制前列腺素的合成。
药代动力学
尚缺乏本品药代动力学研究资料。
贮藏
密闭,室温保存。
包装
聚乙烯软管包装,1支/盒。
有效期
24个月
执行标准
进口标准JX19990247
批准文号
进口药品注册证号: H20040001(20g:0.6g)
H20040002(30g:0.9g)
生产企业
韩国韩美药品株式会社
包装企业
北京韩美药品有限公司