长尾鼬（学名：Mustela frenata）：共有42个亚种。颈长，体长而四肢短。体长203-266毫米，体重80-450克，平均150.6 克；尾巴的总长度占体长的40%-70%，末端毛长，呈黑色。眼睛大而有神，耳壳大且直立，略呈三角形。脸部黑色，有规则的白色斑块。身体背毛皮在夏季是棕色，下体白色；北方亚种冬季皮毛为白色。

长尾鼬出现于5-7万年前，当时北美的森林被空旷的草地所取代，这种演变过程促使小型穴居啮齿动物呈爆炸性增长，长尾鼬就是这个时期的产物。长尾鼬的祖先比现在大，随着年代的推移体型逐渐减小，以利用新的食物来源。长尾鼬在两百万年前出现在北美，在这期间鼬的演变在欧亚大陆进行。在冰河时期物种繁衍生息，其体积小，身体细长便于长尾鼬在大雪天容易捕猎以及洞穴中的活动。长尾鼬和白鼬一直在不同的区域保持分离，直到五十万年前，当海平面下降露出白令陆桥时，从而使白鼬越境进入北美。然而，长尾鼬从未逆向越过陆桥，并没有蔓延到欧亚大陆。

长尾鼬体长203-266毫米，体重80-450克，平均150.6 克；尾巴的总长度占体长的40%-70%，末端毛长，呈黑色。眼睛大而有神，耳壳大且直立，略呈三角形。生活在佛罗里达州和美国西南部的长尾鼬，脸部有白色或淡黄色的斑纹。身体背毛皮在夏季是棕色，下体白色；从下巴到腹股沟区域黄色、棕黄色或棕色。尾部有一个明显的黑色尖。生长在佛罗里达州和美国西南部的长尾鼬脸部有白色或淡黄色的斑纹。在北方地区生活的长尾鼬，冬季皮草变成白色，有时带有黄色的色调，但尾部保留了黑色的尾尖。雌性比雄性小10-15%。

长尾鼬每年换皮毛两次，一次在秋季（10-11月中旬），一次在春季（3-4月）。每个换毛大约需要3-4周，由脑垂体调节管辖。不像白鼬全年有厚厚的鞋垫，长尾鼬夏天的脚垫是赤裸裸的。长尾鼬有发达的肛门臭腺，能产生强烈的麝香气味。与臭鼬的麝香味略同，它的身体表面也多少带有这种气味，不时的喷洒以划分领地，或在受到威胁时恐吓敌人，以阻止掠食者。

中小型兽类，躯体细长，四肢较短。头形狭长，耳一般短而圆，嗅觉、听觉灵敏。犬齿较发达，裂齿较小；上臼齿横列，内叶较外叶宽；臼齿齿冠直径大于外侧门齿高度。体毛柔软，多无斑纹。前后足均5指（趾）；蹠行性或半蹠行性；爪锋利，不可伸缩。

栖息于山地森林、河谷区域、草丛、低山丘陵、农田及村庄附近的灌丛中。

除交配期外，多独居；其视、听敏锐，行动快捷，一受惊扰，瞬间便消失在树林中。昼夜均能活动觅食，但以夜间居多。食物短缺时，白天也出来猎食，活动范围在5-10平方公里之内。多在地上捕捉猎物，攀援爬树也很灵活。冬季食物短缺时，就迁移到低山地带，待天气转暖时再返回。 在地面行动时的步态主要有小步跑和跑跳步两种，行进中总是跑跑停停、边嗅边看，有时昂首向四周张望。捕食和避敌的时候则连跑带跳，一般纵跳可达30厘米左右，也有人认为它可以跳到2米远。它的足迹在深雪中为一个深窝，在略覆薄雪的冰面上可以看到清晰的爪痕。

长尾鼬是食肉类动物，食性与貂类相似，猎物主要是小型啮齿类动物，老鼠和田鼠是首选，但也吃鼩鼱、松鼠、花鼠和雪兔。特别是当小型哺乳动物缺乏时，也会捕食昆虫、蚯蚓、青蛙、蛇、鸟和鸟蛋。狩猎方法是典型的鼬类方式，每24小时约20%-30%的时间在进食。

长尾黄鼠狼全年都在寻觅食物，不论白天和晚上。在地面或雪地行走，穴居，并可能在离洞穴11公里的距离捕食。会游泳，追击猎物时会登上树木，有时达到很高的高度。

原产地：伯利兹、玻利维亚多民族国家、巴西、加拿大、哥伦比亚、 哥斯达黎加、厄瓜多尔、 萨尔瓦多、危地马拉、洪都拉斯、墨西哥、尼加拉瓜、巴拿马、秘鲁、美国、委内瑞拉玻利瓦尔共和国。

长尾鼬的窝点选择在地面上、树桩下方或石堆里。它通常不会自己掏洞穴，但使用花栗鼠废弃的洞。洞穴直径22-30厘米窝，室位离洞穴入口60厘米，并内衬稻草和猎物的皮毛。

发情交配期是7至8月间。长尾鼬妊娠期约10个月，受精卵有滞育期，至翌年3月左右才能着床发育。一般每窝产5-8仔。幼仔一般出生在四月至五月，春天小型哺乳动物丰富时。初生幼仔裸体无毛，盲视，重量3克，约和蜂鸟的重量相同。但增长速度迅速，三周龄时，就会长出皮毛，可以向巢外抓取吃肉，此时体重达21-27克。在5周龄时，幼仔就可以睁眼，并进行体力活动和发出鸣叫声。在这一阶段开始断奶，一个星期后，会出现在巢穴附近并陪同母亲进行狩猎。秋季完全长大，此时家庭解散。雌性的生长成熟期是3-4个月，而雄性性成熟在15-18个月。

列入《世界自然保护联盟》（IUCN） 2013年濒危物种红色名录ver 3.1——无危（LC）。

该物种亚种众多，分布范围广，不接近物种生存的脆弱濒危临界值标准（分布区域或波动范围小于20000平方公里，栖息地质量，种群规模，分布区域碎片化），种群数量趋势稳定，因此被评价为无生存危机的物种。