阿普洛尔属有
内在拟交感活性的、无选择性的
β受体阻断药,其阻断作用较
普萘洛尔为弱(为其1/3);而内在活性较
吲哚洛尔弱得多,可使血压降低,但对心肌及房室传导的抑制作用较小。其他作用均似普萘洛尔。
普萘洛尔药效学:本品有
肾上腺素β受体部位竞争性地抑制
儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此,用于
心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加运动耐量。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗
心律失常。可能本品通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抗肾素活性以及心排血量减低等降低血压,适用于治疗高血压。由于本品能拮抗儿茶酚胺效应,也用于治疗
嗜铬细胞瘤及
甲状腺机能亢进,使β1和β2受体的活动均处于抑制状态。
氧烯洛尔用于
窦性心动过速、阵发性室上性和室性心动迅速.室性早搏、心绞痛、高血压等
饭后服,一次25-50mg,一日3次.对心绞痛开始一次50mg,一日4次,可渐增至每日400mg.静注,一次5-10mg,于5-10分钟内缓慢注入.
个别病例有
充血性心力衰竭,皮疹,
血小板减少,
麻痹性肠梗阻.可引起急性横纹肌溶解,性功能障碍(或性欲下降).