阿莫地喹
阿莫地喹
阿莫地喹是药品, 抗疟作用与氯喹相同,作用于红细胞内期,主要控制症状快。不良反应较少,有头晕、呕吐及腹泻等。可用于孕妇、儿童及肝功不良者。
基本信息
中文名称:阿莫地喹
中文别名:氨酚喹啉
英文名称:amodiaquine
英文别名:Amodiaquine; Miaquin; SN 10,751; aminodiaquine; Flavoquine;CAM-AQI; CAM-AQ1;
4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]phenol; Camochin; Camoquin; 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino) methyl]phenol; Camoquinal; Camoquine
CAS号:86-42-0
分子式:C20H22ClN3O
分子量:355.86100
精确质量:355.14500
PSA:48.39000
LogP:5.25220
结构式:
物化性质
外观与性状:水晶般的固体
密度:1.258g/cm3
熔点:208°C
沸点:478ºC at 760 mmHg
闪点:242.9ºC
储存条件:-20ºC
安全信息
海关编码:2933499090
WGK Germany:3
安全说明:S22-S24/25-S8
生态学数据
对水少是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统
若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
分子结构数据
1、摩尔折射率:105.50
2、摩尔体积(m3/mol):282.7
3、等张比容(90.2K):771.1
4、表面张力(dyne/cm):55.2
5、极化率(10-24cm3):41.82
计算化学数据
1、氢键供体数量:6
2、氢键受体数量:6
3、可旋转化学键数量:6
4、互变异构体数量:13
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):50.4
6、重原子数量:29
7、表面电荷:0
8、复杂度:406
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量: 0
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:5
阿莫地喹相关药品说明书
药物剂型
片剂:每片200mg(基质),相当于盐酸盐260mg。
药理作用
本品属4-氨基喹啉衍生物,药理作用和抗疟效果与氯喹相似。但对间日疟的作用不及氯喹,对抗氯喹恶性疟的疗效优于氯喹。
药动学
本品口服后迅速从胃肠道吸收。本品在肝内迅速转变成具有活性的代谢物去甲阿莫地喹。仅有极微量的原药随尿排出。去甲阿奠地喹的血浆消除半衰期差异很大(1~10天或更长)。给药后数月还可从尿中检测到原药及其代谢物。
适应证
主要用于抗氯喹恶性疟急性发作的治疗。
禁忌证
孕妇及肝功能损害者并无禁忌。
注意事项
长期应用可使指甲、硬腭和皮肤变为青灰色。
不良反应
1.类似氯喹。2.本品可引起肝炎。3.用于预防疟疾时,引起粒细胞缺乏的发生率很高。4.早期的个别报道,在本品用于治疗类风湿性关节炎时发生了严重的中性粒细胞减少,而在1986年将本品用于预防疟疾时曾有大量病例发生此不良反应。5.本品的毒性似乎与氯喹不同,本品超量并未引起心血管毒性的症状,而且本品中毒的发生率也远远低于氯喹。不过,大剂量本品可引起晕厥、强直、惊厥和不自主运动。
用法用量
口服:成人用量第1天0.6g(基质),第2~3天各0.4g(基质),每天1次。抗复发及预防:每周服0.4g(基质)1次。
参考资料
阿莫地喹 .摩贝化学.
阿莫地喹 .化学品数据库.
阿莫地喹 .医学全在线.
最新修订时间:2022-01-21 15:48
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