2007年毕业于中国科学技术大学生物化学与分子生物学系,获理学博士学位。2007至2011年先后在美国Mayo Clinic和南加州大学进行博士后研究,开展G蛋白偶联受体的结构和功能、锌指蛋白的设计与筛选研究工作。2011年入职中国科学技术大学,2017年入选中国科学院青年创新促进会。研究工作发表于Nature、Nature Computational Science、Nature Communications、Nucleic Acids Research等期刊。
人物简介
陈 泉,女,博士,教授。2007年毕业于
中国科学技术大学生物化学与分子生物学系,获理学博士学位。2007至2009年赴美国梅奥医学院(Mayo Clinic)从事博士后工作,研究
G蛋白偶联受体的结构和功能。2009至2011年赴
南加州大学从事
锌指蛋白的设计与筛选相关研究。2011年3月作为
中国科技大学优秀人才引进,现任生命科学学院教授。主要研究成果发表于Nature、Nature Methods、Nature Computational Science、Nature Communications、PNAS、Nucleic Acids Research等相关领域国际重要期刊。
研究领域
(1)工程改造转录因子并探究其在合成生物学中的应用
(2)开发设计生物网络适配的生物功能器件
中国科学技术大学刘海燕教授、陈泉副教授团队采用数据驱动策略,开辟出一条全新的蛋白质从头设计路线,在蛋白质设计这一前沿科技领域实现了关键核心技术的原始创新,为工业酶、生物材料、生物医药蛋白等功能蛋白的设计奠定了坚实基础。
代表论文
1、Miller, L.J., Chen, Q., Lam, P.C., Pinon, D.I., Sexton, P.M., Abagyan, R. and Dong, M.Refinement of glucagon-like peptide 1 docking to its intact receptor using mid-region photolabile probes and molecular modeling. Journal of Biological Chemistry, 2011, In press
2、Chen, Q., Pinon, D.I., Miller, L.J., and Dong, M. Spatial approximations between residues 6 and 12 in the amino-terminal region of glucagon-Like peptide 1 and its receptor. a region critical for biological activity.Journal of Biological Chemistry, 2010, 285:
3、Chen, Q., Miller, L.J., and Dong, M. Role of N-linked glycosylation in biosynthesis, trafficking, and function of the human glucagon-like peptide 1 receptor. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2010, 299(1): E62-8
4、Chen, Q., Pinon, D.I., Miller, L.J., and Dong, M. Molecular basis of glucagon-like peptide 1 docking to its intact receptor studied with carboxyl-terminal photolabile probes. Journal of Biological Chemistry, 2009, 284:
5、Chen, Q., Niu, X., Xu, Y., Wu, J., and Shi, Y. Solution Structure and Backbone Dynamics of AF-6 PDZ domain/Bcr Peptide Complex. Protein Science, 2007, 16:
6、Niu, X.,Chen, Q., Zhang, J., Shen, W., Shi, Y., and Wu, J. Interesting structural and dynamical behaviors exhibited by the AF-6 PDZ domain upon Bcr peptide binding. Biochemistry, 2007, 46(51):
7、Ding, H., Xu, Y., Chen, Q., Dai, H., Tang, Y., Wu, J., and Shi, Y. Solution structure of human SUMO-3 C47S and its binding surface for Ubc9. Biochemistry, 2005, 44(8):
8、Zhang, X., Zhang, J., Li, X., Xu, J., Huang, H., Chen, Q., Wu, J., and Shi, Y. Compact molten globule-like state of hUBF HMG Box1 at extremely low pH. Biochimica et Biophysica Acta, 2005, 1748: 66–73
9、Chen, Q. and Shi, Y. Progress in SUMO modification research. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2004, 16: 1-6
10.Xiao, Y., Chen, Q., Hang, J., Shi, Y., Wu, J., Hong, Y. and Wang, Y. Selective induction, purification and characterization of a laccase isozyme from the basidiomycete Trametes sp. AH28-2. Mycologia, 2004, 96(1):26-35