青霉烷砜类具有青霉烷酸的基本结构，将其分子中的S氧化成砜的结构，则成为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

该类药物为β-内酰胺酶抑制剂。

青霉烷砜类具有青霉烷酸的基本结构，将其分子中的S氧化成砜的结构，则成为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦（Sulbactam）是此类结构药物的代表，为β-内酰胺酶抑制剂。其活性比克拉维酸低，但稳定性却强得多。他唑巴坦（Tazobactam）是修饰舒巴坦得到的衍生物，为青霉烷砜的另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。