马瑜婷，女，1984年2月出生，安徽省芜湖市人，中国医学科学院系统医学研究院执行副院长，苏州系统医学研究所研究员、博士生导师、所长助理、免疫平台主任。

1984年2月，马瑜婷出生。

2005年，从华中科技大学生命科学与技术学院毕业，跨专业考入同济医学院免疫学系硕士研究生。

2008年—2011年，就读于法国巴黎第十一大学（Université Paris-Sud），毕业并获得免疫学博士学位。

2011年—2013年，在法国国家健康与医学研究院（Institut national de la santé et de la recherche médicale）从事博士后研究工作。

2013年—2015年，在法国巴黎第五大学（Paris Descartes University）从事博士后研究工作。

2015年，回到中国，担任苏州系统医学研究所研究员。

2017年，获得国家自然科学基金优秀青年基金项目立资助。

2018年，担任苏州系统医学研究所免疫功能分析与检测平台主任。

2020年5月，入选江苏省2020年全国劳动模范和先进工作者推荐人选名单。

2022年7月11日，参加由军委政治工作部、共青团中央组织开展的军地青年典型走基层分享交流活动。

马瑜婷课题组研究方向为：（1）细胞应激（自噬、凋亡、程序性坏死、焦亡、内质网应激等）重塑肿瘤免疫微环境、调控抗肿瘤免疫应答的机制；（2）精神应激触发的神经内分泌—代谢—免疫—寄居微生物对话网络对肿瘤微环境的组成、微观特征、功能演变的影响及其动态调控规律，探索其对抗肿瘤免疫应答的调控机制。

马瑜婷课题组研究成果包括：基于系统医学的研究理念，着眼于从“应激与免疫调控”的全新视角，重点解析机体内外因素造成的多重应激（肿瘤治疗导致的细胞应激、肿瘤微环境导致的代谢应激、严重压力触发的精神应激等）对抗肿瘤免疫应答的多层次调控机制。（1）从细胞应激的角度：探索肿瘤发生与发展、放化疗或溶瘤病毒治疗所引发的多种细胞应激反应（自噬、凋亡、程序性坏死、焦亡、内质网应激等）对肿瘤细胞免疫原性（特别是危险信号分子、肿瘤新生抗原）的影响，以及对肿瘤微环境及全身抗肿瘤免疫应答的调控机制。特别关注细胞应激对单细胞转录组、表观遗传学修饰、脂质组与脂膜蛋白组、TCR/BCR免疫组库的影响。发现并验证增强肿瘤免疫原性、克服肿瘤异质性，打破免疫忽视、耐受、抑制性微环境的新型治疗靶点和策略，以及新型预测或预后相关的生物标志物。（2）从精神应激的角度：系统性解析肿瘤发生、发展、治疗过程中，精神压力对神经内分泌调节环路、寄居微生物（特别是肠道菌群及病毒组）的组成及代谢的影响；神经内分泌介质、寄居微生物及其代谢产物对肿瘤局部及全身的抗肿瘤免疫应答的影响；系统性解析上述改变对治疗结局的影响。重点关注免疫系统对“应激特征性分子”保守特征的识别与应答的共性机制。探索可改善肿瘤抗原提呈及效应细胞活化（特别是DC及CTL功能）的新型治疗靶点；发现并验证可改善肠道及肿瘤内微生态平衡的益生菌、病毒株、及其关键结构组分及代谢产物（包括神经递质等），为后续转化医学研究及原研药物开发提供潜在新靶点。

截至2021年12月，马瑜婷先后发表论文40余篇，H指数为31，总IF为480.759，SCI他引为3718次，受邀参编Elsevier英文专著1本。代表论文如下：

Ma Y†, Yang H, Kroemer G†. Endogenous and exogenous glucocorticoids abolish the efficacy of immune-dependent cancer therapies. Oncoimmunology. 2019 Oct 11;9(1):1673635.

Zitvogel L†, Ma Y, Raoult D, Kroemer G, Gajewski TF†. The microbiome in cancer immunotherapy: Diagnostic tools and therapeutic strategies. Science. 2018 Mar 23;359(6382):1366-1370

Ma Y†, Pitt JM, Li Q, Yang H. (2017) The renaissance of anti-neoplastic immunity from tumor cell demise. Immunol Rev. 2017 Nov;280(1):194-206.

Ma Y†, Yang H, Pitt J.M., Kroemer G, Zitvogel L†. Therapy-induced microenvironmental changes in cancer. J Mol Med (Berl), 2016; 94(5):497-508.

Yang H*, Ma Y*†, Chen G, Zhou H, Yamazaki T, Klein C, Vacchelli E, Pietrocola F, Souquere S, Sauvat A, Zitvogel L, Kepp O, Kroemer G†. Contribution of RIP3 and MLKL to immunogenic cell death signaling in cancer chemotherapy. Oncoimmunology 2016; 10;5(6):e1149673.

Vacchelli E*, Ma Y*, Baracco EE, Sistigu A, Enot DP, Pietrocola F, Yang H, et al. Chemotherapy-induced anti-tumor immunity requires formyl peptide receptor 1. Science 2015 Oct 29. pii: aad0779.

Ma Y, Mattarollo SR, Adjemian S, Yang H, Aymeric L, Hannani D, et al. CCL2/CCR2-dependent recruitment of functional antigen-presenting cells into tumors upon chemotherapy. Cancer Res 2014; 74:436-45. (Cover story)

Ma Y, Adjemian S, Galluzzi L, Zitvogel L, Kroemer G. Chemokines and chemokine receptors required for optimal responses to anticancer chemotherapy. Oncoimmunology 2014; 3:e27663.

Ma Y*, Adjemian S*, Mattarollo SR, Yamazaki T, Aymeric L, Yang H, et al. Anticancer chemotherapy-induced intratumoral recruitment and differentiation of antigen-presenting cells. Immunity 2013; 38:729-41.

Ma Y, Galluzzi L, Zitvogel L, Kroemer G. Autophagy and cellular immune responses. Immunity 2013; 39:211-27.

Ma Y, Yamazaki T, Yang H, Kepp O, Galluzzi L, Zitvogel L, et al. Tumor necrosis factor is dispensable for the success of immunogenic anticancer chemotherapy. Oncoimmunology 2013; 2:e24786.

Ma Y, Adjemian S, Yang H, Catani JP, Hannani D, Martins I, et al. ATP-dependent recruitment, survival and differentiation of dendritic cell precursors in the tumor bed after anticancer chemotherapy. Oncoimmunology 2013; 2:e24568.

Ma Y, Aymeric L, Locher C, Mattarollo SR, Delahaye NF, Pereira P, et al. Contribution of IL-17-producing gamma delta T cells to the efficacy of anticancer chemotherapy. J Exp Med 2011; 208:491-503.

Ma Y, Conforti R, Aymeric L, Locher C, Kepp O, Kroemer G, et al. How to improve the immunogenicity of chemotherapy and radiotherapy. Cancer Metastasis Rev 2011; 30:71-82.

Ma Y, Aymeric L, Locher C, Kroemer G, Zitvogel L. The dendritic cell-tumor cross-talk in cancer. Curr Opin Immunol 2011; 23:146-52.

Ma Y, Kepp O, Ghiringhelli F, Apetoh L, Aymeric L, Locher C, et al. Chemotherapy and radiotherapy: cryptic anticancer vaccines. Semin Immunol 2010; 22:113-24.

截至2021年12月，马瑜婷先后获得美国及欧洲专利授权各1项，国际专利申请1项。

马瑜婷在科研之余，还开展科普活动，她经常走进校园传递科学知识，为中小学生提供实验室参观体验。她说，要实现高水平科技自立自强，一定要重视基础研究和源头创新，要靠一代代人的持续努力。非常希望通过科普活动激发青少年的好奇心，吸引年轻人亲近科学，投身科学研究工作。

马瑜婷作为一名女性科研工作者，她用更有韧性的品质、更细腻的角度、更温柔的担当，扛起了工作和生活中的各类角色。马瑜婷心系祖国、勇于创新，带领团队攻坚克难，做出原创性突破。学生时代，她就是老师和同学们眼中的佼佼者，恪守认真严谨、积极进取的求学态度。在国际顶尖的肿瘤免疫学实验室深造后，她胸怀发挥所长、报效祖国的赤子之心，在苏州开启了新的征程。她不舍昼夜地扑在科研上，每天精力饱满、分秒必争地忙碌，不仅另辟蹊径提出科研新思路，还总是挽起袖子和大家一起干，向前沿科学问题和技术瓶颈不断发起挑战。（《苏州日报》评）

马瑜婷是系统所成立后第一位从海外直接引进的国家级青年人才，是研究所科技工作者队伍的杰出代表。作为一名科研工作者，马瑜婷充分发挥党员的先锋模范作用，勇于担当，任劳任怨，不断探索肿瘤免疫治疗的科研道路，她用逐梦的青春、拼搏的青春、奉献的青春，彰显了共产党员的崇高精神和人格力量。（中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所评）