4-三氟甲基苯胺
有机物
4-三氟甲基苯胺是一种有机物,化学式为C7H6NF3,为无色液体,难溶于水,易溶于有机溶剂。是重要的医药、农药中间体,可以制备氟胺氰菊酯、氟虫腈、氟幼脲等农药。
理化性质
1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
2.本品受热分解出有毒的烟雾。吸入、皮肤吸收、消化道进入引起中毒。
结构数据
1、 摩尔折射率:35.46
2、 摩尔体积(m3/mol):125.2
3、 等张比容(90.2K):290.3
4、 表面张力(dyne/cm):28.8
5、 极化率(10-24cm3):14.06
化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:124
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
贮存方法
1.密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
2.包装采用玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶。贮存于阴凉、通风的仓库内。远离火种、热源,避免阳光直射;与食用原料隔离贮运;搬运时轻装轻卸,防止容器受损。
制备方法
对硝基甲苯为原料法:以对硝基甲苯为原料与溴进行溴化反应,生成对二溴甲基硝基苯,再用次溴酸钠溴化,生成对三溴甲基硝基苯,再用三氟化锑氟化,然后用二氯化锡还原,得对三氟甲基苯胺。
该方法是经典方法,所用原料易得,但溴化需用溴较多,且仅是中间过渡,还要用SbF3氟化,SnCl2还原,工艺复杂,三废较多,这业化困难。如果能用氯化代替溴化,用HF进行氟化,常规的还原方法进行还原,就有一定的工业意义了。
对氯三氟甲苯为原料法:对氯三氟甲苯和氨在高压和高温下(150~240℃)进行反应,生成对三氟甲基苯胺。虽对氯三氟甲苯已是工业化商品,但氨解的条件较苛刻,工业化有一定难度。
三氯甲基苯异氰酸酯为原料法:以对三氯甲基苯异氰酸酯与氟化氢反应生成对三氟甲基苯胺氢氟酸盐,再与碱反应即得。该方法是国外近年来开发的方法,而对三氯甲基苯异氰酸酯可以用对甲基苯胺为原料,通光气可生成对三氯甲基氯甲酰苯胺,进一步生成对三氯甲基苯异氰酸酯。
危险说明
危险代码:T,N
危险等级:25-36-50/53
安全等级:26-45-60-61
联合国编号:UN2810
参考资料
对三氟甲基苯胺.chemicalbook.
最新修订时间:2022-11-07 11:08
目录
概述
理化性质
结构数据
化学数据
参考资料