异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称,用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。若以-
NCO基团的数量分类,包括单异氰酸酯R-N=C=O和
二异氰酸酯O=C=N-R-N=C=O及
多异氰酸酯等。
理化性质
中文名称:异氰酸酯
英文名称:isocyanic acid
英文别名:Isocyanic acid; Hydrogen isocyanide;Polyisocyanates;
分子式:CHNO
分子量:43.0247
密度:1.04g/cm3
沸点:39.1℃
闪点:<-15℃(闭杯)
外观:无色清亮液体, 有强刺激性。
溶解性:15℃时水中
溶解度:1%;20℃时6.7%。
用途:用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。
危险性:除
不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外
其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。
化学反应:容易与包含有活泼
氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。
与水反应生成
甲胺、
二氧化碳; 在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3-
二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5-三甲基
缩二脲。 这二个反应均为
放热反应。
纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。
遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、
氮氧化物、
一氧化碳和
氰化氢。
制备方法:工业上主要采用
伯胺光气法生产异氰酸酯,其反应如下:由二胺光气法可制得
二异氰酸酯:随着科技的进步和合成理论的不断深入,
硝基化合物直接与一氧化碳高温高压催化合成异氰酸酯的工艺越来越来成熟。
由于异氰酸酯结构中含有不饱和键,因此具有高活性,容易与一些带活性基团的有机或
无机物反应,生成聚氨酯
弹性体。
(1)与
羟基化合物的反应:如与
多元醇、
聚醚、
聚酯酰胺、
蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。
(2)与含
氨基化合物的反应:与胺类化合物反应通常生成
取代脲,如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。
(3)与水反应:与水反应生成胺和
二氧化碳,胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。
(4)与含
羧基化合物的反应:与有机羧酸、末端为羧基的聚酯等化合物反应,先生成
混合酸酐,最后分解放出二氧化碳而生成
酰胺。
此外,异氰酸酯在适当的条件下还可以发生自聚反应,形成
二聚体或高分子量的聚合物,因此,异氰酸酯一般要求在低温、无光照条件下储存。
用途
单异氰酸酯是有机合成的重要中间体,可制成一系列
氨基甲酸酯类杀虫剂、杀菌剂、
除草剂,也用于改进塑料、织物、皮革等的防水性。 二
官能团及以上的异氰酸酯可用于合成一系列性能优良的
聚氨酯泡沫塑料、
橡胶、
弹力纤维、涂料、胶粘剂、
合成革、
人造木材等。
应用最广、产量最大的是有:
甲苯二异氰酸酯(Toluene Diisocyanate,简称
TDI);
二苯基甲烷二异氰酸酯(Methylenediphenyl Diisocyanate,简称
MDI)。
甲苯二异氰酸酯(TDI)为
无色有强烈刺鼻味的液体,沸点251°C,比重1.22,遇光变黑,对皮肤、眼睛有强烈
刺激作用,并可引起
湿疹与
支气管哮喘,主要用于
聚氨酯泡沫塑料、涂料、
合成橡胶、
绝缘漆、
粘合剂等。根据其成分,甲苯二异氰酸酯属含氮基的
有机化合物。
二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)分为纯MDI和粗MDI。纯MDI常温下为白色固体,加热时有刺激臭味,沸点196°C,主要用于
聚氨酯硬泡沫塑料、
合成纤维、合成橡胶、合成革、粘合剂等。根据其成分,纯二苯基甲烷二异氰酸酯也属含氮基的有机化合物。
性质
异氰酸的各种酯的总称。有一异氰酸酯R—N=C=O和二异氰酸酯O=C=N—R—N=C=O。一般是不愉快气味的液体。一异氰酸酯易与氨或胺作用而成脲类,易与醇作用而成氨基甲酸酯(如
氨基甲酸乙酯)。
应用
用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业
生产方法
一种异氰酸酯,其通过如下步骤生产:(a)使
氯气与
一氧化碳反应生产
光气,(b)使光气与
有机胺反应形成异氰酸酯和
氯化氢,(c)将异氰酸酯和氯化氢分离出来,(d)任选地,纯化氯化氢,(e)制备氯化氢水溶液,(f)任选地,纯化氯化氢水溶液,(g)使氯化氢水溶液进行
电化学氧化形成氯气,和(h)使至少部分步骤(g)中产生的氯气返回(a)。
合成
用
伯胺与
二硫化碳在碱性条件下发生加成,生成
二硫代氨基甲酸盐后,用
对甲苯磺酰氯处理,可以生成
异硫氰酸酯。
规模
为满足国家节能、环保和
资源综合利用要求,实现合理
规模经济,新建MDI装置单套起始规模必须达到30万吨/年及以上(改造或
扩建项目除外),新建TDI装置单套起始规模必须达到15万吨/年及以上(改造或扩建项目除外)。
异氰酸酯部分生产装置的
反应器、贮槽等在高温、高压下工作,存在着因设备腐蚀或密封件泄漏诱发中毒性事故和火灾
爆炸事故等危险,必须加强
工艺过程、设备制造与维护、
安全管理,以确保安全平稳运行。
1、在
光气合成单元须设置CO在线分析仪,对
甲烷、氢气等杂质进行在线检测,提高光气
合成反应工艺的安全性,保证
氯气水分小于50ppm;
2、对含有光气物料带有搅拌的容器和反应器及泵类,须采用性能可靠的双机械密封装置,确保转动设备不发生光气泄漏;
3、对含有光气物料的设备,要留有安全的
腐蚀裕度,避免出现腐蚀泄漏问题;
4、对液体光气和光气浓度大于20%的液体储罐,宜采用充压夹套保护或密闭光气室保护,对液体光气管线宜采用套管保护,
预防事故风险的发生;
5、为防止系统超压危险,在
关键设备上必须设置超压排放阀门与紧急分解系统相连。
中毒
侵入途径
主要经
呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。
毒理学
人体于0.89mg/m3下,吸入1~5分钟,4名
受试者均无应;4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激;随着浓度的增加,眼和呼吸道的刺激症状渐明显;46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。
临床表现
对眼和
上呼吸道的刺激和损伤:低浓度引起流泪和
咳嗽, 高浓度可引起眼
红肿和化学性灼伤。也能破坏
鼻粘膜,使
嗅觉丧失,上呼吸道粘膜也可致化学损伤。超过50mg/m3的浓度,可引起皮肤水肿,
组织坏死。对肺的损害:浓度超过50mg/m3时,还可导致
化学性肺炎与
肺水肿,甚至引起
ARDS。未死者常伴
继发感染致呼吸窨迫,
肺功能受损,日久尚可形成
肺纤维化。浓度很高时,也可因
支气管痉挛致窒息。 此外, 尚可引起呼吸道
过敏反应,加重
呼吸困难和肺水肿。 远期影响尚难确知。对
印度博帕尔毒气泄漏案的受害者,仍在随访中。
处理
迅速将中毒患者移离现场。脱去污染衣物,严密观察。必要时供氧。眼及
皮肤污染迅速用
流水冲洗。给予对症和支持疗法。如用弱
碱液局部
雾化吸入,早期应用
糖皮质激素,并可用
支气管扩张剂、抗生素等。印度有人用一种名为Lasix的抗水肿药物,收效甚微。
化学反应
RNCO + R′OH → RNHCOOR′
这个反应属于
二级反应,
反应速度随着羟基含量而变化,不随异氰酸酯浓度而改变。
异氰酸酯与羟基的
摩尔比,一般称
异氰酸酯指数,R值。
R值>1,端NCO封端的
聚氨酯预聚体。对二异氰酸酯和
二元醇而言,R值大于2,体系中含有未反应的游离异氰酸酯,此时称之为半预聚体或改性异氰酸酯。
R值<1,端OH封端的预聚体。大多
聚氨酯胶黏剂的
主剂及
聚氨酯弹性体
生胶。
例:复合胶、
聚氨酯油墨连结料、PU革的浆料、磁带胶、鞋胶等
R值=1,理论上生成分子量
无穷大的
高聚物,实际上由于水分、杂质等影响不可能。R值越靠近1,分子量越大,体系粘度越大。
异氰酸酯与水的反应
2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑
1个
水分子与2个NCO基团反应得到
取代脲,水可以看做一种
扩链剂或
固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分含量。
反应放出
二氧化碳气体,可用在
聚氨酯泡沫的生产中,还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。
异氰酸酯与胺基的反应
RNCO + R′NH2 → RNHCONHR′
RNCO + R′NHR〞 → RNHCONR′R〞
脂肪族伯胺反应速度太快,一般很少用。脂肪族
仲胺和芳香族伯胺反应速度稍慢,常用来固化NCO封端的预聚体。
MOCA、E-300、unilink4200等
理论上,异氰酸酯可以和所有可以提供活性氢的化合物反应,属
亲核反应。在含活性氢的化合物中,亲核中心的
电子云密度越大,其负电性越强,它与异氰酸酯反应活性越高,反应速度越快。
脂肪族NH2 ;芳香族NH2;伯OH;水;仲OH;酚OH ;
羧基;取代脲;
酰胺;
氨基甲酸酯。