伏杀磷，纯品为白色结晶。室温下水中溶解度为10mg/L，不溶于环己烷、石油醚，溶于丙酮、乙腈、苯、氯仿、二恶烷、乙醇（200g/L，20℃）、甲苯和二甲苯（1000g/L，20℃）。

【中文名称】伏杀硫磷；伏杀磷；O,O-二乙基-S-（6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-基甲基）二硫代磷酸酯；二硫代磷酸S（6-氯-2-氧化-3（2H）-苯并恶唑基）甲基-O,O-二乙基酯

【英文名称】phosalone;Ribitox;Zolone;Embacide

英文别名:6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate; Phosalone E.C.; s-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-ylmethylo,o-diethylphosphorodit; S-6-Chloro-2,3-dihydro--2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl phosphorodithioate; s-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethylo,o-diethylphosphorodithioat; S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethylO,O-diethylphosphorodithioate; zolon; Zolone PM; zolonedt; zolonepm; S-[(6-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】367.69

【熔点（℃）】48

【毒性LD50(mg/kg)】

急性经口毒性LD50（mg/kg）：雄大白鼠120，雌大白鼠135～170，小白鼠180，豚鼠380，野鸡290；急性经皮毒性LD50（mg/kg）：大白鼠390，兔1000。鱼毒TLm（48h）：鲤鱼1.2mg/L，泥鳅0.2mg/L。允许残留量（mg/kg）

邻氨基酚、尿素以摩尔比1：1.1在油浴上加热熔融（混合物熔点114～124℃），升温至170℃、210℃、210～215℃各反应一定时间，降至180℃，倒入2%盐酸水溶液中，冷却结晶，过滤，经后处理得苯并恶唑啉酮。再将其和无水乙醇以重量比1：35的量加入反应器中，搅拌下用水浴加热至溶解，降温至20～25℃，而后在30～45℃进行氯化反应，苯并恶唑啉酮与氯气的摩尔比为1：1.05～1.25，制得6-氯苯并恶唑啉酮。6-氯苯并恶唑啉酮与甲醛按摩尔比1：1.5在50℃左右反应，冷却，抽滤，干燥，得N-羟甲基-6-氯苯并恶唑啉酮，以乙醇为溶剂，而后与O,O-二乙基二硫代磷酸铵反应，制得产品。制剂有：35%乳油，30%可湿性粉剂。

邻氨基酚0.55，无水乙醇18.90，氯气0.36，甲醛0.12，O,O-二乙基二硫代磷酸铵0.71，尿素0.33。

通常贮存条件下稳定，能与大多数其它农药混用，没有腐蚀性。ADI为0.006mg/kg。

与其它有机磷杀虫剂相同。如误食，应立即引吐并请医生诊治，解毒剂为阿托品硫酸盐或碘吡肟（2-PAM）。

非内吸性的有机磷杀虫、杀螨剂。主要用来防治棉花、小麦、烟叶、蔬菜、果树等作物抗性蚜螨和水稻蓟马、叶蝉、飞虱、螟虫、小麦黏虫、烟青虫等。其触杀作用很强，但对天敌较安全。

有机磷杀虫、杀螨剂，具有广谱性、速效性、渗透性、低残留、无内吸等特点。对害虫以触杀和胃毒作用为主。用于棉花、水稻、果树、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青虫、菜蚜，用35%乳油100～180mL对水50～75kg喷雾。防治棉花红铃虫、棉铃虫，用35%乳油30～37.5mL/100m2对水11.4～15kg喷雾。防治豆野螟、茄子红蜘蛛，若螨盛期用35%乳油22.5～30mL/100m2喷雾。防治小麦黏虫、蚜虫，用15～22.5mL/100m2对水7.5～11.3kg喷雾。

防治果树害虫、苹果卷叶虫、梨小食心虫、黄木虱、蚜虫、红蜘蛛，用0.3%～0.6%喷酒。;该品为非内吸性广谱有机磷杀虫杀螨虫。主要用于棉花、果树、油菜、马铃薯及多种经济作物，用来防治蚜虫、蓟马、红蜘蛛、叶蝉、飞虱、螟虫、菜青虫等多种害虫。;是非内吸性的有机磷杀虫、杀螨剂

由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并恶唑酮，用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并恶唑酮。然后用甲醛和氯化氢进行氯甲基化，得到6-氯-3-氯甲基苯并恶唑酮，后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合，得到伏杀磷。原料消耗定额：邻氨基酚550kg/t、无水乙醇18900kg/t、氯气360kg/t、甲醛120kg/t、铵盐710kg/t、尿素330kg/t。;3-氯甲基-6-氯苯并恶唑酮的制备 以邻羟基苯胺与尿素以1:1.1（mol）在油浴上加热熔融，升温至170℃、210℃、210 ～215℃各反应一定时间，降温180℃，倒入2%盐酸水溶液中，冷却结晶，过滤，经后处理制得苯并恶唑酮。苯并恶唑酮和无水乙醇以质量比1:35的量加入反应器，搅拌下用水浴加热至溶解，降温，然后在30～45℃用氯气（或氯化硫酰）氯化，苯并恶唑酮与氯气的质量比为1:(1.05～1.25),制成6-氯苯并恶唑酮。再与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应制得3-氯甲基-6-氯苯并恶唑酮。O，O-二乙基二硫代磷酸的制备 通常采用五硫化二磷与乙醇反应制得。由于工业品五硫化二磷存在各种杂质（硫磷化合物），此反应过程十分复杂，产生一系列副反应。反应为强放热反应，应严格控制反应温度。伏杀硫磷的合成 3-氯甲基-6-氯苯并恶唑酮与O，O-二乙基二硫代磷酸钠或铵盐合成伏杀硫磷