凝胶剂(gels)系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。通常凝胶剂限局部用于皮肤及体腔(如鼻腔、阴道和直肠)。乳状液型凝胶剂又称为乳胶剂。由高分子基质(如西黄蓍胶等)制成的凝胶剂也可称为胶浆剂。小分子无机药物(如氢氧化铝)的小粒子以网状结构存在于液体中形成的凝胶剂,属两相分散系统,也称为混悬型凝胶剂。混悬型凝胶剂可具有触变性,静止时为半固体而搅拌或振摇时则成为液体。
基本要求
凝胶剂应符合以下要求:
1、凝胶剂应均匀、细腻,常温时保持胶状,不干涸或液化;
2、混悬型凝胶剂中的胶粒应分散均匀,不应下沉结块;
3、根据需要,凝胶剂中可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮吸收促进剂等;
4、凝胶剂基质不应与药物发生相互作用;
5、除另有规定外,凝胶剂应遮光密封,置于25℃以下贮存,并应防冻。
水性凝胶基质
水性凝胶基质具有以下优点:①无油腻感,易于涂展,易于洗除;②能吸收组织渗出液,不妨碍皮肤正常功能;③稠度小,利于药物释放,特别是水溶性药物的释放。缺点是润滑性较差,容易失水和霉变,常需加入较大量的保湿剂和防腐剂。
水性凝胶基质可使用天然、半合成及合成高分子材料.常用的海藻酸盐、明胶、果胶、纤维素衍生物、淀粉及其衍生物、聚维酮、聚乙烯醉、聚丙烯酸类如卡波姆、聚丙烯酸等。
环境敏感水凝胶也称为智能水凝胶,可对物理刺激(温度、光、电场、压力等)、化学刺激(pH等)和生化刺激(特异的识别分子)等外界刺激产生响应,发生体积变化、凝胶-溶胶转变等物理结构和化学性质的突变。如聚丙烯酸类、壳聚糖衍生物、海藻酸、改性纤维素等pH敏感型水凝胶.泊洛沙姆127等温度敏感型水凝胶。
卡波姆carbomer
商品名为卡波普,为丙烯酸与烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联的高分子聚合物,按黏度不同分为卡波姆934、卡波姆940、卡波姆941等。本品为白色疏松性粉末,引湿性强。可在水中迅速溶胀,但不溶解,水分散液呈酸性,黏度较低。当用碱中和时,在水中逐渐溶解,黏度迅速增大,浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明状凝胶。在pH6-11之间达到最大黏度或稠度。卡波姆凝胶具有显著的塑性流变性质。以卡波姆为基质的凝胶剂具有释药快、无油腻性、易于涂展、润滑舒适、对皮肤和黏膜无刺激性等优点,特别适于治疗脂溢性皮肤病。盐类电解质,强酸可使卡波姆凝胶的黏度下降,碱土金属离子以及阳离子聚合物等可与之结合成不溶性盐。
例 卡波姆为基质水凝胶
【处方】卡波姆940 10g,甘油50g,聚山梨酯80 2g,氢氧化钠4g,乙醇50g,羟苯乙酯0.5g,蒸馏水加至1000g。
【制法』】取卡波姆940、甘油、聚山梨酯80与300ml蒸馏水混合,将氢氧化钠溶于100ml蒸馏水中后加入上述液体中搅拌,再将羟苯乙酯溶于乙醇后逐渐加入搅匀,即得透明凝胶。
【注解】氢氧化钠为pH调节剂,使形成凝胶;甘油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。
纤维素衍生物
常用的有羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)等。常用浓度为2%-6%。CMC-Na易分散于水中形成透明胶状溶液,在乙醇等有机溶剂中不溶。CMC-Na在pH低于2时产生沉淀,大于10时黏度迅速下降。CMC-Na遇强酸、多价金属离子和阳离子型药物均可形成沉淀,应予以避免。MC溶于冷水,不溶于热水、无水乙醇、乙醚、丙酮等。MC在冷水中膨胀形成澄明及乳白色的黏稠胶体溶液,在pH2-12时稳定。MC与氯甲酚、鞣酸及硝酸银有配伍禁忌。HPMC溶于冷水,不溶于热水、无水乙醇、乙醚等。HPMC溶于冷水成黏性溶液,在pH3.0-11.0时稳定。该类基质粘附性较强,较易失水干燥而有不适感,常需加入保湿剂。
例 纤维素衍生物为基质水凝胶
【处方】羧甲基纤维素钠50g,甘油150g,三氯叔丁醇5g,蒸馏水加至1000g。
【制法】取羧甲基纤维素钠与甘油研匀,加入热蒸馏水,放置使溶胀形成凝胶水凝胶剂,然后加三氯叔丁醇水溶液,并加水至1000g,搅匀,既得。
制备工艺
水凝胶剂制备时,通常将处方中的水溶性药物先溶于部分水或甘油中,必要时加热;处方中其余成分按基质配制方法先制成水凝胶基质,再与药物溶液混匀,然后加水至足量搅匀即得。水不溶性的药物可先用少量水或甘油研细、分散,再与基质搅匀。
例 双氯芬酸钠凝胶剂
【处方】双氯芬酸钠5.0g,卡波姆940 5.0g,丙二醇50g,三乙醇胺7.5g,乙醇150ml.羟苯乙酯0.5g,蒸馏水加至500g。
【制法】将卡波姆940加入适量蒸馏水中,放置过夜,使其充分溶胀,于搅拌下加入二乙醇胺,制成凝胶基质。另将双氯芬酸钠、羟苯乙酯溶于丙二醇及乙醇中,于搅拌下加入凝胶基质中,再加蒸馏水至足量,搅匀,即得。
【注解】本品为透明状半固体凝胶。本品用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛,也可用于骨关节炎的对症治疗。
质量检查
《中国药典》2015年版四部(通则0114)相关规定,凝胶剂应检查以下项目。
1、粒度。除另有规定外,混悬型凝胶剂取适量供试品,涂成薄层,薄层面积相当于盖玻片面积,共涂3片,按照粒度和粒度分布测定法检查,均不得检出大于180µm的粒子。
2、装量。按照最低装量检查法检查,应符合规定。
3、无菌。用于烧伤或严重创伤的凝胶剂,按照无菌检查法检查,应符合规定。
4、微生物限度除另有规定外,照微生物限度检查法检查,应符合规定。
新技术在凝胶剂中的应用
环境敏感性凝胶
环境敏感性凝胶是利用凝胶所具有的一些性质,如对温度、电场、磁场、光、pH、离子强度等敏感,得到释药可控的凝胶,是一种理想的自调式给药系统,广泛应用于智能型给药系统中。随着
智能材料研究工作的深入开展,研究和发展具有双(多)重响应功能的智能材料已成为这一前沿领域的重要发展方向。如“温、pH双重敏感凝胶”“温、光敏凝胶”“热敏、磁响应性
高分子凝胶微球”等。
脂质体凝胶
由于脂质体的类生物膜结构,提高了凝胶剂中药物的透皮吸收速率,使药物累积透过量高于普通凝胶剂。普通凝胶剂中药物易流失,而脂质体凝胶剂有药物
贮库效应,可增加药物在皮肤中的滞留时间而达到缓释目的。有学者进行了5-氟尿嘧啶脂质体凝胶剂与5-氟尿嘧啶普通凝胶剂的经皮渗透实验,测得脂质体凝胶剂24h的药物浓度为158.6g/L,明显高于普通凝胶剂的91.2g/L。
β-环糊精包合物在凝胶剂中的应用
辛蒿
鼻炎凝胶剂主要用来治疗
慢性鼻炎、过敏性鼻炎、
鼻窦炎等,其主要组成部分辛夷、白芷均含有挥发油,为了减少挥发油成分的损失,提高
生物利用度,将其制成β-环糊精包合物。
替硝唑经β-环糊精包合后,溶解度和
溶出度均有显著增加,在此基础上将包合物研制成凝胶,阴道给药用于
妇科炎症的治疗,取得了满意的效果。
研究热点
凝胶剂的基质属于单相分散系统,可分为水性基质与油性基质。水性凝胶基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶基质由液状石蜡或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。临床上应用较多的为水凝胶性基质凝胶剂。近年来,随着制剂新技术以及凝胶材料的发展,出现了一些新型凝胶剂,如脂质体凝胶剂,微乳凝胶剂等复合凝胶剂以及温度敏感凝胶剂、pH敏感凝胶剂等环境敏感型凝胶剂,成为近年研究热点。