双线期（diplotene stage）：减数分裂前期Ⅰ的第四个阶段，此期染色体长度进一步变短，联会复合体因发生去组装而逐渐消失，紧密配对的同源染色体相互分开，而在非姊妹染色单体之间的某些部位上，可见其相互间有接触点，称为交叉(chiasma)。

双线期位于MⅠ前期（减数分裂Ⅰ前期），粗线期和终变期之间。

联会拉链复合体（synaptonemal zipper complex）的逐渐溶解和同源染色体区域的轻微分离标志着细胞周期进入双线期（源自希腊语，意为双重的“twofold”或双倍的“double”）。每一个二价体的对齐同源染色体仍然在其长度上以称为交叉（单数chiasma；复数chiasmata）的间隔紧密地结合在一起，这代表了发生交叉的位置。

联会结束，染色体逐渐分离，四分体结构可见，出现交叉。该交叉不同于粗线期的交换，是交换的结果。

染色体暂时去凝集，活跃转录，如两栖类卵母细胞的灯刷染色体。

重组节于粗线期形成，于双线期开始去装配。

如卵母细胞的双线期可长达数年。

三峡库区特有濒危植物疏花水柏枝的核型公式为2n=2x=24=11m(2SAT)+7sm+6st。

在小鼠卵母细胞双线期阻滞释放（从生发泡“germinal vesicle，GV”发育到生发泡破裂“germinal vesicle break down，GVBD”）期间，矿物质油封M2液滴培养卵母细胞生存率更高、形态更好。2％二甲基亚砜（DMSO）能更有效地促进卵母细胞双线期阻滞的释放。

蛋白激酶Bα（Protein Kinase Bα，PKBα/Akt1）对卵母细胞双线期阻滞的释放有促进作用，并且钙调蛋白（Calmodulin，CaM）和蛋白激酶Cδ（PKCδ）对PKBα/Akt1有调控作用。CaM/pPKCδ（Thr505）可能参与了pCaMKII（Thr286）的调节，是一个Akt1（Ser473）上游激酶，CaM可能是pPKCδ（Thr505）的一个上游调节因子，pAkt1（Ser473）和pCaMKⅡ（Thr286）在此过程中可能存在相互作用关系。