古神翼龙（属名Tapejara）又译为塔佩雅拉翼龙，是脊椎动物门，脊椎动物亚门，蜥形纲，双孔亚纲，翼龙目，翼手龙亚目的一种生物。在图皮语里意为古老的生物，是种生存于白垩纪巴西的翼龙类。古神翼龙在体型上呈多样性，有些物种翼展长6米。

古神翼龙不是恐龙，而是一种翼龙类爬行动物。它是最早获得飞行能力的脊椎动物之一。它很小，头骨只有20厘米长，尾巴也很短。就像所有的翼龙类爬行动物一样，古神翼龙的骨头重量极轻，这意味着在它死后，骨头容易被压碎。但幸运的是，人们第一次发现古神翼龙化石的时候，这个化石保存得非常好。人们对它奇怪的头骨感到很惊讶。科学家们没有发现肠胃含物的化石，所以它的食性是个迷。自古神翼龙化石被发现以来，其他几种与它有着相似头骨的近亲的化石也被发现。它的头冠可能起到方向舵的功能。

每个物种有不同大小形状的冠饰，可能作为与其他古神翼龙的信号与展示物，如同大嘴鸟用它们鲜艳的鸟喙传达信号给彼此。模式种是沃氏古神翼龙（T.wellnhoferi），其冠饰是由口鼻部上的半圆冠饰，以及头部后方延伸出来的骨质分岔，两者所构成。第二个种是T. navigans，头颅上形成高陡的帆状冠饰，但缺乏头后方的骨质分岔，因此被认为可能是不同的属。根据软组织的压痕，显示T. navigans（可能还有沃氏古神翼龙、雷神翼龙）的骨质分岔支撑者一个更大的角质冠饰。

模式种是沃氏古神翼龙（T. wellnhoferi），是体型最小、第一个被命名的种，没有发现过冠饰的软组织。第二个种是皇帝古神翼龙（Tapejara imperator），体型最大，头骨前后连接者两个骨质分岔，可能支撑者大型的角质头冠。第三个种是Tapejara navigans，体型居中，头冠类似皇帝古神翼龙，但形状较狭窄、呈帆状，而且缺乏头后方的骨质分岔。在2007年，数名科学家认为古神翼龙的三个种具有不同的特征，足以成立个别的属。Kellner与Campos认为只有皇帝古神翼龙可以建立新属，因此在2007年建立了雷神翼龙。同年，大卫·安文（David Unwin）与D. M. Martill认为皇帝古神翼龙、T. navigans是相同物种，因此分别建立为Ingridia imperator、Ingridia navigans。Kellner与Campos的雷神翼龙研究，比安文与Martill的Ingridia研究早了数个月公布。由于两组人员都使用imperator作为模式种，因此Ingridia成为雷神翼龙的次客观异名。皇帝古神翼龙被改名为雷神翼龙，但T. navigans仍需要建立新的属名。

古神翼龙生存于白垩纪早期，它们的化石发现于巴西和中国。最原始的古神翼龙类化石发现于中国，这显示，古神翼龙起源于亚洲。

古神翼龙头上的冠饰有不同的类型，一些种类的古神翼龙的冠饰是由口鼻部的半圆冠饰和从头部向后延伸的骨质分岔构成的；另些种类的古神翼龙的冠饰成帆状，头后方没有骨质分岔。

古神翼龙科属于翼龙目翼手龙亚目，生存于早白垩纪。古神翼龙科的成员发现于巴西与中国，白垩纪最原始的属发现于中国，显示古神翼龙科起源于亚洲。

古神翼龙科包含两个亚科：古神翼龙亚科、掠海翼龙亚科。古神翼龙亚科包含：华夏翼龙、中国翼龙、沃氏古神翼龙、T. navigans、雷神翼龙；掠海翼龙亚科包含：掠海翼龙、妖精翼龙。在2008年，吕君昌等人提出掠海翼龙亚科较接近神龙翼龙科，而离古神翼龙科较远，因此建立为翼龙科，但是掠海翼龙亚科的命名较早。

古神翼龙科与其他翼龙类的关系，以及在神龙翼龙超科的演化位置，长期以来处在争论中，已有许多研究提出不同的演化树。古神翼龙科的成员也有争议，某些研究人员主张掠海翼龙亚科属于古神翼龙科，而其他研究人员认为掠海翼龙亚科较接近新神龙翼龙类的神龙翼龙科。某些研究指出，古神翼龙科可能是个并系群，并非天然生物群，部份物种演化成新神龙翼龙类。以下两个演化树是由David M. Martill、Martill与德恩·奈许（Darren Naish）在2006年提出，第一个是单系群版本，第二个是并系群版本。

Tapejara navigans出现于BBC《与恐龙同行》（Walking with Dinosaurs）电视节目，假设它们在巴西度过繁殖季节。有趣的是，Tapejara navigans出现于1999年的电视节目，但在2003年才被正式命名。