曾经以多糖(不同分子量葡聚糖和当归多糖)为载体合成了10余种不同的
糖皮质激素递药系统,对其
药代动力学做了较为系统的研究,确证了前体药对大鼠
溃疡性结肠炎的疗效,筛选出了较理想的结肠定位释放糖皮质激素递药系统。针对阿霉素在临床应用过程中存在的问题,制备肿瘤靶向阿霉素递药系统,通过药效学及药代动力学评价,可望筛选出肿瘤靶向性好、疗效确切的阿霉素递药系统。药物代谢动力学研究获得国家科技部创新药物临床前药物代谢动力学关键技术平台建设专项经费支持,建立了肝微粒体、Caco-2细胞、
HepG2细胞、原位小肠、肝脏灌流等药物吸收代谢研究模型,以及生物介质中
氨氯地平、
白藜芦醇苷等近30种药物/代谢产物的HPLC以及LC/MS/MS检测方法。