理论上它有三种异构体：1,2,3,4-四嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,5-四嗪，但只有前两种是已知的。1,2,3,4-四嗪不稳定，常以与其他芳香环稠合及双N-氧化物的形式存在。
1,2,4,5-四嗪它溶于水、醇和醚。与
强碱或稀盐酸作用，或在空气中放置，均易分解为
氨及其他化合物；
硫化氢或
锌及
盐酸易将其还原为二氢四嗪(黄色结晶，熔点125～126℃)；用
甲酰肼为原料，于160℃加热制取。某些(取代的)氨基四嗪对
疟原虫有抑制作用。
1,2,4,5-四嗪是已知的，很多3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪都已制得，并且研究得很广泛。它们中，有些可以用作能量材料。
重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸，再经
脱羧便得到1,2,4,5-四嗪。
汞阴极电解还原时，1,2,4,5-四嗪可以生成一个阴
离子自由基，其中的负电荷几乎全部离域在氮原子上。
亚氨醚的盐与
肼在低温下作用是制取3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪类化合物的通用方法：
此类化合物可用作制取多种化合物的前体，包括
哒嗪类、𫫇二唑类及二苄叉肼等。当与
降冰片二烯或
乙炔发生
Diels-Alder反应时，它放出一分子氮气，生成哒嗪类化合物，如图《反应应用》所示。