多噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。多噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg,
血浆半衰期为25.7h,约25%经肾脏排泄。
1.适用于水肿性疾病,如
充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、
肾病综合征、
肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、
肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的
水钠潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。
1.(1)无尿或严重肾功能减退者(因多噻嗪效果差,大剂量应用时可致药物蓄积,毒性增加);(2)糖尿病患者;(3)
高尿酸血症或有痛风病史者;(4)严重肝功能损害者(因多噻嗪可导致水、
电解质紊乱,从而诱发肝性脑病);(5)
高钙血症;(6)
低钠血症;(7)
红斑狼疮(因多噻嗪可加重病情或诱发活动);(8)胰腺炎;(9)交感神经切除者(因多噻嗪可致降压作用加强)。