广东宝莱特医用科技股份有限公司是一家研发制造和销售医疗仪器设备及软件的民营上市企业，
股票代码（300246）。公司成立于1993年，
注册资本4058万元。2002年，建设占地20000平方米的“宝莱特科技园”，该项目被国家发改委批准为“国家
多参数监护仪产业化基地”，并于2004年正式启用。
公司创立以来，自行研制了几十种监护、诊断仪器和治疗设备。
主导产品列入国家、
广东省及
珠海市
重点新产品或
国家火炬计划项目。
产品拥有自主知识产权并实现产业化，先后通过欧盟
CE，中国3C强制性认证，2008年公司全线产品通过
美国FDA认证,同年公司通过“
国家高新技术企业”认定。2009年，作为民族监护第一品牌的宝莱特公司成为中国医疗器械最具竞争力的10强企业之一，2010年，宝莱特公司荣获“广东
医药企业综合实力50强‘’和‘’
医疗食品设备及器械制造，卫生材料及医药用品制造十强企业”称号。
宝莱特公司拥有完善的产品线，是全球监护领域产品线最完善的厂家之一，产品涵盖生命监护、心电诊断、
医学影像三大领域。2010年，公司进一步横向扩大产品线，成为全球最知名
麻醉机生产厂家英国Penlon公司中国大陆总代理商。公司在全国各个省市地区建立了办事处和分公司，同时在
南亚、
南非、南美、欧洲等全世界各地建立起优质的营销和售后服务网络，使得宝莱特产品畅销世界、誉满全球。
2022年7月5日，宝莱特公告，公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的《
医疗器械注册证》。
产品名称为
血液透析设备。该产品在医疗机构中使用，用于对
慢性肾功能衰竭的成人患者进行血液透析、
单纯超滤、
血液滤过、
血液透析滤过治疗。
2023年1月12日，宝莱特公告，公司获得广东药监局颁发的腹膜透析设备《医疗器械注册证》，是首家取得腹膜透析设备医疗器械注册证的A股上市公司。该设备与腹膜透析液配套使用，适用于急慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析治疗。
2024年11月消息，医疗器械公司宝莱特（300246.SZ）进入“多事之秋”。先是由于在此前广东证监局的现场检查中，被发现存在部分医疗器械贸易业务收入确认会计处理不准确、部分销售退回未及时冲减收入等五项违规问题，广东证监局近日决定对宝莱特、董事长兼总经理燕金元、财务总监许薇采取出具警示函的行政监管措施，宝莱特亦随之收到深交所的监管函。
就在前述处罚公布两日后，宝莱特披露了其三季报：公司前三季营收同比下降15.15%，扣非净利润亏损3108.13万元。单季度看，宝莱特营收已连续5个季度同比下滑，扣非净利润也已连续5个季度亏损，公司业绩承受较大压力。值得一提的是，宝莱特还宣布拟变更已连续13年为其提供审计服务的会计师事务所，引发市场关注。