悬猴属（学名：Sapajus）：是灵长目、卷尾猴科的一属动物。共有7个物种。体重2.1-3.7千克。圆头，大而前倾的眼睛和相对较短的口吻。所有物种都被有短而密的毛皮。尾巴长38-56厘米，通常比体长还要长。悬猴的手指长而细，拇指对生，第一脚趾大，发育良好。大多数悬猴的头顶长有明显的簇毛，耳朵附近的长有“鬓角”，鬓毛颜色暗。它们长有程度上长短不一的胡须，面部的皮肤颜色暗。雄悬猴比卷尾猴的犬齿更短、更强壮；下颌更大、更厚；长有矢状嵴。

悬猴属(Sapajus)是灵长目卷尾猴科(Cebidae)其中的一个属，分布于南美洲。以前此属中的物种都归为卷尾猴属(Cebus)，杰西卡·林奇·阿尔法罗等人于2012年重新分类，成立为“悬猴属”。根据遗传研究得出结论，悬猴属(Sapajus)与卷尾猴属(Cebus)在大约620万年前发生了分化。有学者认为亚马逊河的形成可能导致了它们的分化。

这两个属的中文名，即“悬猴”和“卷尾猴”早期经常被混用，悬猴属在2012年后被中文世界所普遍认可。对于物种的科学名称、分类的辨别以拉丁学名为准。

菲利普·赫什科维茨(Philip Hershkovitz)和威廉·查尔斯·奥斯曼·希尔(William Charles Osman Hil) 分别于1949年和1960年发表了卷尾猴的分类学。这些分类法包括所有悬猴和卷尾猴，当时被描述为簇绒属(tufted group)，在单一物种黑帽卷尾猴(Cebus apella) 中，而3种纤细（未簇绒）卷尾猴被识别。随着时间的推移，最初的黑帽卷尾猴(C. apella) 被分裂成公认的悬猴。2001年，席尔瓦(Silva)发表了一项研究，其中他发现悬猴比卷尾猴具有更大的遗传多样性。席尔瓦的研究还得出结论，由于粗壮卷尾猴（悬猴）和纤细（卷尾猴）之间的差异，这两组至少应被置于Cebus属内的不同亚属中，将Sapajus作为粗壮卷尾猴的亚属名称。在进一步研究卷尾猴的形态和遗传学后，林奇·阿尔法罗、席尔瓦和赖兰兹 (Lynch Alfaro,Silva,Rylands) 在2012年提议将Sapajus提升为一个单独的属。Sapajus的中文译名是“悬猴属”。

林奇·阿尔法罗领导的遗传研究得出结论，大约620万年前，悬猴属与卷尾猴属就分化了。这与人类和黑猩猩被认为出现分歧的时间大致相同。相比之下，卷尾猴在超过1300万年前与它们最近的共同亲属松鼠猴分道扬镳。林奇认为亚马逊河的形成可能导致悬猴属与卷尾猴属的分离。悬猴随后在大西洋森林中进化，而卷尾猴则在亚马逊河流域进化。

在大约40万年前的更新世晚期，悬猴开始向北扩展到塞拉多和亚马逊河。在其中一些地区，悬猴胜过卷尾猴，现在卷尾猴是该地区唯一的物种，而特别是在亚马逊北部，悬猴与卷尾猴同域。在同域区，悬猴比卷尾猴拥有更高的物种密度。原因是悬猴更适应硬质吞噬的优势，它们能够有效的利用坚硬的坚果、棕榈果和未成熟的果实，而卷尾猴则更局限于食用成熟的果实。一般来说，悬猴在食物的选择上更加灵活。

悬猴属平均体重成年雌性平均体重2.1千克，成年雄性为3.7千克。圆头，大而前倾的眼睛和相对较短的口吻。所有物种都被短而密的毛皮覆盖，包括尾巴。尾巴通常比它们的体长还要长，尾长38-56厘米。悬猴的四肢较卷尾猴短，手指长而细，拇指对生，第一脚趾大，发育良好。大多数悬猴的头顶长有明显的簇毛，耳朵附近的长有“鬓角”，鬓毛颜色暗，所有悬猴在“鬓角”和眼睛上方都有深色皮毛。它们长有程度上长短不一的胡须，面部的皮肤颜色暗。雄悬猴比卷尾猴的犬齿更短、更强壮；下颌更大、更厚；长有矢状嵴，这些差别反映了它们的饮食习惯，悬猴可以进食坚硬的坚果和棕榈果，而卷尾猴对于这类食物则难以食用。

齿式： i 2/2; c 1/1; pm 3/3; m 3/3。

栖息于南美洲的热带雨林中。生活在海拔200-1100米的森林中。几乎所有类型的亚马逊低地和亚山地森林，包括潮湿的亚热带或热带森林，也见于干旱林、长廊森林、干扰林和次生林。大西洋沿岸的低地、亚山地和山地热带和亚热带森林以及长廊森林和红树林中。对环境变化和干扰具有耐受性，也出没在次生林中和松树及桉树种植园，还栖息在靠近玉米、香蕉、木薯田和甘蔗田的环境中。

该属动物集小群生活，族群由8-20只组成。幼年雄性在性成熟时离开该群体并寻找新的交配群体。因此，一个群体的核心成员是通常在同一个群体中度过一生的雌性。该小组群由一个占主导地位的雄性领导，它最积极地保护该群体免受掠食者和其他猴群的侵害。如果另一组进入它们的家庭范围，占主导地位的雄性会带领成员攻击并将另一组赶走。占主导地位的雄性在交配和食物来源方面具有第一选择权。当食物稀缺并找到新的来源时，占主导地位的雄性总是先吃。被优势雄性喜欢的群体中的其他成员可以和它一起吃饭，但下属成员必须等到优先群体吃完。这个优先群体通常由青少年、婴猴和一些最喜欢的雌性组成。虽然占主导地位的雄性通常对自己的后代宽容，但以前占主导地位的雄性的幼体却受到极大的敌意。群体内发生的大多数攻击行为源于对食物的竞争。

该属动物是昼行性活动的树栖动物。大多数行程是通过四足跳跃和攀爬完成的。互相修饰理毛在整个群体中很常见。它们通过用自己的尿液洗手并在皮毛上摩擦来标记自己的气味。这可能是雄性宣示其性成熟的一种方式。

发情期的雌性试图通过大声呼叫来吸引占主导地位的雄性的注意力。有各种各样的发声，这些声音分为4种类型：联系群体、联系个人、结束攻击性遭遇、提醒群体注意危险的存在。手势和面部表情也广泛用于交流，社交修饰是一种重要的联系形式。

该属物种能够在觅食时使用工具，这在新热带灵长类动物中是一种不常见的行为。它们破裂坚果的行为很有名气，会使用石器打开棕榈坚果的硬壳，并吃到里面的果仁。食物资源很广泛，包括各种水果、种子、节肢动物、青蛙、雏鸟甚至小型哺乳动物。水果占食物的50%左右，无脊椎动物也占很大比例，还食用其他植物部分，如茎、花朵和叶子。

分布于中美洲和南美洲的热带和亚热带地区。

该属物种具一雄多雌制的交配系统。雌性优先与占主导地位的雄性交配。当占主导地位的雄性不存在时，其他雄性有交配机会。在雌性发情周期的最后两天，占主导地位的雄性具有非常强烈的保护性，并阻止雌性与下属雄性交配。

全年可繁殖，但大多数幼猴出生在旱季或雨季初期。排卵期持续约21天，雌性在发情期间外生殖器不会肿胀。妊娠期为150-160天，每胎生一个婴猴，双胞胎非常罕见。大约每两年生一次。育儿权属雌性专有，尽管雄性对亚成年的小猴也很宽容，但它们不会参予抚养。异母化是一种常见的做法。幼小的悬猴在出生后的头几个月会紧紧抓住妈妈的皮毛。在这段时间里，雌猴们会带着婴猴行走并给它们喂奶。如果一只幼小的悬猴与它的母亲分离，群体的其他成员将会对婴猴的求救信号做出反应。年轻雄性一旦达到性成熟就会离开它们的出生群体。

全部列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2015-2020年ver3.1：

极危(CR)1种；濒危(EN)2种；近危3(NT)种；无危2(LC)。

全部列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。