是原生动物
纤毛虫类的
有性生殖方法。交合时，是两个配子结合产生一个合子，而接合则是一度接合在一起的两个个体分离而成为与原来相同的两个个体。参与接合的两个个体称为
接合体（conjug－ant）。例如草履虫（Paramecium caudatum），两接合体以
围口部相互吻合，各自的大核解体而消失，小核分裂两次而成四个，其中三个消失而剩下一个核（相当于
减数分裂），这个核再次分裂为二。一个作为休眠核留在原来的接合体中，另一个作为游走核经接合部互相移进对方个体，即进行游走核的交换。这样，两接合体内的休眠核和游走核的接合形成接合核后，两个个体就分离了。通常接合体的双方，其形状和大小均相同的，称为同形接合（例草履虫），但是头巾斜虫（Chilodon cucullulus）等的两接合体之大小稍有差别，而缘毛类的钟虫（Vorticella）、独宿虫（Carchesium）等，两接合体的大小差异明显，所以称为异形接合。尾棘（纤）虫（Stylonychia）扭头（纤）虫（Metopus）等，接合时两个个体有时合并成一个个体，特称之为全接合（total conjuga－tion）。钟虫与尾棘虫，扭头虫较相似。接合核只产生于大接合体（macroconjugant，正常的个体），而小接合体（microconjugant，由正常个体分裂而产生，在缺柄的体后部有纤毛环）内的休眠核和游走核随同大部分细胞质被大接合体吸收，因为残余部分解体和消失，所以几乎等于合体。只有反复无性
二分裂会使
细胞衰老，因此认为接合可以使细胞复壮，进行返老还童（比奇利O．Butschli、毛帕斯Maupas、卡尔金斯G．N．Calkins、李·海特维希R．Hertwig），但是伍德拉夫、L．L．Woodruff曾经使
双小核草履虫（Pa－ramecium aurelia）不经过接合连续繁殖8400代（但包括内合）。在接合中两
接合体之间进行
遗传物质的交换，这一点与内合不同。
自然中转导现象较普遍，可能是低等
生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA
遗传信息的现象，称为接合。细菌和放线菌均有接合现象。
通过供体菌和受体菌完整细胞间的直接接触而传递大段DNA的
遗传重组现象.1946年，美国科学家莱德伯格在研究两株
大肠杆菌营养缺陷型时首次发现.以后相继在
沙门氏菌（Salmonela）、志贺氏菌（Shigela）、赛氏杆菌（Seratia）、弧菌（Vibrio）、固氮菌（Azotobacter）等细菌和
链霉菌属（Streptomyces）和
诺卡氏菌属（Nocardia）等放线菌中发现接合现象.通过对大肠杆菌
致育因子（F因子）的研究，发现了大肠杆菌的几种接合行为和
性别分化现象，例如
F+菌株（含F因子）和F－菌株（不含F因子的菌株）接触，可将F－菌株变成F+菌株；Hfr菌株（又称
高频重组菌株，F因子能整合于大肠杆菌染色体上）和F－菌株接触，重组频率很高，但F－菌株很难变成F+菌株，1955年伍尔曼和雅可布利用此现象创立了
中断杂交实验，成功地研究了大肠杆菌的基因定位，作出了完整的
环状染色体图.所以接合在遗传学研究中具有重要作用