无纺布口罩有两种，一种为表面由纯棉脱脂纱布或针织面料制成，中间夹有各种无纺布；另一种直接由无纺布缝制。它的过滤效果好，透气稍差，最新品种为表面和背面为无纺布材料，中间为过滤纸，从而使无纺布口罩过滤作用更上一个等级。医用防护口罩技术要求的相关文件由国家质量监督检验检疫总局于2003年4月29日发布，并于当日开始实施。

所以，对于过滤式口罩的选择使用，有些生产厂家的产品给您提供了如下的方便，即您可以使用同一种面具主体，当在粉尘作业环境中需要防尘时，配上与之相应的过滤棉，这样您就戴上了一个防尘口罩；当需要在有毒环境中进行防毒时，换下过滤棉，安装上与之相应的化学过滤盒，这样它又成了一个防毒口罩了，或者根据您的工作需要，为您提供更多的组合。

无纺布口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘，尤其对 5微 米以下的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响最大。一般的纱布口罩，其阻尘原理是机械式过滤，就是当粉尘冲撞到纱布时，经过—层层的阻隔,将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。但是，对一些微细粉尘，尤其是小于 5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。现国外有一些防尘口罩，其滤料由充上永久静电的纤维组成，那些小 于 5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中，被静电吸引而吸附在滤料捕获到微细粉尘，真正起到阻尘作用。

空气就像水流一样，哪里阻力小就先向哪里 流动。当无纺布口罩形状与人脸不密合，空气中的危险物一样会从不密合处泄漏进去，进入人的呼吸道。那么，即便你选用滤料再好的口罩。也无法保障您的健康。国外许多法规标准规定，工人应定期进行无纺布口罩密合性测试。目的是为了保证工人选用合适大小的无纺布口罩并按正确步骤佩带口罩。

要求呼吸阻力要小，重量要轻，佩带卫生，保养方便。这样工 人才会乐意在工作场所坚持佩带并提高其工作效率。现国外的免保养型口罩，不用清洗或更换部件，当阻尘饱和或口罩破损后即丢弃，这样既保证无纺布口罩的卫生又免去了工人保养口罩的时间和精力。而且许多口罩都采用拱形形状，既能保证与入脸形状的密合良好又能在无纺布口罩处保留一定的空间，佩带舒适。

心脏或呼吸系统有困难的人(如哮喘肺气肿)、孕妇、佩戴后头晕、呼吸困难和皮肤敏感等。

无纺布口罩的外层往往积聚着很多外界空气中的灰尘、细菌等污物，而里层阻挡着呼出的细菌、唾液，因此，两面不能交替使用，否则会将外层沾染的污物在直接紧贴面部时吸入人体，而成为传染源。口罩在不戴时，应叠好放入清洁的信封内，并将紧贴口鼻的一面向里折好，切忌随便塞进口袋里或是在脖子上挂着。

本标准用于对医用防护口罩质量进行评价。

本标准的4.1为推荐性的，其余为强制性的。

生产单位自本标准实施之日起按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。

本标准由国家食品药品监督管理局提出。

本标准由北京市医疗器械检测所归口。

本标准起草单位：北京市医疗器械检测所。

本标准主要起草人：章兆园、毕春雷、廖晓曼、闫雪、曾宁。

医用防护口罩技术要求

本标准规定了医用防护口罩（以下简称口罩）的基本要求、试验方法、标识与使用说明书及包装、运输和贮存。

本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T191-2000 包装储运图示标志

GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验

GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验

1 口罩基本尺寸

(a) 长方形口罩展开后中心部分尺寸：长度不小于17cm、宽度不小于17cm；

(b) 密合型拱形口罩尺寸：横径不小于14cm，纵径不小于14cm。

⒋2 外观

(c) 口罩表面不得有破洞、污渍；

(d) 口罩不应有呼气阀。

⒋3 鼻夹

(a) 口罩上必须配有鼻夹；

(b) 鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度不小于8.5cm。

⒋4 口罩带

(a) 口罩带应调节方便。

(b) 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。

⒋5 过滤效率

口罩滤料的颗粒过滤效率应不小于95%。

⒋6 气流阻力

在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH2O）。

⒋7 合成血穿透阻隔性能

合成血以10.7kPa （80 mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。

⒋8 表面抗湿性

口罩沾水等级应不低于GB/T4745中GB3级的规定。

⒋9 消毒和灭菌

(a) 标识为消毒级的口罩应符合GB 15980中4.3.2的要求。

(b) 标识为灭菌级的口罩应符合GB 15980中4.3.2的要求。

⒋10 环氧乙烷残留量

经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

⒋11 阻燃性能

所用材料不应为易燃性。移离火焰后继续燃烧应不超过5s。

⒋12 皮肤刺激性

口罩材料应无皮肤刺激反应。

⒋13标志与使用说明书

应符合本标准6中的规定。

⒌1口罩基本尺寸

以通用量具测量，应符合第4.1条规定。

⒌2 外观

目力检查，应符合第4.2条规定。

⒌3鼻夹

通过检查并以通用或专用量具测量，应符合第4.3条规定。

⒌4口罩带

总共应检测4个口罩。2个经过温度预处理，2个不经过预处理。

温度预处理条件：

（a）（70±3）℃空气中24小时

（b）（－30±3）℃空气中24小时

在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。

通过目力检查和拉力计测量，均应符合4.4规定。

⒌5 过滤效率与气流阻力试验

应该使用6个口罩滤料进行过滤效率试验。3个经过温度预处理，3个不经过预处理。

温度预处理条件：

（a）（70±3）℃空气中24小时

（b）（－30±3）℃空气中24小时

在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。

空气流量应该稳定至（85±2）L/min。

试验应该一直进行到滤料达到最低过滤效率时或至少有（200±5）mg的气溶胶作用于滤料上时为止。

在规定试验条件用的NaCl气溶胶颗粒大小分布应为计数中位径在（0.075±0.020）μm，几何标准差不超过1.86。

过滤效率测定结果应大于或等于4.5的规定。

口罩的吸气阻力应符合本标准4.6条的规定。

⒌6 合成血穿透阻隔性能

检查5个口罩。

口罩在（21±5）℃，相对湿度（85±5）%下预处理至少4h。口罩从环境箱中取出1分钟内作测试。

口罩固定在突起的夹具上，在305mm的距离将2ml的合成血（表面张力（4.0～4.4）×10-4N/cm）从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。测试压力为10.7kPa （80 mmHg）。取下口罩，检查内侧面是否透过。其结果应符合本标准4.7条的规定。

⒌7 表面透湿性试验

用GB/T 4745规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.8条的规定。

⒌8 消毒和灭菌

用GB 15980规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.9条的规定。

⒌9环氧乙烷残留量

按照GB15980-1995规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.10条的规定。

⒌10阻燃性能：

总共应检测4个口罩。2个经过温度预处理，2个不经过预处理。

温度预处理条件：

（a）（70±3）℃空气中24小时

（b）（－30±3）℃空气中24小时

在温度预处理后应在室温恢复至少4小时。

单燃烧器试验按照下列程序进行，结果应符合4.11规定。

将口罩戴在金属头模上，在鼻尖处测量的头模运动线速度为（60±5）mm/s。

头模穿过丙烷燃烧器的位置可调。燃烧器的顶端和口罩的最低部分（当直接对着燃烧器上放置时）的距离应设置在（20±2）mm。

将头模转离邻近燃烧器的区域，打开丙烷气，压力调节到20000～30000Pa （0.2bar～0.3bar）并点燃气体。通过针阀和仔细调节供气压力，将火焰高度调节在（40±4）mm。火焰的温度在燃烧器尖端上方（20±2）mm处用1.5mm直径金属隔离的热电偶探针测量，应为（800±50）℃。

将头模设置到运动状态并记录口罩一次通过火焰的效应。

应重复试验以便能评价在口罩外部所有材料。任何一个组件应只通过火焰一次。

⒌11皮肤刺激性

按照GB/T 16886.10规定的方法进行试验，其结果应符合本标准4.12条的规定。

⒌12标识与使用说明书

目力检查，应符合第4.13条规定。

⒍1 标识

⒍1.1 口罩最小包装上至少应有以下清楚易认的标识，如果包装是透明的，应可以透过包装看到标识：

(a) 产品名称；

(b) 生产商或供货商的名称、商标；

(c) 产品形式标识；

(d) 滤料级别：N95/N99；

(e) 贮存期限；

(f) “请参见生产者提供的信息”的说明；

(g) 生产者建议的贮存条件（至少是温度和湿度条件）；

(h) 需组装的部件应该做出安全符号标识；

(i) 一次性使用的应有一次性标识；

(j) 重复性使用的应标明灭菌方法。

注：N95/N95为滤料的等级，该等级滤料对非油性颗粒的过滤效率不小于95%/99%。

⒍1.2 包装箱上至少应有以下内容或标识：

(a) 制造商名称和地址、电话、邮编；

(b) 产品名称；

(c) 产品执行标准号；

(d) 生产批号；

(e) 重量；

(f) 规格数量；

(g) 体积；

(h) 防晒，怕湿等字样和标志，标志应符合GB/T191的规定。

⒍2使用说明书

使用说明书至少应使用中文。

使用说明书应至少给出下列内容：

(a) 用途和使用限制；

(b) 有色代码的意义；

(c) 使用前需进行的检查；

(d) 佩戴适合性；

(e) 使用方法；

(f) 保养（例如清洗、消毒），如适用；

(g) 贮存；

(h) 所使用的符号和/或图示的含义；

(i) 应给出可能会出现的问题，例如：口罩的适合性（使用前进行检查）；如果有头发进入面罩封边以内则防泄漏的要求可能会达不到；空气质量（污染物、缺氧等）；

(j) 在有爆炸性气体环境中使用的设备；

(k) 应该包括有关口罩丢弃时间的建议；

(l) 如果口罩不是设计为一次性使用，厂家应推荐清洗和消毒方法。

7包装、运输和贮存

⒎1 包装

⒎1.1 口罩的包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。

⒎1.2 口罩按数量装箱，放入合格证（装箱单），封箱。

⒎2 运输

按合同规定的条件。

⒎3 贮存

按使用说明书的规定进行。一次性防尘口罩有各种各样，选择时必须针对不同的作业需求和工作条件。　首先应根据粉尘的浓度和毒性选择。根据GB/T18664《呼吸防护用品的选择、使用与维护》，作为半面罩，所有防尘口罩都适合有害物浓度不超过10倍的职业接触限值的环境，否则就应使用全面罩或防护等级更高的呼吸器。　如果颗粒物属于高毒物质、致癌物和有放射性，应选择过滤效率最高等级的过滤材料。　如果颗粒物具有油性，务必选择适用的过滤材料。　如果颗粒物为针状纤维，如矿渣棉、石棉、玻璃纤维等，由于防尘口罩不能水洗，粘上微小纤维的口罩在面部密封部位易造成脸部刺激，也不适合使用。　对高温、高湿环境，选择带呼气阀的口罩会更舒适，选择可除臭氧的口罩用于焊接可提供附加防护，但若臭氧浓度高于10倍职业卫生标准可更换面罩，配尘、毒组合过滤元件。对不存在颗粒物，而仅仅存在某些异味的环境，选择带活性炭层的防尘口罩比戴防毒面具要轻便得多，如某些实验室环境，但由于国家标准不对这类口罩进行技术性能规范。　选择时最好先试用，判断是否真正能够有效过滤异味。防尘口罩是否真正起到防护作用，除了选择防护功能外，另一个重要选择因素是适合性。没有一个万能的设计能适合所有人的脸型。防尘口罩的认证检测并不保证口罩适合每个具体的使用者，如果存在泄漏，空气中的污染物就会从泄漏处进入呼吸区。选择适合的口罩的方法是使用适合性检验，它利用人的味觉，用专用工具发生苦味或甜味的颗粒物，如果戴口罩后仍然能够感觉到味道，说明口罩存在泄漏，具体请参考GB/T18664中有关适合性检验的介绍。

无纺布口罩的其中一种，绑带式无纺布口罩灵活性更强，佩戴松紧程度因人而异。材料选用纯棉脱脂纱布或针织面料，中间夹有无纺布，过滤效果好，但是透气性较差。最新品无纺布口罩，表面层为无纺布，中间是过滤层，一般采用熔喷布做为过滤层，透气性强，过滤效果也好，而且有灭菌功效。

无纺布口罩是我们日常工作中使用最广泛的一大类。一个无纺布口罩的结构应分为两大部分，一是面罩的主体，我们可以简单理解为它是一个口罩的架子；另一个是滤材部分，包括用于防尘的过滤棉以及防毒用的化学过滤盒等。