植物血凝素为低聚糖（由D一甘露糖、氨基葡萄糖酸衍生物所构成）与蛋白质的复合物，属于高分子糖蛋白类，存在于一些豆类种子中，对红细胞有一定凝集作用，故名。

药物类别： 抗肿瘤药 所属类别： 生物反应调节剂

药物名称： 植物血凝素 英文名称： Phytohemagglutinin

药物别名： 序号 中文别名 英文别名

1 植物血球凝集素

制剂/规格： 序号 制剂 规格

1 注射剂(粉) 10mg；20mg

成份/化学结构： 序号 成份 化学结构

药理作用： PHA能促使淋巴细胞转化为淋巴母细胞，继而分裂增殖，释放淋巴因子，并能提高巨噬细胞的吞噬作用。尚能促进骨髓造血功能，提升白细胞；对病毒侵袭的细胞有杀伤作用，并能诱生干扰素。在体外能抑制人体食管癌及肝癌细胞株，对艾氏腹水癌亦有抑制作用，可延长带瘤小鼠的生存期。

药动学：

适应症： 1.为肿瘤的辅助治疗剂，与放疗、手术及抗肿瘤药物合用。

2.用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌等，与自体或异体瘤苗或卡介苗合用。

3.肿瘤、再生障碍性贫血、迁延性肝炎等。

用法用量： 1.用于肿瘤 每天20～40mg，溶于5%葡萄糖盐水注射液250～500ml中静滴，或溶于5%葡萄糖注射液或O.9%氯化钠注射液40ml中静脉缓推，或溶于生理盐水2～3ml肌注。宜与手术、放疗、化疗进行综合治疗。或在化疗后使用5～10天。按此序，其疗法一般需用2-3个疗程。

2.用于迁延性肝炎 一日量为10～20mg，每日1次静滴，20日为一疗程。

不良反应： 1.少数患者用药后可出现一过性过敏反应，如喉水肿、荨麻疹。可应用抗过敏药等处理。

2.偶见过敏性休克。

相互作用：

注意事项： 1.用药前作过敏试验。对过敏者禁用。

2.贮于2～8℃冰箱中，使用时新鲜配制。

疗效评价： 1.为肿瘤的辅助治疗剂，与放疗、手术及抗肿瘤药物合用，可提高疗效。

2.与自体或异体瘤苗或卡介苗合用，对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌等有一定疗效。

3.对免疫功能受损的疾病如肿瘤、再生障碍性贫血、迁延性肝炎等有效。

植物血凝素（lectin）一词， 起源于拉丁语Legere。它是非免起源的， 能与糖类结合的一类蛋白质， 具有使细胞凝集和多糖沉淀的性质。一般而言， 植物凝集素是由二至四个亚单位的寡聚蛋白， 个别植物凝集素分子的亚单位可达十八个，通常每个亚单位有一个能与糖结合的位点， 这样使植物血凝素能凝能植物和动物的细胞，在含糖的微分子之间起连接作用，其连接方式主要是疏水键和氢键。

不同的植物血凝素在分子量大小、 氨基酸组成、对金属的需求及三维结构方面都不相同。 最早的凝集素是，在植物中发现的， 所以命名为植物凝集素。当时，Stillmark在蓖麻子中发现了一种蛋白酶细胞凝集因子> 至今，已分离了几百种凝集素， 发现其不光存在于植物中， 亦存在于动物和微生物中，几乎见于各种生活的有机体，并不限于特殊的器官和组织。

植物血凝素(Phytohaemagglutinin)是一种有丝分裂原，能激活小淋巴细胞转化为淋巴母细胞，继而分裂增殖，释放淋巴因子，并能提高巨噬细胞的吞噬功能。作为干扰素诱导剂可以刺激机体产生白介素-2和干扰素；还可以刺激机体产生非特异性抗体。由于其较难提纯，且成本极高，所以一直以来仅在实验室中作为刺激淋巴细胞增殖的试剂。

植物血凝素对病毒侵袭的细胞有杀伤作用，在体外能抑制人体食管癌及肝癌细胞株，对艾氏腹水癌亦有抑制作用；此外尚能促进骨髓造血机能，促使白细胞数上升。

临床用于免疫功能受损引起的疾病，如急性白血病(急淋、急粒)、晚期绒癌及恶性葡菌胎、乳癌、肠癌、鼻咽癌、再生障碍性贫血、迁延性肝炎等。

植物血凝素在动物疾病防止上的应用，主要进行以下实验：

1．利用鸡的白细胞脾细胞鸡胚成纤维细胞以有机锗（Ce—123）新城疫弱毒株（NDV-F）植物血凝素（PHA）聚肌胞（POLYI:C）为诱生剂，对外源性干扰素（IFN）诱生条件如诱生剂量诱生时间及培养条件进行了比较分析和探讨，结果发现以Ce—123诱生IFN的能力为最强，其他依次为：PHA NDV-F POLYI:C；且鸡脾细胞和鸡白细胞产生的IFN效价高于鸡胚成纤维细胞；并且最佳诱生剂量依次为：Ce—123为70微克/毫升；鸡NDV-F为128HAU/毫升；POLYI:C为60微克/毫升；PHA为20毫克/毫升。该研究表明，植物血凝素在机体内刺激机体产生干扰素的能力是聚肌胞的30倍，所以服用1mg植物血凝素相当于服用30mg的聚肌胞和直接服用300mg干扰素。

2．PHA对家禽的新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、脑脊髓炎、流感等疾病的预防及治疗效果。结果表明PHA对下列病毒感染的保护率分别为新城疫77。5%、传染性法氏囊病92。5%、传染性支气管炎85%、传染性喉气管炎77。5%、脑脊髓炎90%、流感80%。

1．PHA刺激T细胞增殖分化产生大量效应T细胞和细胞毒T细胞；效应T细胞分泌产生大量细胞因子（如干扰素等）杀伤病毒；细胞毒T细胞可直接杀伤病毒。

2..PHA同时可刺激B细胞转化为浆母细胞然后增殖分化为浆细胞，浆细胞产生大量的非特异性抗体来中和病毒。