热分解是指加热升温使化合物分解的过程。高分子材料在热作用下也会产生热分解作用,烃类高分子热分解最终产物是碳和氢及低级的烃类和沥青,环化
聚丙烯腈的热分解可得到碳纤维。
热分解是指加热升温使化合物分解的过程。
高分子材料在热作用下也会产生热分解作用,
烃类高分子热分解最终产物是碳和氢及低级的烃类和沥青。环化
聚丙烯腈的热分解可得到碳纤维。对于高分子废物来说,热分解是指高分子废料在隔绝空气或还原气氛中、高温裂解成低分子气体、燃料油和焦炭的过程,适用于混有
聚乙烯、
聚丙烯、
聚苯乙烯等塑料。
在受热情况下,大分子开始
裂解的温度称之为热分解温度,这是聚合物重要的热性能之一。热分解温度是高聚物材料开始发生交联、
降解等化学变化的温度。它是高聚物材料成型加工时的最高温度,因此,黏流态的加工区间是在黏流温度与热分解温度之间。有些高聚物的黏流温度与热分解温度很接近,例如
聚三氟氯乙烯及聚氯乙烯等,在成型时必须注意,用纯
聚氯乙烯树脂成型时,难免发生部分分解或降解,导致树脂变色、解聚或降解。因此,常在聚氯乙烯树脂中加入增塑剂以降低塑化温度,并加入稳定剂以阻止分解,使加工成型得以顺利进行。对绝大部分树脂来说,加入适当的稳定剂,是保证加工质量的一个重要条件。
有机废物具有热不稳定性,在有氧或缺氧的条件下使有机物受热分解成分子量较小的气态、液态、固态物质的性质,成为废物的热分解特性。不同的废物类型,不同的
热分解反应条件,热解产物都有差异,含塑料的橡胶成分比例大的废物热解产物中含液态油较多,
生活垃圾、
污泥热解产物则比较少。热解过程产生的可燃气量大,特别是在温度较高的情况下,废物有机成分的50%以上都转化成气态产物,其热值很高。除少数供给热解过程所需的自用热量以外,大部分气体是有价值的可燃气,同时,大多废物热解之后,减容量大,残余
炭渣较少,并且炭渣含碳量高,有一定的热值,可做
燃料添加剂或道路路基材料等。
全部以
废旧塑料或废轮胎为原料,热分解温度较低,约450~500%,回收油品。废旧塑料的油化技术有槽法、管式法、流化床法、催化热解法等四种,可以处理
PVC、
PP、PE、PS、
PMMA等,热分解产物以油类为主,其次为燃料气、废气和残渣。废旧塑料油化可使资源充分利用,各国都很重视这项技术。德国、美国、日本等国均建有大工厂进行塑料催化裂解制燃料油的装置,我国也已经有20多家企业在研究开发。
以废旧轮胎或
聚氯乙烯、
聚乙烯醇、
聚丙烯腈等废料为原料,回收碳化物。废旧
橡胶热分解回收利用是有前途的再生利用技术。废旧轮胎经热分解,可以回收液体燃料和化学品,所得液体燃料可符合燃油质量标准,既可作燃料,也可作催化裂化原料,生产高质量汽油。固体热解产物主要为炭黑,可用于制备
橡胶沥青混合物,也可作为固体燃料,或作为沥青、密封产品的填充剂和添加剂。废旧轮胎裂解有热裂解和催化降解两种方法。热解又有常压
惰性气体热解、真空热解和融盐热解三种;催化降解则采用锌和钴盐等作为降解剂。例如德国的流化床热解工艺,热解温度为500℃,一套设备能处理近1万n屯废旧轮胎量。热分解技术不足之处是设备投资高,所得燃料和化学品质量还有待提高,开发有待深化。废旧轮胎热分解生产燃料及化学品在发达国家已经工业化。该方法不仅能够处理大量的废旧轮胎,没有污染物排放,保护环境,而且节约回收了能源,并有可观的经济效益。
炸药的热分解过程常以两种基本形式进行,一种是初始分解反应,单质炸药热分解的初始反应速度只随炸药本身性质(如化学结构、相态、晶型及其颗粒、杂质等)和环境温度而改变。在一定温度下,炸药热分解的初始反应速度决定其最大可能的热安定性,而且在一般的贮存和加工温度条件下,分解反应速度很小。另一种是热分解的第二反应,即自行加速反应。它的反应速度与外界条件有很大关系,而且所达到的反应速度比初始反应大得多。对于一般炸药,其化学安定性并不取决于炸药的初始分解速度,而是取决于其自行加速分解反应的发生和发展。因为自行加速反应的速度与外界条件有关,所以在一定范围或条件下可以人为控制,设法延缓自行加速的到来和抑制它的发展,从而提高炸药的安定性。
炸药热分解的历程是比较复杂的,首先应该考虑化学结构对热分解的影响,由于化学结构不同,所产生的热分解历程极不相同。同一种炸药,当其物理、化学性质(如品型、相态的变化等)变化时都会影响热分解过程。试验条件不同,如温度、密度、外来添加物等也会影响分解的规律和分解产物的组成。