猛蚁亚科工蚁单型，极少数多型。结节1结，几无节前柄，后腹基部2节之间明显缢缩，尾刺外露。全球共记录42属，2000种左右。它们分布在全球亚热带、热带的潮湿地区。在大都市不常见。它们都是肉食性或捕食性蚂蚁，而且是蚁科中最原始的生活方式和形态结构。蚁巢一般都不大，最多只有几百多只个体。一般都都不连群结伴找食物，而是单独找食物。但有些种也回连群结伴进行捕猎。

曲颊猛蚁属（Gnamptogenys）　模式种：Ponera torata Roger,1861

工蚁小型或中型，触角12节。

本属为本亚科中较大一属，全球分布。

猛蚁 （Ponerine）

红曲颊锰蚁　Gnamptogenys coccina

掠猛蚁属（Harpegnathos）　同名属：Drepanognathus Smith

上颚镰刀状，复眼大，触角着生于两复眼之间，尾刺显著，善跳跃。

猛蚁首先由Jerdon在1851年描述，他描述的种是Harpegnathos Saltalor，他指出，这种蚂蚁有四分之三英寸长，在受到惊吓或打扰时会跳跃逃走。它们上颚强壮有力，并且有厉害的尾刺。它们在地下筑巢，特别是植物的根部，捕食小昆虫。

蚁的生活史有卵、幼虫、蛹和成虫4个阶段，共8～10周。蚁后终生产卵。工蚁是做工的雌蚁；兵蚁较大，保卫蚁群。每年一定时期，许多种产生有翅的雄蚁和蚁后，飞往空中交配。雄蚁不久死去，受精的蚁后建立新巢。动、植物都吃。包括蚁属(Formica)在内的某些种，常取食其他种蚁或同种的卵和幼虫，有些种吃植物分泌的液汁。蜜蚁(木工蚁亚科〔Camponotinae〕、臭蚁亚科〔Dolichoderinae〕)吃某些蚜虫分泌的蜜露。某些属(如Leptothorax属)吃落在叶面上的蜜露。阿根廷蚁(Iridomyrmex humilis)及火蚁亦食蜜露。收获蚁(Messor属、Pogonomyrmex属)将禾草、种子、浆果收并巢中。而南美的Trachymyrmex属仅食自己在巢中养殖的真菌。德克萨斯切叶蚁(Atta texana)是害虫，常剥植物叶为其真菌苗床提供营养。猛蚁（ponerine）是蚁科的一种，它们分布在全球亚热带，热带的潮湿地区。在大都市不常见。它们都是肉食性或捕食性蚂蚁，而且是蚁科中最原始的生活方式和形态结构。蚁巢一般都不大，最多只有几百多只个体。一般都都不连群结伴找食物，而是单独找食物。但有些种类也会连群结伴进行捕猎。

猛蚁群体，从初级小型到大型有3个阶段。

1，初级小型群体，由受精蚁后建立巢，产出无生殖力的工蚂蚁。

2，中型群体，仍有一只蚁后，不过还有已交配和未交配的工蚂蚁。

3，大型群体，包括300多只或更多的成年工蚂蚁，没有蚁后，完全由已交配和未交配的工蚂蚁组成。

猛蚁分布在全球亚热带，热带的潮湿地区。在大都市不常见。它们都是肉食性或捕食性蚂蚁，而且是蚁科中最原始的生活方式和形态结构。蚁巢一般都不大，最多只有几百多只个体。一般都都不连群结伴找食物，而是单独找食物。但有些种类也会连群结伴进行捕猎。

行为生态学(behavioral ecology)是行为学与生态学的交叉领域，是研究动物行为的原因、发生或发展、适应功能、进化历史的一门科学。行为生态学是生态学科中最年轻的分支学科之一，这一学科在60-70 年代突飞猛进地向前发展。随着生理学和心理学的发展，到20世纪下半叶，在遗传学的带动下生物行为的遗传研究蓬勃开展起来。现代的行为生态学融入了遗传学、生物进化论等等多学科，现代分子生物学也被应用到行为生态学的研究中来。

蚂蚁是现代动物体系的优势类群，拥有极为庞大的数量和极为复杂的社会结构。蚂蚁与其它各种生物有千丝万缕的联系，据统计，在蚁巢内生活的各种节肢动物就多达3000种。种类多样的蚂蚁和相关物种的多样性，以及蚂蚁社会分工的多样性，造就了蚂蚁在行为上的多样性。 蚂蚁的行为是如此的斑斓和诱人，同时也是一个大迷宫，如同Wilson,E. O.所指，有时它会让博物学家们走上歧路。

猛蚁被誉为“微型动物营养宝库”和“天然药物加工厂”，蚂蚁粉中粗蛋白含量高达51.23%，高于鸡、鱼、牛肉。蚂蚁也是著名的药用昆虫，蚂蚁及其制剂有多方面的药理作用。具有双向免疫调节作用，对免疫功能过强，有抑制作用；对免疫功能不足，有促进作用。能缓解急、慢性实验性炎症。有明显的镇痛和催眠作用。特别是补肾壮阳效果显著，有雄激素样作用，可促进性器官发育。还能增强胰岛内β细胞的功能，降低血糖。蚂蚁体内合成大量ATP，能抗疲劳，增强体力。具有显著清除自由基的效果，能延缓衰老，延长机体寿命。

猛蚁被誉为“微型动物营养宝库”和“天然药物加工厂”，蚂蚁粉中粗蛋白含量高达51.23%，高于鸡、鱼、牛肉，含有20多种游离氨基酸，其中包含除色氨酸外的7种必需氨基酸，至于色氨酸，由于在酸水解环境下色氨酸全部被破坏，因此不能肯定不含有色氨酸。

世界猛蚁（ponerine）分类概况

早期的蚁类学家如W. M. Wheeler (1910)、C. Emery (1910-1925)、A. Forel (1921)将蚁科分为5亚科，即猛蚁亚科Ponerinae、行军蚁亚科Dorylinae、切叶蚁亚科Myrmieinae、臭蚁亚科Dolichoderinae和蚁亚科Campanotinae(或称弓背蚁亚科)。这个分类系统在早期的蚂蚁分类中被广泛采用。1920年，Wheeler将粗角猛蚁亚科Cerapachyinae从猛蚁亚科中分出，又将伪切叶蚁亚科Pseudomyrmecinae从切叶蚁亚科中分出，并将Camponotinae改为Formicinae。1932年又正式将细蚁亚科Leptanilfinae从行军蚁亚科中分出，从而使该分类系统增加至8个亚科。

1951年，S. Clark 正式将蜜蚁亚科myrmeciinae作为蚁科的一个亚科，并建立了响蚁亚.科Nothomyrmeciinae（后来Brawn（1954）将该亚科作为蜜蚁亚科的一个族处理），同时还在文章的脚注中建议将臭蚁亚科中的原臭蚁族Aneuretini提升为原臭蚁亚科Aneuretinae。 1956年，他的建议被正式承认，许多学者都分别在各自的研究文章中使用了该亚科名。1967年，E. O. Wilson等人描述了化石中弗氏蜂蚁，并在此基础上建立了化石亚科蜂蚁亚科Sphecamyrrninae。

G. C. Wheeler和J. Wheeler（1972）综合各学者的意见，将蚁科分为11科。

1978年，R. W. Taylor重新发现了活化石巨响蚁Nothomyrmecia macrops。并重新恢又了响蚁亚科Nothomyrmeciinae的亚科级地位。1973年，W. L. Brown将行军蚁亚科中的游蚁族Ecitonirti提升为游蚁亚科Ecitoninae。

Holdobler和Wilsan (1990)年将蚁科分为12亚科，与Wheeler等的分类系统比较，该系统增加了响蚁亚科和游蚁亚科，而将粗角猛蚁亚科归入猛蚁亚科内。

B. Bolton (1990)肯定了粗角猛蚁亚科的分类地位，并在详细研究了行军蚁亚科的基础上将双节行军蚁族Aenictini独立出来，建立了双节行军蚁亚科Aenictinae。因此，Bolton的蚁科分类系统共分为14个亚科，包含1个化石亚科。Baroni Urbani (1992)在此基础上增加了3个亚科，即即邻双节行军蚁亚科Aenictogitoninae、后蚁亚科Apomyrminae和拟细蚁亚科Leptanilloidinae，使蚁科的亚科级分类单元增加到17个亚科。

在总结最新研究成果的基础上，Bolton (2003)又提出了一个新的分类系统，该系统包含21个现存蚂蚁亚科和4个化石亚科。与Bolton (1990)及Baroni Urbani (1992)系统相比，最新的分类系统将现存蚂蚁中的响蚁亚科Nothomyrmeciinae确定为Prionomyrmecini的次异名，隶属于蜜蚁亚科Myrmeciinae，同时恢复了钝猛蚁亚科Amblyoponinae的亚科级地位，提出了4个新地位亚科(即Ectatomminae、Paraponerinae、Proceratiina和Agroecomyrmecinae )，并建立了1个新亚科(即Heteroponerinae)，另外还增加了3个化石亚科。