性腺
生殖器及
性征具有男女两性的特点,即具有卵巢和睾丸,或为一个性腺内具有两种性腺组织(又称卵睾)。染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。
真两性畸形的发生原因尚不清楚。
具有睾丸组织,性染色体为XY,性染色质为阴性,发育有不同程度的女性内、外
生殖器官。根据患者的外生殖器形态、阴囊的异常、睾丸大小部位及阴部外观分为三型。
①男性外生殖器型 阴茎发育较正常,伴有阴茎阴囊型的
尿道下裂及一侧
隐睾,在
隐睾侧有小子宫及
输卵管甚至有上段索条状的阴道。病因是由于
副中肾管退化不全,自动的发育成子宫、输卵管、上段阴道。
②外生殖器似男非男型 有明显的阴囊会阴型
尿道下裂,阴囊分裂成两片形似
阴唇,尿道开口下方还有
盲端阴道的开口,假阴道在3~5厘米。
阴茎短小,睾丸发育正常,有
附睾、
射精管,但
前列腺小,乳房不发育。此型的发病机理主要是胚胎在发育过程中,
雄激素的
靶细胞受体对雄激素缺乏效应,为
X连锁隐形遗传。
③睾丸女性化症候群 根据外阴、体态分为女性化不完全型和女性化完全型,此类病人自幼均作女性打扮。女性化不完全型:
阴蒂肥大为阴茎,大小阴唇发育差,
大阴唇皮肤有皱褶如阴囊,睾丸在两侧阴囊内或腹股沟处,阴道深浅不一,呈盲端,身材同男性,肩平宽,
臀围小,四肢粗大,有
喉结但不突出,
皮下脂肪少,但乳房较丰满。女性化完全型:外阴部酷似女性,但阴道深浅不一呈盲端,睾丸多位于腹股沟处,身材较苗条,肩窄
臀宽,皮肤细腻,皮下脂肪较丰富,喉结不明显,乳房为少女型,无腋毛、
阴毛。此型为X连锁隐形
遗传病,是由于发育过程中,靶细胞的
雄激素受体完全缺失,影响了雄性化的发展。
具有卵巢组织,性染色体为XX,性染色质为阳性,外生殖器呈现不同程度的
男性化。临床表现为患者具有男性体征,阴蒂肥大甚至与男性阴茎相似,体毛呈男性分布,肌肉发达,有喉结及
声音嘶哑,
皮肤粗糙,面部为男性,上唇有须,两耳前有
鬓角等。由于男性
激素过多,可影响乳房及子宫的发育,无月经来潮,阴毛的分布又为女性,
阴道口小,常因阴唇后联合过长而将阴道口遮盖。此型的病因为先天性
肾上腺皮质增生,也可由于妊娠早期母体内雄激素过多所致。先天性肾上腺皮质增生为一种
常染色体隐形遗传病,肾上腺分化发生在副中肾管发育滞后和外生殖器和
尿生殖窦发育之前,故仅引起
外生殖器异常,
内生殖器仍为女性。
两性畸形的患者如有外生殖器畸形,通常在幼儿时就诊,而多数病人是由于在青春期因
性器官发育受限或异常才就诊,通常需要进一步检查方能确诊。
两性畸形的诊断需要通过以下几个方面:
外阴部表现同时存在男性及女性的生殖器官,在阴唇部能扪及睾丸,有月经来潮者不难确诊。在与
假两性畸形鉴别困难时可行性腺活检,
真两性畸形性腺具有两种性腺组织。
(2)女性假两性畸形 性染色体为XX,阴蒂明显增大,阴唇后联合过长,会阴增宽,身材偏矮及其他男性体征。内分泌检查可见尿-17酮类固醇与孕三醇含量增高,血浆
睾丸酮也明显增高,即可确诊。
根据社会性别的
心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女性者,需切除睾丸组织,肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。
(1)男性假两性畸形 确定性别以年龄越小越好,一般2~3岁为宜。男性外生殖器型作男性最佳,原则上只需性阴茎
矫直及
尿道成形术。似男非男型主要根据阴茎和睾丸的发育情况、社会性别、家属及患者意愿而定。睾丸女性化型社会性别多为女性,多数乳房已发育,可行两侧
睾丸切除并作阴道成形术。
(2)女性假两性畸形 需糖皮质激素终身替代治疗,调整剂量以维持24小时尿-17酮类固醇于正常水平,可促进
月经来潮,乳房发育,体毛相应减少,皮肤逐渐细腻,面部清秀等。肥大阴蒂需行阴蒂阴唇整复术及阴道外口增宽术等。
两性畸形多为
先天性疾病,目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在
围产期进行科学的
围产保健和规律的产前检查,避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的
社会性别,家属及患者的意愿选择合适的手术方式,有助于患者的恢复并形成正常的人格。