眼镜猴属（学名：Tarsius）是灵长目、眼镜猴科的一属动物，共12种，都是小型的树栖动物。体型小，体长约10厘米；黄褐色体毛；眼睛很大而圆，甚至比脑容量还大，满月般的大眼睛宛如戴着一幅眼镜而得名；尾巴比身体长，近似体长的两倍，末端有毛丛；指头的前端钝而圆扁，有吸盘般的功能，后肢第二、三趾为勾爪，余为指甲；前肢短小强壮，后肢修长有力，适合跳跃前进；长相怪异，属于原猴类，完全脱离猴子的形象，最有趣的是它的脖子短小，头部可作180度的回转。

眼镜猴属共有12个物种，仅限于苏拉威西岛和附近的小岛屿。它们在许多形态特征上存在差异，包括身体大小、染色体数量、四肢比例、轨道大小、乳头数量以及发声和社交模式。有人认为眼镜猴与原猴类存在许多差别，应属于猿猴类。也有人认为第三纪原猴与眼镜猴有共同的直接祖先，或者把眼镜猴视为从原猴类向猿类进化的过渡类型。也有人认为它们是高度特化的种类。据血清分析，眼镜猴和猴类的关系比与原猴类的关系更近，它的耳朵结构也与猿很相似。是稀有的珍贵动物。

眼镜猴代表了灵长类动物进化中一条奇怪的路线。它们整体的小尺寸和奇怪的身体让早期的研究人员感到困惑，眼镜猴与懒猴、夜猴和狐猴一起被归为原猴灵长类动物，即低于猴子（猿猴）的水平。这种分类现在已经改变，分子证据将它们视为类人猿辐射的早期幸存分支。眼镜猴进化的不同寻常之处在于，早期类人猿是昼行性的，并且专门负责白天视觉，而眼镜猴系一开始是昼行性的，后来失去了夜间视觉的专门化，但后来通过重新专门化昏暗的光线而回归夜间生活。。这主要包括相对于头部进化出巨大的眼睛。与它们的重新分类一致，眼镜猴的背侧膝状体分层模式显然属于类人猿类型，而不是原猴类。有趣的是，眼镜猴的初级视觉皮层的比例比几乎所有其他灵长类动物都大，占所有视觉皮层的20%或更多。

东南亚的眼镜猴是所有现存灵长类动物中最小和最不寻常的。它们表现出原猿和类人猿的混合特征。然而，它们与其他原猴类的相似之处在于原始特征：未融合的下颌联合、具有高尖牙的臼齿、第二（和第三）脚趾上的梳理爪、多个乳头和双角子宫。它们与类人灵长类动物的相似之处似乎源自表明种系关系的特化。

眼镜猴的分类存在一些争议。问题是它们是否属于原猿（这是它们最初的分类方式），还是猿。尽管它们看起来很像狐猴、懒猴和夜猴的幼崽，并且具有一些相似的特征，如梳理爪子和夜间生活方式，但它们实际上具有更多猿猴的特征。就像猿一样，眼镜猴没有鼻孔，鼻孔是大多数哺乳动物鼻孔周围暴露的潮湿表面，而且它们的眼睛里没有称为绒毡层的反射层，使许多动物的眼睛在黑暗中发光。头骨结构和牙列的某些方面也表明它们更像猿。因此它们也被归类在自己的下目中，有自己的科，位于灵长类动物的这两个分支之间，并且不被视为猴子。

眼镜猴属仅1属12种。是一种外观独特的动物，体型较小，体长8.4-16厘米，尾长13.5-27.5厘米，体重85-165克；颜面圆形，吻短；眼睛几乎占据了整个面部，其直径约有1.7厘米，与猫头鹰眼相似；鼻区有少量短毛；耳朵也很大，适于夜间活动；头可以向后转180°，身体不动就能看到背后；前臂和后肢很长，指骨亦长，在指、趾端有像树蛙一样的圆球形的软垫，第2、3趾端为钩形爪，其余各指、趾端是扁平的指甲；牙齿34枚；雌性具双角子宫，胸腹各有1对乳头；体毛短，绒厚,黄褐色略发灰，腹面色淡。

眼镜猴的大脑有一个巨大的视觉皮层，可以处理来自大眼睛的信息，这是这种动物最显著的特征。眼睛和视觉皮层的大小可能是由于缺乏大多数其他夜间活动哺乳动物的眼睛所具有的反射层（绒毡层）而必需的。眼镜猴最奇特之处在于眼睛。在小小的脸庞上，长着两只圆溜溜的特别大的眼睛，巨大的眼珠的直径可以超过1厘米，和它的小身体很不相称，好像戴着一副特大的旧式老花眼镜。所以，人们给它起了一个十分形象的名字：眼镜猴。

眼镜猴的每只眼睛实际上都比动物的大脑还大。眼镜猴与其他夜间活动的灵长类动物不同，与所有昼间活动的灵长类动物相似，它们具有视网膜中央凹，并且缺乏所有狐猴和懒猴以及许多其他哺乳动物群体中发现的反光绒毡层。它们的大眼睛受到后部部分闭合的骨窝的保护，类似于高等灵长类动物。它们使眼镜猴能够在黑暗中寻找猎物并提防掠食者。

眼镜猴的牙齿公式为2.1.3.3/1.1.3.3，在灵长类动物中是独一无二的，但眼镜猴的牙齿在整体比例上与类人猿相似，具有较大的上中门牙、较小的下门牙和较大的犬齿。

眼镜猴的身体比例与袋鼠相似，前肢较短，后腿伸长，但袋鼠主要是胫骨和腓骨被拉长。在眼镜猴中，脚踝的跟骨和舟骨（也称为跗骨）非常长。所有眼镜猴都具有特有的长后腿，这使它们能够在树枝之间跳跃长达5米的距离。眼镜猴的长手指和脚趾末端有肉垫和指甲，可以帮助它们抓住树枝和猎物。眼镜猴的手和脚相对较大，反映了它们的附着能力和捕食习惯。它们拥有极长的腿和许多更具体的跳跃适应性，包括融合的胫骨和腓骨以及非常长的脚踝区域。手和脚有微小的圆形尖端，像吸盘一样。拇指不是相对的，但大脚趾是，后足能够大幅旋转，以便以各种位置抓住树枝。除了第三和第四脚趾外，所有手指和脚趾上都有扁平的指甲，第三和第四脚趾有专门为梳理毛发而设计的长而弯曲的爪子。

眼镜猴科体毛短，绒厚，黄褐色略发灰，腹面色淡。根据物种的不同，它们有非常柔软的皮毛，厚实丝滑。颜色有灰色、棕色和赭石色之分。尾巴的下面有鳞片，就像老鼠的尾巴一样；在大多数物种中，它有边缘或末端的毛刷。

栖息在东南亚许多岛屿植被茂盛的森林中。曾经，它们出现在世界许多角落，包括欧洲和北美，但现在它们生活在婆罗洲、印度尼西亚和菲律宾的热带雨林中。眼镜猴似乎在许多类型的森林中都很常见，但它们在次生林和灌木丛中特别丰富。

眼镜猴白天睡觉，紧贴垂直的树枝或藤蔓。在夜间活动，并在森林中从一棵树跳到另一棵树，用它们令人难以置信的腿一次跳到5米，几乎是它们身体长度的30倍。在地面上，眼镜猴像青蛙一样跳跃，但也可以用四足行走移动。它们通常会在地面上停留几分钟，捕捉并吃掉一两只昆虫，然后返回树上。眼镜猴大部分时间都紧贴垂直的芦苇和树枝，它们直立在树上，将尾巴压在树干上以获得支撑。它们的手指尖也有助于抓握，手指尖扩展成盘状粘合垫。眼镜猴在森林中移动时，会在其细长的后肢的推动下从一个树干跳到另一个树干。不筑巢，但有些物种，比如光谱眼镜猴，喜欢睡在空心树上。它们在日落时醒来，它们用尿液标记领地的周长，并保护领地免受其他群体的侵害，尽管领地确实重叠。

眼镜猴一生的大部分时间都紧贴在白天休息的树枝上。然而，眼镜猴在灵长类动物中非常独特，因为它们不会攀爬或移动来寻找食物。相反，它们会抓住一根树枝，在那里它们可以戏剧性地转动头部来观察周围的环境。然后，它们用极其强大、长的后腿帮助它们跳到另一个树枝上，或者用带衬垫的指尖和爪子扑向猎物，为它们着陆时提供必要的抓地力。

眼镜猴利用其出色的视力和敏锐的听觉来狩猎。耳朵不断抽动和旋转以捕捉可能猎物的声音，并且它的头部旋转以定位猎物。一旦发现晚餐，眼镜猴可能会调整自己的身体位置，或者走近一步，测量距离，然后扑向猎物，用手将其困住，并将其举到嘴边吃掉。它们的牙齿非常锋利，嘴巴很大，横跨脸的宽度。据观察，眼镜猴会“围攻”蛇等捕食者，多达10只眼镜猴聚集在一起进行协同攻击，跳向入侵者并进行攻击。雄性在这些表演中表现出的能力可能会让他更受欢迎。

眼镜猴的独特之处还在于它们是世界上唯一完全肉食的灵长类动物。在夜色的掩护下，眼镜猴紧贴树枝一动不动地等待，但利用夜视和灵敏的听觉来寻找食物。然后眼镜猴稍微靠近猎物，然后跳到猎物上并用前手抓住它。眼镜猴的长手指和脚趾使其能够在半空中捕获飞行的猎物，并提供一个几乎像笼子一样的装置，以防止其在眼镜猴杀死猎物之前逃脱。

眼镜猴的主要食物是昆虫，迅速出发穿过领地捕猎各种昆虫，包括蚱蜢和甲虫。还有青蛙、蜥蜴和小鸟等小型脊椎动物。一些眼镜猴物种甚至会捕食毒蛇，甚至可以在空中捕捉小蝙蝠。眼镜猴用前手抓住猎物，用强壮的下巴和牙齿吃掉它。它们的嘴虽然体积小，但很宽，使它们能够吃掉更大的猎物。

分布在苏拉维西、苏门答腊东部、加里曼丹和菲律宾。非洲南部地区有发现。分布于苏拉维西、苏门答腊东部、加里曼丹和菲律宾部分岛屿。

眼镜猴的繁殖习性各不相同，但一般雌性每月发情一次。它们都是一雄一雌制，终生交配，并生活在包括一些后代的小群体中。有些物种似乎更独居，在白天的某个时候聚集在一起，但其他时候却独自吃饭和睡觉。眼镜猴可以全年繁殖，所有眼镜猴的妊娠期都非常长，长达6个月，是哺乳动物中胎儿生长速度最低的动物之一。雌性眼镜猴在大约6个月的妊娠期后会产下一个幼仔。东部眼镜猴（光谱眼镜猴）是个例外，它在4-5月之间以及10-11月之间有两个繁殖季节。

雌性怀孕约6个月，生下一个大约是自己体重1/3大小的幼仔。并需要哺乳两个月。在那段时间里，它们似乎形成了成年捕食模式。雌性主要负责照顾婴儿，并且通常在觅食时停放婴儿。与许多一夫一妻制的物种相比，雄性眼镜猴没有照顾幼仔的迹象。

眼镜猴宝宝发育非常好，出生时有完整的皮毛和睁开的眼睛，它们在一天大的时候就能够攀爬。幼崽被含在母亲的嘴里或紧贴在它的皮毛上。在某些物种中，雄性扮演次要角色，当有幼崽在场时，雄性会保持靠近，并提供一些防御捕食者的能力。雌性眼镜猴给幼崽哺乳大约两个月。然后幼崽开始吃成猴饮食。有些甚至在一个月大之前就能够独立于母亲狩猎。一旦能够独立捕猎，年轻的眼镜猴就会离开母亲，建立自己的领地。它们通常能够在一到两岁之间繁殖。眼镜猴的寿命为12年。

眼镜猴幼崽断奶速度很快，到了4-6周的时候，它们就会开始自己捕食。年轻的眼镜猴在离开之前可能会在家庭团体中呆上2年或更长时间。有些物种形成一夫一妻制的配对，有些则形成由一个雄性和几个雌性组成的群体。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN)2016年ver3.1：

极危(CR)——1种；濒危(EN)——4种；易危(VU)——6种；数据缺乏(DD)——1种。

全部列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。

尽管有关亚种分布的信息有限，但总体物种数量趋势被认为正在下降，这主要是由于栖息地丧失和此类小而独特的岛屿生态系统的破碎。然而，剩余的眼镜猴种群面临的人类风险比其他任何因素都大，主要表现为栖息地的退化和破碎化。为了农业和采矿而砍伐森林，以及为了放牧而砍伐土地，导致它们的数量急剧下降。它们也经常被捕获用于异国宠物贸易，但由于缺乏活的食物或合适的睡眠场所，许多个体在几天内死亡。

随着眼镜猴在其大部分自然范围内的人类活动不断增加，眼镜猴正被推入其曾经广阔而丰富的栖息地中更小、更孤立的区域。它们不太适应森林退化地区，因为缺乏食物和树木，它们可以睡觉和坐下来观察猎物或捕食者。

西奥岛眼镜猴数量急剧下降的一个可能因素是当地人为了食物而猎杀它们，再加上它们在岛上的活动范围非常有限，导致它们被列为世界上25种最濒临灭绝的灵长类动物之一。如今，许多不同的眼镜猴物种被世界自然保护联盟列为濒危或易危物种，其中一些（包括西奥岛眼镜猴）在其自然栖息地被列为极度濒危。由于缺乏有关其野生状态的信息，一些物种被世界自然保护联盟列为数据缺乏。