离子泵是
膜运输蛋白之一。也看作一类特殊的
载体蛋白,能驱使特定的离子逆
电化学梯度穿过
质膜,同时消耗
ATP形成的能源,属于
主动运输。离子泵本质是受
外能驱动的
可逆性ATP酶。外能可以是电化学梯度能、光能等。被活化的离子泵水解ATP,与
水解产物磷酸根结合后自身发生变构,从而将离子由低浓度转运到高浓度处,这样ATP的
化学能转变成离子的电化学梯度能。已知的离子泵有多种,每种离子泵只转运专一的离子。细胞内离子泵主要有
钠钾泵、
钙泵和
质子泵。
Na-K泵 存在于动物细胞质膜上,植物
细胞质膜无Na-K泵,它有大小两个
亚基,
大亚基催化
ATP水解,
小亚基是一个
糖蛋白。大亚基以亲Na+态结合Na+后,触发水解
ATP。每水解一个ATP释放的能量输送3个Na+到胞外,同时摄取2个K+入胞,造成跨膜梯度和电位差,这对
神经冲动传导尤其重要,Na+-K+泵造成的膜电位差约占整个
神经膜电压的80%。若将纯化的Na+-K+泵装配在红细胞膜囊泡(
血影)上,人为地增大膜两边的Na+、K+梯度到一定程度,当梯度所持有的能量大于
ATP水解的
化学能时,Na+、K+会反向顺浓差流过Na+-K+泵,同时合成ATP。这种可逆现象是离子泵的普遍性质。
Ca2+泵 分布在动、
植物细胞质膜、
线粒体内膜、
内质网样囊膜(SER-like
organelle)、动物
肌肉细胞肌质网膜上,是由1000个
氨基酸的多肽链形成的
跨膜蛋白,它是Ca2+激活的
ATP酶,每水解一个
ATP转运两个Ca2+到细胞外,形成
钙离子梯度。通常
细胞质游离Ca2+浓度很低,约10–7~10–8
摩尔/升,
细胞间液Ca2+浓度较高,约5×10–3摩尔/升。胞外的Ca2+即使很少量涌入胞内都会引起
胞质游离Ca2+浓度显著变化,导致一系列
生理反应。钙流能迅速地将细胞外信号传入细胞内,因此Ca2+是一种十分重要的信号物质。线粒体内腔、
肌质网、内质网样囊腔中含高浓度的Ca2+,浓度大于10–5摩尔/升,名为“
钙库”。在一定的
信号作用下Ca2+从钙库释放到细胞质,起到调节
细胞运动、
肌肉收缩、生长、分化等诸多
生理功能。
在
植物细胞原生质膜和
液泡膜上都存在着由
ATP酶驱动的H+泵,它们的主要功能是调节
原生质体的pH从而驱动对阴阳离子的吸收。由
线粒体生成的ATP供
质膜质子泵需要,ATP释放的能量建立跨膜的质子梯度和
电位差,质子梯度活化
离子通道或反向运输器或
同向运输器,调节离子或
不带电溶质的进出。液泡膜上的质子泵将H+泵入
液泡,
质外体、
胞质溶胶和液泡的pH就有差异,分别是5.5、7.3~7.6、4.5~5.9。
H+–
焦磷酸泵是位于液泡膜上的H+泵,它利用焦磷酸(PPi)中的自由能量(而不是利用
ATP),主动把H+泵入液泡内,造成膜内外
电化学势梯度,从而导致养分的主动跨膜运输。
1)图中A表示在低压下,当阴极和阳极间加上高压时,引起
场致发射。
5)图中E表示活性气体与新鲜钛
膜反应形成化合物,
化学吸附在阳极筒内壁。隋性气体被电离,离子在电场作用下轰击
阴极过程中被排出。其排除方式为:(1)离子直接打入阴极表面内或β区(如图中a);
斜射的离子切入阴极表面,离子和钛一起被掀掉,埋葬在β区(图中b);(2)离子没打入阴极内,从阴极得一电子恢复为
中性原子或分子,反射到阳极
内表面被埋掉(图中c),这叫“荷能
中性粒子反射”。
6)图中F表示对于氢,由于其质量小,氢离子轰击
钛板的溅射产额甚低,
氢离子 H2+ 或 H+打到
钛板上与电子复合变成H原子,然后扩散入钛的晶格内,形成TiH
固溶体而被排出。常温下这种固溶体中H2+的浓度为0.05%,当温度高于250℃以上时,便又开始分解放出氢。钛大量
吸氢后。由于
放热反应钛板温度上升,达到250℃以后,除重新释放氢之外并导致钛板晶格膨胀造成龟裂。通常需加大钛板的散热能力来改善溅射离子泵对氢的排除能力。要提高对氢的抽速,需保持钛板表面清洁,选用
晶格常数较大的β-Ti或
钛合金作为阴极板,或引入与氢可比拟的氩含量。因氩的溅散产额高,可提高对氢的抽速。