细胞质膜（plasma membrane）曾称
细胞膜（cell membrane），是指包围在细胞表面的一层极薄的膜，主要由
膜脂和
膜蛋白所组成。细胞质膜的基本作用是维护细胞内
微环境的相对稳定，并参与同外界环境进行
物质交换、能量和
信息传递。另外， 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用。
基本概念
真核生物除了具有细胞表面膜外，细胞质中还有许多由膜分隔成的各种
细胞器，这些细胞器的
膜结构与质膜相似，但功能有所不同，这些膜称为内膜（internal membrane）。内膜包括
细胞核膜、
内质网膜、高尔基体膜等。由于细菌没有内膜，所以细菌的细
胞质膜代行胞质膜的作用。
细胞膜介绍
细胞膜（cell membrane）又称
质膜（plasma membrane），是指围绕在细胞最外层，由
脂质和蛋白质组成的生物膜。细胞膜只是
真核细胞生物膜的一部分，真核细胞的生物膜（
biomembrane）包括细胞的
内膜系统（
细胞器膜和
核膜）和细胞膜（cell membrane）。
特化结构
细胞膜与细胞表面的特化结构
细胞膜的化学组成
细胞膜的结构模型及特点
骨架与细胞表面的特化结构
膜脂
（一）磷脂
是构成膜脂的基本成分，约占整个膜脂的50%以上。磷脂为双型性分子（amphipathic molecules）或
双亲媒性分子或兼性分子。
细胞膜的化学组成
磷脂的结构
亲水的
头部
疏水尾部
磷脂分子的结构特征：
a. 一般有一个
极性头（
磷酸和
碱基）和两个非极性的尾（
脂肪酸链）；
c. 含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
糖脂
存在于
原核和
真核细胞的
质膜上，其含量约占膜脂总量的5%以下，在神经细胞膜上
糖脂含量较高，约占5-10%。糖脂也是两性分子，结构与磷脂相似，由一个或多个
糖残基代替
磷脂酰胆碱而与
鞘氨醇的羟基结合。
最简单的糖脂是
半乳糖脑苷脂，它只有一个
半乳糖残基作为极性头部；变化最多，最复杂的糖脂是
神经节苷脂。儿童所患的
家族性白痴病（Tay-sachs disease）和神经节苷脂有关。神经节苷脂本身还是一类膜上的受体，
破伤风毒素，
霍乱毒素，
干扰素等的受体就是不同的神经节苷脂。
⒈半乳糖脑苷脂，2. GM1神经节苷脂，3.
唾液酸胆固醇
只存在于真核细胞膜上，含量一般不超过
膜脂的1/3，
植物细胞膜中含量较少。它是一种双性分子。功能是提高
脂双层的力学稳定性，调节脂双层流动性，降低
水溶性物质的
通透性。
脂质体（liposome）是根据磷脂分子在
水相中形成稳定的
脂双层膜的趋势而 将少量的磷脂放在水溶液中，它能够自我装配成脂双层的球状结构，这种结构称为脂质体，所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。脂质体可作为
生物膜的
研究模型，并可作为
生物大分子（
DNA分子）和药物的
运载体，因此脂质体是研究膜脂与
膜蛋白及其生物学性质的材料。在构建导弹
人工脂质体时，不仅要将被运载的分子或药物包入脂质体的内部水相，同时要在脂质体的膜上做些修饰，如插入抗体便于脂质体进入机体后寻靶。
膜脂的功能
（1）支撑，膜脂是细胞膜结构的骨架；
（2）维持构象并为膜蛋白行使功能提供环境；
（3）是部分酶行驶功能所必需的。
骨架与细胞表面的特化结构
膜骨架指细胞膜下与
膜蛋白相连的由
纤维蛋白组成的
网架结构（meshwork），它参与维持质膜的形状并协助质膜完成多种
生理功能。它的特点是粘质性高，有较强的抗拉能力。
膜骨架
哺乳动物成熟的红细胞没有
细胞核和
内膜系统，细胞膜既有良好的弹性又有较高的强度，并且细胞膜和膜骨架的蛋白比较容易纯化，分析。红细胞经过低渗处理，质膜破裂，
内容物释放，留下一个保持原形的壳，称为
血影。因此，是研究膜骨架的理想材料。
血影
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析：
血影蛋白主要成分包括：血影蛋白，
锚蛋白，带3（Band3）蛋白，
带4.1蛋白，
肌动蛋白（actin）和
血型糖蛋白。
改变处理的
离子强度：血影蛋白和肌动蛋白条带消失，血影的形状改变，膜的流动性增强。
用Triton—100处理：
带3蛋白和一些血型糖蛋白消失，血影的形状基本不变。
用非离子
去垢剂处理：所有的脂质和血型糖蛋白及大部分带3蛋白消失，血影的形状基本不变。
膜蛋白
膜蛋白是膜功能的主要体现者。
核基因组编码的蛋白质中30%左右的为膜蛋白。根据与
膜脂的结合方式以及在膜中的位置的不同，膜蛋白分为内在（integral
protein），
外周蛋白（peripheral protein）和
脂锚定蛋白（lipid-anchored protein）。
蛋白与膜的结合方式
内在蛋白又称为
整合蛋白，以不同程度嵌入脂双层的内部，有的为全跨
膜蛋白（tansmembrane proteins）。膜蛋白为两性分子。它与膜结合非常紧密，只有用去垢剂（detergent）才能从膜上洗涤下来，常用SDS和Triton-X100。
内在蛋白的跨膜
结构域形成亲水通道有两种形式，一是由多个
α螺旋组成亲水通道；二是由
β折叠组成亲水通道。
膜蛋白的跨膜结构域与
脂双层分子的疏水核心的
相互作用。
跨膜结构域两端带
正电荷的aa残基与磷脂
分子带负电的极性头形成
离子键，或带负电的
氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等
阳离子与带负电的磷脂
极性头相互作用。
膜蛋白在
细胞质基质一侧的
半胱氨酸残基上
共价结合脂肪酸分子，插入脂双层之间，还有少数蛋白与糖脂共价结合。
外周蛋白
外周蛋白又称为
外在蛋白（extrinsic protein），为水溶性的，分布在细胞膜的表面，靠离子键或其它较弱的键与膜表面的蛋白质分子或脂分子的亲水
部分结合，因此只要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来。
脂锚定蛋白（lipid-anchored protein）
脂锚定蛋白通过磷脂或脂肪酸锚定，共价结合。分两类，一类是糖
磷脂酰肌醇（GPI）连接的蛋白，GPI位于细胞膜的外小叶，用
磷脂酶C处理能释放出结合的蛋白。许多细胞表面的受体，酶，
细胞粘附分子和引起
羊瘙痒病的PrPC就是这
类蛋白。另一类脂锚定蛋白与插入质膜
内小叶的长
碳氢链结合。
附注：
朊病毒蛋白（prionprotein，prp）是由一种分子量为33—35kD的
正常细胞蛋白PrPc或PrPc33—35发生构型转变形成的
模型特点
研究历史
⒈__ E. Overton 1895 推测细胞膜由连续的
脂类物质组成.
⒉__ E. Gorter & F. Grendel 1925 推测细胞膜由双层脂分子组成。
脂类三明治模型.认为质膜由双层脂类分子及其内外
表面附着的蛋白质构成的.1959年提出了修正模型，认为膜上还具有贯穿脂双层的蛋白质通道，供亲水物质通过。
⒋__ J. D. Robertson 1959 用超薄切片技术获得了清晰的细胞膜照片，显示暗-明-暗
三层结构单位膜⒌___S. J. Singer & G. Nicolson 1972 根据
免疫荧光技术，
冰冻蚀刻流动镶嵌模型流动镶嵌特点
组成成分：主要组成成分为脂类和蛋白质，还含有少量的糖类。
不对称性：蛋白质或嵌在脂双层表面，或嵌在其内部，或横跨整个脂双层，表现出分布的不对称性。
流动性：膜蛋白和膜脂可作各向运动。
1
侧向扩散运动 2
旋转运动 3 摆动运动 4 伸缩震荡运动
⒉ 影响膜流动的因素
主要有侧向扩散和
旋转扩散两种运动方式.旋转扩散指
膜蛋白围绕与膜平面垂直的轴进行旋转运动.膜蛋白的侧向运动受细胞骨架的限制，破坏
微丝的药物如
细胞松弛素B能促进膜蛋白的侧向运动.可用荧光
标记技术和光脱色恢复技术检测膜蛋白的流动性。
⒊膜蛋白的流动
质膜的流动性是保证其正常功能的
必要条件.例如跨膜物质运输，细胞
信息传递，
细胞识别，
细胞免疫，细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关.当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输将停止，反之如果流动性过高，又会造成膜的溶解。
细胞膜功能
选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢
产物的排除，其中伴随着能量的传递；
为多种酶提供
结合位点，使
酶促反应高效而有序地进行；?
介导细胞与细胞，细胞与基质之间的连接；?
细胞表面的特化结构是为适应某种环境而形成的特殊
表面结构，如：
膜骨架，鞭毛和纤毛，
微绒毛及细胞的变形足等，分别与细胞形态的维持，
细胞运动，细胞的
物质交换等功能有关.
膜骨架
红细胞质膜蛋白及膜骨架
⒈
血影蛋白又称收缩蛋白（spectrin），是
红细胞膜骨架的主要成份，但不是红细胞膜蛋白的成份，约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白，这种蛋白是一种长的，可伸缩的
纤维状蛋白，长约100 nm，由两条相似的
亚基：β亚基（
相对分子质量220kDa）和α亚基（相对分子质量200kDa）构成.两个亚基链呈现反向平行排列，扭曲成麻花状，形成异
二聚体，两个异二聚体头-头连接成200nm长的
四聚体.5个或6个四聚体的尾端一起连接于短的
肌动蛋白纤维并通过
非共价键与外带4.1
蛋白结合⒉
锚蛋白（ankyrin）：又称2.1蛋白.
锚定蛋白是一种比较大的细胞内连接蛋白，每个红细胞约含10万个锚定蛋白，
相对分子质量为215,000.锚定蛋白一方面与
血影蛋白相连，另一方面与跨膜的带3蛋白的细胞质
结构域部分相连，这样，锚定蛋白借助于带3蛋白将血影蛋白连接到细胞膜上，也就将骨架固定到质膜上.它属于联结蛋白家族，广泛存在于各种
组织细胞中.锚蛋白连接
整合膜蛋白到
细胞骨架蛋白网络，在多种细胞功能活动中起关键作用，参与机体生长，发育，细胞内蛋白转运，
细胞极性的建立和维持，
细胞黏附，
信号传导以及
mRNA转录等.
⒊带3（Band3）蛋白：与
血型糖蛋白一样都是红细胞的膜蛋白，因其在PAGE电泳分部时位于第三条带而得名.带3蛋白在
红细胞膜中含量很高，约为红细胞膜蛋白的25%.由于带3蛋白具有
阴离子阴离子通道亚基组成的二聚体，每条亚基含929个
氨基酸，它是一种
糖蛋白，在质膜中穿越12～14次，因此，是一种多次跨膜蛋白.
⒋带4.1蛋白（band 4.1 protein）
是由两个亚基组成的球形蛋白，它在
膜骨架中的作用是通过同
血影蛋白结合，促使血影蛋白同
肌动蛋白结合.带4.1蛋白本身不同肌动蛋白相连，因为它没有与肌动蛋白连接的位点.
⒌血型糖蛋白（glycophorin）
血型糖蛋白又称涎
糖蛋白（sialo glycoprotein），因它富含
唾液酸.血型糖蛋白是第一个被测定
氨基酸序列的蛋白质，有几种类型，包括A,B,C,D.血型糖蛋白B,C,D在
红细胞膜中浓度较低.
血型糖蛋白A是一种单次跨膜糖蛋白，由131个
氨基酸组成，其亲水的氨基端露在膜的外侧，结合16个
低聚糖侧链.血型糖蛋白的基本功能可能是在它的唾液酸中含有大量负电荷，防止了红细胞在循环过程中经过狭小血管时相互聚集沉积在血管中.
膜骨架蛋白主要成分包括：
血影蛋白，肌动蛋白，
锚蛋白和 带4.1蛋白等.
细胞连接
概念
类型
根据行使功能的不同进行分类：
封闭连接（occluding junctions）
锚定连接（anchoring junctions）
通讯连接（communicating junctions）
一，封闭连接（occluding junctions）
封闭连接将相邻的质膜
紧密连接在一起阻止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内.
又称
封闭小带（zonula occludens），是封闭连接的主要形式，存在于
脊椎动物的上皮细胞.连接区域由蛋白质形成的
嵴线，嵴线主要由两种跨膜蛋白claudin和occludin和
外周蛋白ZO组成.紧密连接具有封闭（阻止可溶性物质的散），隔离（将上表皮细胞的游离端与基底面细胞膜上的膜蛋白相互隔离）和支持功能.
模式图
紧密连接
紧密连接的焊接线由跨膜
细胞粘附分子构成，主要的跨膜蛋白为claudin和occludin，另外还有膜的
外周蛋白ZO.
紧密连接的主要作用是封闭相邻细胞间的接缝，防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体
内环境的相对稳定；消化道上皮，膀胱上皮，脑
毛细血管内皮以及
睾丸支持细胞之间都存在紧密连接.后二者分别构成了
脑血屏障和睾血屏障，能保护这些重要器官和组织免受异物侵害.在各种组织中紧密连接对一些
小分子的密封程度有所不同，例如小肠上皮细胞的紧密连接对Na+的渗漏程度比膀胱上皮大1万倍.
锚定连接
锚定连接将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个
坚挺，有序的细胞群体.
肌动蛋白有关的：
粘着带（adhesion belt）
类型
连接蛋白：细胞内附着蛋白（attachment proteins）
跨膜连接的糖蛋白
桥粒与半桥粒
桥粒（
desmosome）是相邻细胞间形成的纽扣式结构.通过质膜下的
致密斑连接
中间纤维，中间为
钙粘素.主要分布在承受拉力的组织中，如皮肤，口腔，试管和心肌中。
半桥粒（hemidesmosome）位于
上皮细胞基面与
基膜之间，它与桥粒的不同之处在于：①只在质膜内侧形成桥粒斑结构，其另一侧为基膜；②穿膜
连接蛋白为
整合素而不是钙粘素；③细胞内的附着蛋白为
角蛋白.
桥粒（desmosome）存在于承受强拉力的组织中，如皮肤，口腔，
食管等处的复层鳞状
上皮细胞之间和心肌中（图11-7）.相邻细胞间形成纽扣状结构，细胞膜之间的间隙约30nm，质膜下方有
细胞质附着蛋白质,如片珠蛋白（plakoglobin），
桥粒斑蛋白（desmoplakin）等，形成一厚约15～20nm的
致密斑.斑上有
中间纤维相连，中间纤维的性质因细胞类型而异，如：在上皮细胞中为
角蛋白丝（keratin filaments），在
心肌细胞中则为
结蛋白丝（desmin filaments）。桥粒中间为钙粘素（desmoglein及desmocollin）。因此相邻细胞中的中间纤维通过细胞质斑和钙粘素构成了穿胞
细胞骨架网络。
半桥粒（hemidesmosome）在结构上类似桥粒，位于
上皮细胞基面与
基膜之间（图11-9），它与桥粒的不同之处在于：①只在质膜内侧形成桥粒斑结构，其另一侧为基膜；②穿膜连接蛋白为
整合素（integrin）而不是钙粘素，整合素是
细胞外基质的受体蛋白；③细胞内的附着蛋白为
角蛋白（keratin）。
粘合带
粘合带（adhesion belt）呈带状
环绕细胞，一般位于上皮细胞顶侧面的
紧密连接下方。在粘合带处相邻细胞的间隙约15～20nm。
粘合带处的质膜下方有与质膜平行排列的
肌动蛋白束，
钙粘蛋白通过附着蛋白与肌动蛋白束相结合。于是，相邻细胞中的肌动蛋白
丝束通过钙粘蛋白和附着蛋白编织成了一个广泛的网络，把相邻细胞联合在一起。
粘合斑
粘合斑（adhesion plaque）位于细胞与
细胞外基质间，通过
整合素（integrin）把细胞中的肌动蛋白束和基质连接起来.连接处的质膜呈盘状，称为粘合斑。
间隙连接允许
小分子代谢物和
信号分子通过，是细胞间代谢偶联的基础。
代谢偶联现象在体外培养细胞中的证实
代谢偶联作用在协调细胞群体的生物学功能方面起重要作用.
肿瘤细胞之间间隙的连接明显减少或消失，间隙联接类似“
肿瘤抑制因子”。
电突触（electronic junction）快速实现细胞间信号通讯
胞间连丝的功能
实现细胞间由信号介导的物质有选择性的转运；
实现细胞间的电传导；
在发育过程中，胞间连丝结构的改变可以调节
植物细胞间的物质运输.
化学突触的结构模型
粘附因子
细胞表面的粘附因子
细胞粘附分子（cell adhesion molecule,CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与
细胞外基质之间相互作用的分子.可大致分为五类：钙粘素，
选择素，免疫球蛋白超家族，
整合素及
透明质酸粘素.
细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成：①
胞外区，
肽链的
N端部分，带有
糖链，负责与配体的识别；②跨膜区，多为一次跨膜；③
胞质区，肽链的
C端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学
信号分子相连，以活化
信号转导途径.
细胞粘附分子的作用方式
钙粘素的作用主要有以下几个方面：
⒈
介导细胞连接，在成年脊椎动物，E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM，是
粘合带的主要构成成分.
桥粒中的钙粘素就是desmoglein及desmocollin.
⒉参与
细胞分化，钙粘素对于胚胎细胞的早期分化及成体组织（尤其是上皮及
神经组织）的构筑有重要作用.在发育过程中通过调控钙粘素表达的种类与数量可决定胚胎细胞间的相互作用（粘合，分离，迁移，再粘合），从而通过细胞的微环境，影响
细胞的分化，参与器官形成过程.
⒊抑制细胞迁移，很多种癌组织中
细胞表面的E钙粘素减少或消失，以致癌细胞易从瘤块脱落，成为侵袭与转移的前提.因而有人将E钙粘素视为转移抑制分子.
钙粘素
⒈介导细胞连接，在成年脊椎动物，E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM，是粘合带的主要构成成分.
⒉参与细胞分化，钙粘素对于胚胎细胞的早期分化及成体组织的构筑有重要作用.在发育过程中通过调控钙粘素表达的种类与数量可决定胚胎细胞间的相互作用，从而通过细胞的
微环境,影响
细胞的分化，参与器官形成过程.
⒊抑制细胞迁移，很多种癌组织中细胞表面的E钙粘素减少或消失，以致癌细胞易从瘤块脱落，成为侵袭与转移的前提.因而有人将E钙粘素视为转移抑制分子.
一，钙粘素
钙粘素（cadherin）属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2+.已鉴定出30种以上钙粘素，分布于不同的组织.
钙粘素结构模型
选择素（selectin）属亲异性CAM，其作用依赖于Ca2+.主要参与
白细胞与
脉管内皮细胞之间的识别与粘合.已知选择素有三种：
L选择素，
E选择素及
P选择素.
免疫球蛋白超家族（Ig-
superfamily,Ig-SF）包括
分子结构中含有
免疫球蛋白（Ig）样
结构域的所有分子，一般不依赖于Ca2+.免疫球蛋白样结构域系指借
二硫键维系的两组反向平行
β折叠结构（图11-19）.
四，整合素
整合素（integrin）大多为亲异性
细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2+.介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与
细胞外基质间的相互作用.几乎所有动植物细胞均表达整合素.
二者关系
细胞外被
动物细胞表面存在着一层富含糖类物质的结构，称为
细胞外被（cell coat）或
糖萼（glycocalyx）.用重金属
染料如：钌红染色后，在电镜下可显示厚约10~20nm的结构，边界不甚明确.细胞外被是由构成质膜的
糖蛋白和
糖脂伸出的
寡糖链组成的，实质上是质膜结构的一部分（图4-18）.
作用
1，保护作用：细胞外被具有一定的保护作用，去掉细胞外被，并不会直接损伤质膜.
2，
细胞识别：细胞识别与构成
细胞外被的
寡糖链密切相关.寡糖链由质膜糖蛋白和糖脂伸出，每种细胞寡糖链的单糖残基具有一定的排列顺序，编成了
细胞表面识别作用.因此，细胞识别实质上是
分子识别.Townes和Holtfreter（1955）把两栖类动物的
原肠胚3个
胚层的细胞分散后，
混合培养，结果3个胚层的细胞均自行分类聚集，分别参加其来源胚层的组建.如果将鸡
胚细胞和
小鼠胚细胞分散后相混培养，各种细胞仍按来源组织分别聚集，但相聚细胞只具有组织的
专一性，而没有物种的
分辨能力.
3，决定血型：血型实质上是不同的红细胞
表面抗原，人有20几种血型，最基本的血型是AB0血型.红细胞质膜上的糖鞘脂是AB0
血型系统的
血型抗原，血型
免疫活性特异性的分子基础是
糖链的
糖基组成.A,B,O三种血型抗原的糖链结构基本相同，只是糖链末端的糖基有所不同.
A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖；
B型血为半乳糖；AB型两种糖基都有，
O型血则缺少这两种糖基.
细胞外基质
概念
细胞外基质（extracellular matrix,
ECM）是指分部于细胞外空间，由
细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络
功能
粘连；支持；改变细胞微环境；信号功能.
胶原（collagen）
胶原是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白。
类型：已发现20多种，Ⅰ～Ⅳ型了解较多。
分子结构：
胶原纤维的基本
结构单位是
原胶原.在胶原显微的内部，原胶原蛋白分子呈1/4交替平行排列，相邻的原胶原蛋白头尾相连.平行排列的N端和C端共价结合。
纤连蛋白（fibronectin,FN）
纤连蛋白模型
纤连蛋白的主要功能：
介导
细胞粘着，进而调节细胞的形状和细胞骨架的组织，促进
细胞铺展；
在
胚胎发生过程中，纤连蛋白对于许多类型细胞的迁移和分化是必需的；
在
创伤修复中，纤连蛋白促进
巨噬细胞和其它
免疫细胞迁移到受损部位；
在血凝块形成中，纤连蛋白促进
血小板附着于血管受损部位。
细胞通过层粘连蛋白锚定于基膜上；
与Ⅳ型胶原的结合部位；
与
细胞质膜上的整合素结合的Arg-
Gly-Asp（R-G-D）序列.
层粘连蛋白也与肿瘤细胞的转移有关.
氨基聚糖与蛋白聚糖
氨基聚糖：
透明质酸，4-硫酸软骨素，6-硫酸软骨素，
透明质酸是
增殖细胞和迁移细胞的
胞外基质主要成分，也是蛋白聚糖的主要结构组分
透明质酸使细胞保持彼此分离，使细胞易于运动迁移和增殖并阻止细胞分化
蛋白聚糖见于所有结缔组织和细胞外基质及许多细胞表面
蛋白聚糖由氨基聚糖与
核心蛋白（core protein）的
丝氨酸残
基共价连接形成的巨分子
若干蛋白聚糖单体借连接蛋白以非共价键与透明质酸结合
蛋白聚糖的特性与功能
显著特点是
多态性：不同的核心蛋白，不同的
氨基聚糖；
软骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一，赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力；
蛋白聚糖可视为细胞外的激素富集与
储存库，可与多种
生长因子结合，完成信号的传导。
弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性，
弹性纤维的伸展性比同样
横截面积的橡皮条至少大5倍.
弹性蛋白由两种类型
短肽段交替排列构成：一种是疏水短肽赋予分子以弹性；另一种短肽为富丙氨酸及
赖氨酸残基的
α螺旋，负责在相邻分子间形成交联.
弹性蛋白是高度疏水的非
糖基化蛋白，具有两个明显的特征：
植物细胞壁的组成
增加细胞强度，提供支持功能；
信息储存库的功能：产生多种
寡糖素作为信号物质，或抵抗病，虫害，或作为
细胞生长和发育的信号物质。
半纤维素（hemicellulose）:
木糖，半乳糖和
葡萄糖等组成的高度分支的多糖
介导
微原纤维连接彼此连接或介导微原纤维与其它基质成分（
果胶质）连接
果胶质（
pectin）：含有大量携带负电荷的糖，结合Ca2+等阳离子，被高度水化形成凝胶
果胶质与半纤维素横向连接，参与
细胞壁复杂网架的形成.?
伸展蛋白（extensin）：糖蛋白，在
初生壁中含量可多达15%,
糖的总量约占65%.
木质素（lignin）：由酚残基形成的水不溶性
多聚体.
参与
次生壁形成，并以
共价键与细胞壁多糖交联，大大增加了细胞壁的强度与抗降解
植物细胞壁的组成