肖瑞平，北京大学分子医学研究所所长、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者，北京大学信号转导研究室主任，北京大学终身讲席教授，和其瑞医药联合创始人。

1984年，肖瑞平本科毕业于同济医科大学医疗系，获医学学士学位。

1987年9月，硕士毕业于同济医科大学生理学系，获医学硕士学位。

1987年—1988年，于北京大学生物学系攻读博士生。

1990年，在美国国家卫生研究院（NIH）老年研究所（NIA）心血管实验室从事博士后研究。

1991年—1995年，于美国马里兰大学医学院生理学系攻读博士生，获博士学位。

1996年，获聘美国国家卫生研究院研究员（Investigator）。

1999年—2003年，担任美国国家卫生研究院老年研究所女科学家顾问。

2002年，在北大医学部分子心血管研究所兼任所长。

2002年—2005年，获得国家杰出青年科学基金资助。

2003年，任北京大学分子医学研究所所长。

2003年—2010年，任美国国家卫生研究院终身高级研究员（Senior Investigator, tenured）。

2009年—2013年，获得150万美元美国国家卫生研究院外拨经费的资助。

2010年3月，辞去美国NIH终身资深研究员职位，全时在北京大学工作。

2020年9月29日，任北京大学未来技术学院院长。

2023年8月31日，入选“2023年中国科学院院士增选有效候选人名单”。

20世纪80年代末，肖瑞平开始研究心脏β肾上腺素能受体亚型（β-AR）信号传导，经过对心肌细胞β-AR的信号转导机制及其生理学、病理学意义的系统研究，取得了一系列重要成果。20世纪90年代初，在国际上首先发现β2-AR可同时与功能相反的Gs和Gi蛋白耦联，她率先阐明了β1-AR和β2-AR对于心肌细胞活性、收缩力及损伤后重塑等过程的作用是截然相反的，β1的作用是有害的，而β2是保护性的。她提出β1-AR细胞凋亡信号是由钙信号和钙依赖性蛋白激酶Ⅱ，而非经典的cAMP和蛋白激酶A所介导。她领导开发的新靶点心衰治疗药物R,R-Fenoterol及一族相关小分子药物已经成为NIH从基础向临床转化的一个范例。肖瑞平在国际上首倡的β2AR作为心衰治疗靶点也已得到广泛认可。β2AR激动剂已成为多个国际制药公司竞相开发的目标，但尚无这一类的药物上市。

肖瑞平兼具医学和分子生物学背景，在美国国家卫生研究院长期从事的心血管疾病药物靶点研究。她颠覆了心衰治疗广泛使用β1肾上腺素能受体阻断剂的理念，提出β2肾上腺素能受体激动剂为更好的治疗方式，以及β2肾上腺素能受体激动剂和β1肾上腺素能受体阻断剂联合应用的理念。基于以上思路研发的新型药物R,R-fenoterol已由NIH在美国、中国、日本等66个国家申请专利，多个后续系列专利正在申请中。在此过程中，肖瑞平成为完成从靶点确认、小分子药物合成、药物筛选、动物实验、技术转化，直至参与临床试验这个药物研发完整路线的科学家。

2024年12月消息，肖瑞平因女儿痛经研发的新药已完成二期临床试验。

据2020年12月北京大学分子医学研究所网站显示，肖瑞平在国际一流学术刊物上发表论文100余篇，引用9000余次。

1. Zhu WZ, Zheng M, Koch WJ, Lefkowitz RJ, Kobilka BK, Xiao RP. Dual modulation of cell survival and cell death by β2-adrenergic signaling in adult mouse cardiac myocytes. Proc Nat Acad Sci USA. 98: 1607-1612, 2001.

2. Zhu WZ, Wang SQ, Chakir K, Yang D, Zhang T, Brown JH, Devic E, Kolbilka BK, Cheng H, Xiao RP. Linkage of β1-adrenergic stimulation to apoptotic heart cell death through protein kinase A-independent activation of Ca2+/Calmodulin Kinase II. J Clin Invest. 111: 617-625, 2003.

3. Xiao RP, Zhang SJ, Chakir K, Avdonin P, Zhu W, Bond RA, Balke CW, Lakatta EG, Cheng H. Enhanced Gi signaling selectively negates β1-AR but not β1-AR-mediated positive inotropic effect in myocytes from failing rat hearts. Circulation. 108: 1633-1639, 2003.

4. Song R, Peng W, Zhang Y, Lv F, Wu HK, Guo J, Cao Y, Pi Y, Zhang X, Jin L, Zhang M, Jiang P, Liu F, Meng S, Zhang X, Jiang P, Cao CM, Xiao RP. Central role of E3 ubiquitin ligase MG53 in insulin resistance and metabolic disorders. Nature. 494: 375-379, 2013.

5. Liu F, Song R, Feng Y, Guo J, Chen Y, Zhang Y, Chen T, Wang Y, Huang Y, Li CY, Cao C, Zhang Y, Hu X, Xiao RP. Upregulation of MG53 induces diabetic cardiomyopathy through transcriptional activation of PPAR α. Circulation. 131: 795-804, 2015.

6. Zhang T, Zhang Y, Cui M, Jin L, Wang Y, Lv F, Liu Y, Zheng W, Shang H, Zhang J, Zhang M, Wu HK, Guo J, Zhang X, Hu X, Cao CM, Xiao RP. CaMKII is a RIP3 substrate mediating ischemia- and oxidative stress-induced myocardial necroptosis. Nat Med. 22: 175-182, 2016.

据2020年12月北京大学网站显示，肖瑞平经常为Science STK、Circulation、Circulation Research、Trends in Pharmacological Sciences、Trends in Cardiovascular Medicine、Cardiovascular Research、Journal of Molecular and Cellular Cardiology等撰写特邀综述或编辑评论，并受邀作国际大会发言及特邀报告80多场。

为了和学生充分交流，肖瑞平定期面对面和学生沟通近况，从课题、论文到恋爱、家庭，无所不谈，经常一坐就是几个小时。

肖瑞平的丈夫是中国科学院院士、细胞生物学家程和平。

肖瑞平是心血管基础与药学领域的“思想领袖”，美国和国际学术界十分活跃的领军人物之一。她成为改革开放后赴美华人中最早在NIH获得终生职的女科学家，也是为数不多的华人终生职科学家之一。她为推进中国心脏研究学会与国际心脏研究学会的融合做出了重要贡献。作为一位女性科学家，肖瑞平身上的担子还有许多，家庭、孩子、工作，再加上多年的两地生活，压力实在超出一般，她却勇于承担，尊崇修身齐家方能治国平天下的准则。她是个务实的人，视荣誉为虚名，认定了只有踏踏实实地做事才是一个科研工作者的本色。所以，在科研中，肖瑞平的成果亦是十分突出。（北京大学评）

肖瑞平在转化医学领域耕耘多年，她属于转化医学先行者之一。（《转化医学杂志》评）