临床表现也与
膜性肾小球肾炎相同，其起病隐袭，无
上呼吸道感染症状，但在激素应用后，可有咽部病变或其他感染现象。25%病例早期仅表现为蛋白尿，以后逐渐出现
肾病综合征；75%一开始就表现为肾病综合征。病变轻型者免疫符合物沉积少，
基膜变化轻，临床表现很似微小病变型，无血尿，无高血压、
尿蛋白选择性好。病变较重者，免疫复合物大量沉积，血管壁基膜明显增厚，毛细血管基膜腔变狭甚至阻塞，部分小球硬化，临床表现为肾病综合征反复发作，尿蛋白逐渐变为非选择性，镜下血尿逐渐增多，
血压轻度升高，若病变严重，肾脏可出现晚期病理改变，临床上可出现
慢性肾功能衰竭。
因此，膜型肾病应该及早治疗和规范治疗，以免逐渐引起
肾脏纤维化的进展，出现肾功能损伤，最终导致肾衰竭或尿毒症。