扩散控制药物释放体系可分为储藏型和基质型两种。前者是将药物包埋在聚合物载体中,然后从聚合物体系中扩散释放到环境中。该类控制释放体系通常是将高分子材料制成平面、球型、圆筒等载体形式,药物包埋在其中,且随时间变化呈恒速释放。在基质型释放体系中,药物是以溶解或分散的形式与聚合物载体结合在一起的。对于以非生物降解型高分子材料作为载体的药物控制释放体系,药物在体系中的溶解性是其释放速率的控制因子。对于可生物降解型高分子材料,药物的释放速率既受药物在体系中溶解性的控制,也受到高分子载体降解速度的控制。如果降解速度远低于扩散速度,扩散成为药物释放的控制因素;反之,如果药物在载体中难以移动,则降解成为释放的控制因素。
化学控制药物释放体系可分为两种药物体系,即混合药膜可生物降解体系和可生物降解大分子药物体系。在混合药膜体系中,药物分散在可
生物降解高分子材料中,药物在高分子载体中难以扩散,只有在外层高分子降解后药物才能从载体中释放出来。在可生物降解大分子药物体系中,药物与高分子载体或药物分子之间是以化学键的形式相连,药物的释放必须通过水解或酶解来进行。
聚合物作为药物控制释放载体,是通过渗透和溶胀机理来控制药物以一定的速率的释放。前者是运用半透膜的渗透原理,药物释放的速率与药物的溶解度有关,而与药物的其它性质无关;后者是通过聚合物的溶胀来控制药物的释放速率,药物通常被溶解或分散在聚合物载体中,开始时药物并不扩散,而当溶剂渗透到聚合物后,聚合物开始溶胀,高分子链松弛,药物才从聚合物载体中扩散出去。因此,这种药物控制释放体系的载体,要求是可以溶胀的高分子材料。如EVA, PVA等。