艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发的全身性疾病。常见类型包括HIV-1型和HIV-2型，其中HIV-1型在中国居主导地位。HIV主要侵犯人体的免疫系统，未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤，最终导致死亡。主要高危人群包括男同性性行为者、静脉注射毒品者、与HIV/AIDS患者有性接触者、多性伴人群、性传播感染（STI）群体等。

研究认为，艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。1981年6月5日，美国疾病预防控制中心北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病，这是中国第一次发现艾滋病病例。

艾滋病患病的唯一病因是HIV侵袭机体，造成感染。HIV主要侵犯人体的免疫系统，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。

艾滋病患病的发病原因是HIV侵袭人体，破坏CD4+T淋巴细胞（属于人体的免疫细胞），造成人体细胞免疫功能缺陷，抗感染和癌症的防御功能下降。

有关HIV病毒的感染过程，现有以下几个阶段：

HIV进入人体后，在24~48小时到达局部淋巴结，5天左右在血液中可以检测到病毒成分，继而发生病毒血症，导致急性感染。

急性感染期CD4+T淋巴细胞会出现一过性迅速减少。

大多感染者不经过特殊治疗，CD4+T淋巴细胞可自行恢复至正常水平或接近正常水平。

但由于机体免疫系统不能完全清除病毒，形成慢性感染，未经治疗的患者会经历无症状感染期和有症状感染期两个阶段。

在临床上可表现为典型进展、快速进展和长期缓慢进展3种类型。

以下因素都是艾滋病病毒感染的相关高危因素，可增加患病风险。

艾滋病潜伏期平均6~8年，可短至数月，长达数十年。

从初始感染HIV到终末期是一个较为漫长复杂的过程，在这一过程中的不同阶段，与HIV感染相关的表现也多种多样。

根据患者感染后症状、体征的不同，可将HIV感染的全过程分为急性期、无症状期和艾滋病期。

艾滋病比较有代表性的早期症状，可以理解为其急性期表现的症状。

急性期通常发生在初次感染HIV后2~4周。

部分感染者出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的症状，大多数患者临床症状轻微，持续1~3周后缓解。

此时的症状以发热最为常见，可同时伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节疼痛、淋巴结肿大及神经系统症状等。

快速进展者在此期可能出现严重感染或者中枢神经系统症状体征及相关疾病。

患者可从急性期进入无症状期，或无明显的急性期症状而直接进入无症状期。

持续时间一般为6~8年。其时间长短与感染病毒的数量和类型、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关。

在无症状期，HIV在感染者体内不断复制，导致免疫系统受损。

此期可出现淋巴结肿大等症状或体征，但一般不易引起重视。

艾滋病期是感染HIV后的最终阶段。

患者CD4+T淋巴细胞计数多＜200个/μl，血浆中的HIV病毒载量明显升高。

主要表现为HIV相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。

HIV感染后相关症状及体征

主要包括：持续1个月以上的发热（＞38℃）；盗汗；腹泻（大便次数多于3次/天）；6个月之内体重下降10%以上。

部分患者表现为神经精神症状：如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等。

患者还可能出现持续性全身性淋巴结肿大：除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；淋巴结直径≥1cm，无压痛，无粘连；持续3个月以上。

在艾滋病期，患者常会伴有各种机会性感染和肿瘤，可累及呼吸系统、中枢神经系统、消化系统、皮肤、眼部等，因而导致多种多样的伴发症状，常见如下。

由于艾滋病患者CD4+T淋巴细胞遭到大量破坏，因此易遭受各种细菌感染。

以下几种为典型感染：

链球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等所致的细菌性肺炎。

结核病是HIV/AIDS患者中最常见的细菌感染，占HIV感染者死因的首位。艾滋病患者合并结核感染时，典型症状是全身性的播散性的多器官感染，表现为发热、乏力、盗汗、体重下降、腹痛和腹泻，可有慢性咳嗽。

肺孢子菌肺炎（PCP）是艾滋病患者最常见的机会性感染，又称卡氏肺孢子虫肺炎、卡肺。PCP起病缓慢，主要表现为发热、慢性咳嗽、进行性呼吸困难。

患者易遭受多种原虫感染。

刚地弓形虫感染：常发生在CD4+T淋巴细胞计数低下者。最常见的是弓形虫脑病，症状是局部脑炎，发热、头痛、意识障碍，四肢活动障碍，视网膜脉络膜炎等。

微小隐孢子虫感染：患者持续而严重的腹泻，吸收不良和体重减轻。

患者易遭受多种病毒感染。

巨细胞病毒（CMV）感染：感染可累及多个脏器，且可能合并视网膜炎，严重时可导致患者死亡。

单纯疱疹病毒（HSV）感染：主要引起黏膜和皮肤等部位疱疹，且易形成疼痛明显的溃疡，严重者可出现疱疹性肺炎及脑炎。

带状疱疹病毒感染：病变多发生在肋间神经及三叉神经部位，呈水疱样或伴有剧痛、溃烂或出血坏死。

人类乳头瘤病毒（HPV）感染：可引起疣病或尖锐湿疣等。

艾滋病患者易患卡波西肉瘤（Kaposisarcoma）、淋巴瘤、宫颈侵袭性肿瘤等。

卡波西肉瘤

相关症状有可能作为艾滋病首发症状出现。

其典型表现为下肢皮肤（足趾及腿部）和口腔黏膜皮损。

随疾病进展，会出现多发的躯干对称性卵圆形皮损。

在淋巴结、消化道和肺脏部位，可观察到深褐色或紫红色的浸润斑或结节，可融合，且在表面形成溃疡并向四周扩散。

淋巴瘤

艾滋病患者还可出现全身各处的淋巴瘤，如原发中枢神经系统的淋巴瘤、转移性淋巴瘤和皮肤的淋巴瘤等。

由于HIV感染者可维持数年不出现特异性症状，一旦发现明显症状很可能已经处于伴发严重感染及肿瘤的阶段，因此对于艾滋病病毒感染高危人群（详见流行病学）应考虑定期接受艾滋病病毒相关的检测。

对于有过不安全性行为，使用过共用注射器、针头等怀疑自己可能暴露于HIV的对象应积极到医院进行检查；对于已经确诊HIV的感染者，也应及时就医。确诊前，医生会结合患者自身情况评估，问询患者是否有冶游史、家人是否患有艾滋病、是否有HIV暴露史等，如有必要，医生会安排患者进行HIV-1/2抗体检测，如阳性，需进一步行确证试验，该试验是HIV感染诊断的金标准。

医生会结合患者的流行病学史（如不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入不明血液或血液制品、HIV抗体阳性者所生子女或职业暴露史等）、症状和实验室检查等进行综合分析，慎重做出诊断。其中，经过确证试验证实的HIV抗体阳性是确诊HIV/AIDS所必要的。

诊断依据

近期内有流行病学史或急性HIV感染综合征，HIV抗体筛查试验阳性和HIV补充试验阳性（补充试验的核酸检测需两次HIV核酸检测阳性结果）。

实验室检查患者HIV抗体阳性，伴或不伴流行病学史均可诊断。

HIV感染加以下各项中任何一项，即可诊断艾滋病或HIV感染。CD4+T淋巴细胞数＜200个/μl的患者，也可诊断为艾滋病。

原因不明的持续不规则发热38°C以上，＞1个月；

腹泻（大便次数多于3次/d），＞1个月；

6个月之内体重下降10%以上；

反复发作的口腔真菌感染；

反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染；

肺孢子菌肺炎（PCP）；

反复发生的细菌性肺炎；

活动性结核和非结核分枝杆菌病；

深部真菌感染；

中枢神经系统占位性病变；

中青年人出现痴呆；

活动性巨细胞病毒感染；

弓形虫脑病；

马尔尼菲篮状菌病；

反复发生的败血症；

皮肤黏膜或内脏的卡波西肉瘤、淋巴瘤。

15岁以下儿童，符合其中一项者即可诊断：HIV感染和CD4+T淋巴细胞百分比＜25%（＜12月龄），或＜20%（12~36月龄），或＜15%（37~60月龄），或CD4+T淋巴细胞计数＜200个/μl（5~14岁）；HIV感染和伴有至少一种儿童艾滋病指征性疾病。

由于疾病症状特异性不强，患者可能会先就诊于不同科室，确诊后主要就诊于感染科。

同时，感染科、皮肤性病科可作为筛查是否有HIV病毒感染时的首选就诊科室。

原发性CD4+T淋巴细胞减少症与继发性CD4+T淋巴细胞减少的患者，均可能出现与AIDS患者类似的感染症状，结合流行病学史、病史及实验室检查可有效鉴别。

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。

现阶段的治疗目标是最大限度和持久地抑制患者体内的病毒复制，使患者获得免疫功能重建并维持免疫功能，同时降低HIV感染与非艾滋病相关疾病的发病率和死亡率。

艾滋病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。

其中，抗病毒治疗多采用多种抗病毒药物联合治疗的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART），又称为鸡尾酒疗法。

抗病毒药物

目前国际上共有6大类30多种药物（包括复合制剂）可以治疗艾滋病，分别为核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、整合酶抑制剂（INSTIs）、融合酶抑制剂（FIs）及CCR5抑制剂。

中国国内的抗反转录病毒治疗药物有NRTIs、NNRTIs、PIs、INSTIs以及FIs五大类（包含复合制剂）。

抗病毒治疗多采用多种抗病毒药物联合治疗的HAART方案，成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案详见下表：

药物缩写说明如下：

方案中上标a、b、c特别标注说明：

此外，对于儿童及青少年开始HAART治疗的时机，推荐如下：

所有患者不论临床分期及CD4+T淋巴细胞计数水平，均应进行HAART，对于CD4+T淋巴细胞＜350个/μl的患者应优先尽快启动HAART；

不论临床分期及CD4+T淋巴细胞计数水平均应进行HAART，对于以下情况应优先尽快启动HAART：①≤2岁的儿童；②＞2~＜5岁的儿童，CD4+T淋巴细胞≤750个/μl或CD4+T淋巴细胞百分比＜25%；③≥5岁的儿童，CD4+T淋巴细胞≤350个/μl。

艾滋病患者如合并其他感染，单独接受上述药物治疗是不够的，由于不同的艾滋病患者会感染不同类型的细菌、病毒，出现不同的症状，所以需要结合患者的具体情况给予对应的治疗方案。患者主要可分为以下6种类型。

治疗药物有异烟肼、利福平、利福布汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，根据情况也可选用对氨基水杨酸钠、阿米卡星、喹诺酮类抗菌药物及链霉素等。

主要为鸟胞内分枝杆菌复合体（MAC）感染，MAC感染治疗首选方案为克拉霉素500mg/次，2次/d（或阿奇毒素500mg/d）+乙胺丁醇15mg/（kg·d），同时联合应用利福布汀（300~600mg/d）。其他分枝杆菌感染的治疗需根据具体鉴定的菌种以及药敏检测结果采取相应的治疗措施。

更昔洛韦5.0~7.5mg/kg，静脉滴注，每12小时1次，14~21d；然后5mg/（kg·d）序贯维持治疗。

也可使用膦甲酸钠180mg/（kg·d），分2~3次用（静脉应用需水化），2~3周后改为90mg/（kg·d），静脉滴注，1次/d。

病情危重或单一药物治疗无效时可二者联用。

CMV视网膜脉络膜炎可球后注射更昔洛韦。

主要治疗药物包括阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦和膦甲酸钠，不同部位和类型的感染，治疗疗程不同。

病原治疗首选乙胺嘧啶（负荷量100mg，口服，2次/d，此后50~75mg/d维持）+磺胺嘧啶（1.0~1.5g，口服，4次/d）。

替代治疗方案为SMZ-TMP（3片，口服，3次/d）联合克林霉素（600mg/次，静脉给药，每6小时给药1次）或阿奇霉素（0.5g/d），疗程至少6周。

对症治疗包括降颅压、抗惊厥、抗癫痫等。

包括念珠菌、新型隐球菌等感染。

上述类型的患者需要遵循医生给予的具体治疗方案，与抗病毒疗法同时治疗。

在抗病毒治疗过程中要定期进行临床评估和实验室检测，以评价治疗的效果，及时发现抗病毒药物的不良反应，以及是否产生耐药性等，必要时更换药物以保证抗病毒治疗的成功。

假如发生HIV暴露，应对伤口进行紧急处理，并应用HIV阻断药进行阻断。

HIV阻断药可在当地疾病控制中心或医院进行购买。

治疗用药方案

首选推荐方案为TDF/FTC+RAL或DTG等INSTIs；根据当地资源，如果INSTIs不可及，可以使用PIs如LPV/r和DRV/r；对合并肾脏功能下降者，可以使用AZT/3TC。

开始治疗用药的时间及疗程

在发生HIV暴露后尽可能在最短的时间内（尽可能在2h内）进行预防性用药，最好不超过24h，但即使超过24h，也建议实施预防性用药。用药疗程为连续服用28d。

发生HIV职业暴露后立即、4周、8周、12周和6个月后检测HIV抗体。

一般不推荐进行HIVp24抗原和HIV RNA测定。

HIV/AIDS目前无法治愈，积极有效的治疗可以帮助HIV感染者延缓疾病进程，但如果患者无法耐受药物或不能按时、坚持服药，感染者免疫功能缺陷进一步加重，加快进展到艾滋病期的进程，将会导致严重并发症，最终导致死亡。

虽然有极个别的治愈病例的报道，但目前普遍认为艾滋病不可治愈，不过，如果发现的早，且进行了及时、规范的治疗，艾滋病患者的寿命已经可以接近正常人群。

艾滋病可使人体产生严重的免疫缺陷，从而很容易患细菌（包括结核）、病毒、真菌、寄生虫等感染，由于缺乏免疫力的抵抗，感染将更难治愈，并可导致患者死亡。

同样，由于免疫缺陷，艾滋病还可使人更易患恶性肿瘤，从而导致患者死亡。

由于艾滋病可通过性及血液传播，加上社会对艾滋病的恐惧，会使因此艾滋病患者的生活、婚姻、工作、社交诸多方面都受到很大的限制。

机会性感染类疾病：细菌、病毒、原虫感染等各类机会性感染，最终患者可因各系统衰竭而死亡。

各类机会性肿瘤：是艾滋病患者最终死亡的重要原因。

虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。艾滋病已被列入中国乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一。

目前尚无预防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取预防措施。其方法是：

2019年11月6日，美国研究人员领衔的科研团队获得一种艾滋病病毒新毒株的基因组序列，在艾滋病病毒相关命名准则发布19年后首次确认新毒株。发表在美国《艾滋病杂志》上的研究论文显示，这种新毒株属于HIV-1型M群，被确认为L亚型。世界上大多数患者感染的艾滋病病毒毒株属于HIV-1型，其中M群最为常见。

2022年1月，广西壮族自治区人民医院器官移植团队为一名感染人类免疫缺陷疾病毒（HIV）合并肾功能衰竭的儿童进行肾脏移植手术。据悉，这是全国首例为艾滋病病毒感染的儿童进行肾脏移植的手术。

2022年2月3日，《科学》杂志的一篇论文指出，牛津大学大数据研究所的科学家在荷兰发现了一种新的、高毒性的HIV病毒株。VB突变株的毒力更强、更具传染性。

2024年3月3日消息，日本一个研究团队发现，宿主细胞中一种拥有锌指结构的蛋白能阻碍艾滋病病毒增殖，降低病毒的感染能力。这个研究成果或有助于研发新的艾滋病病毒控制方法。

2024年3月20日，英国广播公司报道称，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在近期举行的一次医学会议上表示，他们通过基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的艾滋病毒。这种技术目前还停留在 “概念证明”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。

当地时间6月20日，美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布，其研发的“Lenacapavir”（来那卡帕韦）在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。

2024年8月28日，深圳市第三人民医院、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心卢洪洲、刘映霞等在《自然·通讯（Nature Communications）》杂志在线发表研究论文，系统揭示了猴痘病毒CladeIIb的进化轨迹和特征，首次鉴定了新的C.1.1谱系。此次研究中，在92位猴痘患者中，56.5%的患者同时确诊了人类免疫缺陷病毒(HIV)。

2024年11月，根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项最新研究显示，全球艾滋病毒(HIV)感染率和相关死亡率已大幅下降，这项国际调查指出，撒哈拉以南非洲国家的艾滋病毒新发感染率，自1995年达到峰值以来已下降了一半以上，但中欧、东欧和中亚的感染率却急剧上升。

2024年11月26日，联合国艾滋病规划署发布报告显示，2023年全球有63万人死于与艾滋病相关的疾病，新增约130万名艾滋病病毒感染者。

2020年12月1日，俄罗斯联邦消费者权益及公民平安保护监督局局长安娜·波波娃表示，俄罗斯已拥有艾滋病病毒原型疫苗。

纽约一名感染艾滋病毒（HIV）且患有急性髓系白血病（AML）的女性在接受了来自对HIV具有自然抵抗力供体的干细胞移植后，成为迄今为止全球第一位女性和第三位治愈艾滋病的人。

2022年2月15日，逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）的会议摘要显示，全球出现了第3例被治愈的HIV病例，然而这位患者的治疗方法与前2例不尽相同，可能带来了艾滋病治疗的新思路。

2024年，68岁的美国加州男子保罗·埃德蒙宣布，骨髓移植5年后，他的急性髓性白血病已基本治愈，同时成为全球第5个艾滋病被治愈的人。

2024年7月21日消息，据国内外多家知名媒体报道，一名60岁的德国男子自从2015年接受干细胞移植，2018年停止接受艾滋病毒抗逆转录病毒治疗后，一直没有发病、也没有检测到存活的艾滋病病毒，可能是全球第七个接受干细胞移植后，被“治愈”的艾滋病患者——移植近10年，停止抗病毒治疗也有约6年了。

2024年7月，　第25届世界艾滋病大会在德国慕尼黑举行，德国沙里泰大学医院等机构的研究人员在大会上报告说，一名感染艾滋病病毒的德国男子在接受干细胞移植后，在不接受抗逆转录病毒治疗前提下，已有近6年体内未测出病毒，被确认为治愈。这是迄今全球报告的第七名被治愈的艾滋病患者。

参考来源：

2024年12月，国务院办公厅印发《中国遏制与防治艾滋病规划（2024－2030年）》，进一步推进艾滋病防治工作，维护人民群众身体健康。